Cefepime Stragen : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Cefepime Stragen

Se conformer strictement à l'ordonnance médicale. La posologie varie selon l'indication thérapeutique et l'âge du patient. Chez le nourrisson et l'enfant, elle est exprimée en kg de poids corporel.
A titre indicatif, la posologie usuelle est :

• Chez l'adulte et l'enfant > 40 kg : de 1 g 2 fois par jour à 2 g, 2 à 3 fois par jour ;
• Chez le nourrisson et l'enfant < 40 kg : 50 mg/kg, 3 fois par jour

La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale.

Effets secondaires Cefepime Stragen

Effet indésirable très fréquent (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :

• test de Coombs faussement positif (méthode de détermination des taux d'anticorps)

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• diminution du nombre de globules rouges et de leur teneur en hémoglobine (anémie)
• augmentation du nombre de certains globules blancs : les leucocytes (éosinophilie)
• diarrhée
• éruption cutanée étendue (rash)
• réaction au site de perfusion
• augmentation des phosphatases alcalines (enzymes)
• augmentation du taux de transaminases (enzymes du foie)
• augmentation de la bilirubinémie (taux de bilirubine dans le sang)
• augmentation du temps de coagulation du sang (augmentation du temps de prothrombine et de céphaline-activée)

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• infection de la bouche due à certains champignons microscopiques (candidose orale)
• chute du nombre de certains globules blancs : les leucocytes (leucopénie)
• chute du nombre de certains globules blancs : les neutrophiles (neutropénie)
• taux anormalement bas des plaquettes (thrombocytopénie)
• inflammation due à un caillot qui obstrue une veine après administration par voie intra-veineuse (phlébite et thrombophlébite)
• nausées, vomissements
• démangeaisons (prurit), urticaire, rougeur de la peau (érythème),
• inflammation au site de perfusion
• douleur et inflammation au point d'injection (voie intra-veineuse ou intra-musculaire)
• fièvre
• augmentation de marqueurs de la fonction rénale (urée et/ou créatinine dans le sang)

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :

• infections dues à certains champignons microscopiques (candidoses)
• réactions allergiques (réactions anaphylactiques)
• rétention de liquide sous la peau ou les muqueuses (angioedème)
• maux de tête (céphalées)
• sensation de picotement, de fourmillement (paresthésie)
• difficulté à respirer (dyspnée)
• constipation
• dysfonctionnements du rein (insuffisance rénale)
• démangeaisons génitales (prurit génital)
• frissons

Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10000) :

• inflammation du vagin (infections vaginales)
• réaction allergique généralisée sévère (malaise brutal avec chute de la pression artérielle) (choc anaphylactique)
• convulsions, modification du goût (dysgeusie), sensation de vertiges
• diminution de la tension artérielle (hypotension)
• augmentation du calibre des vaisseaux sanguins (vasodilatation)
• inflammation de l'intestin (colite)
• inflammation de l'intestin avec diarrhée et /ou douleurs abdominales (colite pseudomembraneuse)
• douleur abdominale (ventre)
• ulcères dans la bouche (ulcération buccale)
• diminution du taux du phosphore dans le sang (diminution de la phosphorémie)

Effets indésirables dont la fréquence est inconnue :

• chute du nombre de globules rouges (anémie aplasique)
• destruction des globules rouges (anémie hémolytique)
• chute importante du nombre de certains globules blancs : les neutrophiles (agranulocytose)
• troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de confusion, des troubles de la vigilance et de la conscience, une crise convulsive ou encore des mouvements anormaux, coma, hallucinations en particulier en cas de fortes posologies et/ou de dysfonctionnement des reins notamment chez des sujets âgés
• risque d'hémorragie
• conditions graves de la peau connues sous le nom d'épidermolyse toxique, dans laquelle la mort cellulaire provoque la séparation de l'épiderme (couche extérieure) du derme (coucheintermédiaire)
• rougeur inflammatoire de la peau accompagnée de cloques et de fièvre (syndrome de Stevens-Johnson)
• rougeurs inflammatoires de la peau (érythème polymorphe)
• lésions rénales (néphropathie toxique)
• recherche faussement positive de sucre dans les urines (glycosurie faussement positive)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais CEFEPIME STRAGEN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion si vous êtes allergique :

• au céfépime,
• aux autres antibiotiques du groupe des céphalosporines ou aux bêtalactamines (pénicillines, monobactames et carbapénèmes),
• à la L-arginine

Cefepime Stragen et grossesse

En l'absence de données chez la femme enceinte, l'utilisation ce médicament ne peut être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Composition Cefepime Stragen

Composition pour un flacon de CEFEPIME STRAGEN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Composant	Dosage pour un flacon
Céfépime	1 g
Dichlorhydrate de céfépime monohydraté (substance active)	non communiqué