Azathioprine Teva est un médicament de la famille des Autres immunosuppresseurs.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : 20,05 €
Médicament remboursé à 100 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Teva Sante
Posologie Azathioprine Teva
Ne cassez pas les comprimés avant de les avaler. Si vous (ou votre soignant) avez cassé des comprimés ou avez touché des comprimés non pelliculés, vous devez vous laver immédiatement les mains.Il est important que les soignants soient informés de la nécessité d'utiliser de bonnes pratiques de manipulation de ce médicament.Veillez à toujours utiliser AZATHIOPRINE TEVA en suivant exactement les indications de votre médecin. Ne changez pas la dose et n'arrêtez pas l'utilisation d'AZATHIOPRINE TEVA sans avoir d'abord consulté votre médecin. Le comprimé doit être avalé en entier ; ne cassez pas le comprimé.La posologie d'AZATHIOPRINE TEVA diffère d'un patient à l'autre et sera déterminée par votre médecin. La posologie dépend de l'affection pour laquelle vous êtes traité(e).Votre médecin fera des prises de sang régulières pendant votre traitement par AZATHIOPRINE TEVA afin de vérifier vos numérations sanguines et d'ajuster votre posologie si nécessaire . Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.Se conformer strictement aux indications du médecin transplanteur.Adultes transplantés : La dose quotidienne habituelle est de 1 à 3 mg par kilogramme de poids corporel. Pendant le traitement, votre médecin ajustera la posologie en fonction de votre réponse au médicament.Adultes avec d'autres affections : La dose quotidienne habituelle est de 1 à 3 mg par kilogramme de poids corporel. Pendant le traitement, votre médecin ajustera la posologie en fonction de votre réponse au médicament.Une posologie plus faible peut être indiquée chez les patients âgés.
Effets secondaires Azathioprine Teva
Les effets indésirables indiqués ci-dessous peuvent survenir avec ce médicament :Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables graves suivants - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent :
réaction allergique, dont les signes sont les suivants :
o fatigue générale, malaise, vertiges, nausées, vomissements, diarrhée ou douleur abdominale, baisse de la tension
o troubles digestifs
o température élevée (fièvre), frissons
o rougeur de la peau, nodules cutanés ou éruption cutanée
o douleur dans les muscles ou les articulations
o modifications du volume et de la couleur de l'urine (problèmes rénaux)
o vertiges, confusion, étourdissement ou faiblesse, suite à une chute de tension
o toux ou difficulté respiratoire comme lors d'infection dans la poitrine
hématomes ou saignements anormaux
température élevée (fièvre) ou autres signes d'infection
jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse)
sensation d'extrême fatigue
apparition de nodules en tout endroit du corps
altérations de la peau, par exemple vésicules ou décollement de la peau
nouvelles lésions de la peau ou modifications de lésions de peau existantes
aggravation soudaine de l'état de santé
contact avec toute personne atteinte de varicelle ou de zona
vous pouvez présenter une éruption cutanée (boutons rouges, roses ou violets douloureux au toucher), en particulier sur les bras, les mains, les doigts, le visage et le cou, qui peuvent également s'accompagner de fièvre (syndrome de Sweet, aussi connu sous le nom de dermatose aiguë fébrile neutrophilique)
Si vous remarquez une des situations ci-dessus, vous devez arrêter l'utilisation d'AZATHIOPRINE TEVA et consulter immédiatement un médecin.Les autres effets indésirables sont les suivants :Très fréquent (peut affecter plus de 1 personne sur 10) :
diminution de la fonction de la moelle osseuse, susceptible de provoquer un malaise ou décelable dans les analyses de sang
infections provoquées par des virus, des champignons ou des bactéries
diminution du nombre de globules blancs dans le sang, pouvant provoquer une infection
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
diminution du nombre de plaquettes dans le sang, pouvant favoriser des hématomes ou des saignements
nausées
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
troubles du foie, pouvant provoquer des selles décolorées, une urine foncée, des démangeaisons et un jaunissement de la peau et des yeux
macrocytose (augmentation du volume des globules rouges)
pancréatite (inflammation du pancréas), pouvant provoquer une douleur sévère dans le haut du ventre, avec des nausées et des vomissements
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
atteinte hépatique grave pouvant engager le pronostic vital
différents types de cancer, y compris du sang, des ganglions et de la peau
chute de cheveux
troubles du sang et de la moelle osseuse (dont les signes peuvent être les suivants : faiblesse, fatigue, pâleur, ecchymoses ou infections)
Vous pourriez remarquer un certain degré de chute des cheveux pendant le traitement par AZATHIOPRINE TEVA. Souvent les cheveux repoussent, même si vous continuez à utiliser AZATHIOPRINE TEVA. Adressez-vous à votre médecin en cas d'inquiétude
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
pneumopathie réversible (inflammation des poumons provoquent essoufflement, toux et fièvre)
problèmes intestinaux provoquant diarrhée, mal de ventre, constipation, nausées ou vomissements (perforation intestinale)
infection virale provoquant des lésions du cerveau quand l'azathioprine est utilisée en association avec d'autres immunosuppresseurs. Cela peut se manifester par des maux de tête, des changements du comportement, des difficultés d'élocution, une atteinte des aptitudes comme la mémoire, l'attention et la prise de décision (atteinte cognitive) et être mortel (leuco-encéphalopathie multifocale progressive associée au virus JC).éruption sévère sur la peau et les muqueuses avec rougeur, cloques, brûlures, décollement de l'épiderme pouvant s'étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson)
syndrome de Sweet (fièvre associée à une éruption cutanée (petites taches en forme d'anneau et plaques violacées)
cela peut se manifester par des maux de tête, des changements du comportement, des difficultés d'élocution, une atteinte des aptitudes comme la mémoire, l'attention et la prise de décision (atteinte cognitive) et être mortel (leuco-encéphalopathie multifocale progressive un certain type de cancer lymphatique (lymphome hépatosplénique à lymphocytes T)
Contre-indications
Ne prenez jamais AZATHIOPRINE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique à l'azathioprine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
si vous êtes allergique (hypersensible) à la 6-mercaptopurine (médicament utilisé pour traiter la leucémie, un cancer des globules blancs) ;
si vous prenez des inhibiteurs de la xanthine oxydase tels que l'allopurinol
Pendant le traitement par AZATHIOPRINE TEVA et pendant les 6 mois après l'arrêt du traitement, les vaccins vivants atténués (tels que vaccin contre la tuberculose, la grippe, la rougeole, la fièvre jaune) ne doivent pas être utilisés
Prevenez votre medecin :
Si vous devez vous faire vacciner (vaccin contre la fièvre jaune)
Azathioprine Teva et grossesse
Si vous êtes enceinte ou si vous êtes susceptible de débuter une grossesse, vous devez consulter votre médecin avant d'utiliser AZATHIOPRINE TEVA. En cas d'utilisation chez la femme enceinte, il a été observé des retards de croissance du fœtus et des naissances prématurées (en particulier lorsque des corticostéroïdes étaient également utilisés) ainsi qu'une altération des cellules sanguines et du système immunitaire du bébé.Votre médecin ne pourra vous prescrire ce médicament, qu'après avoir évalué soigneusement les risques et bénéfices du traitement et en avoir parlé avec vous avant de vous prescrire ce médicament.Si vous avez pris ce médicament alors que vous êtes enceinte, parlez-en avec vos médecins :
un suivi particulier de votre bébé sera mis en place, en particulier pour vérifier le nombre de cellules sanguines normales
l'administration de vaccin vivant atténué à votre bébé sera reportée après ses 6 mois de vie
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