Atropine Aguettant est un médicament de la famille des Alcaloïdes de la belladone : amines tertiaires.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Médicament non remboursé par la Sécurité sociale
Commercialisé par Aguettant
Posologie Atropine Aguettant
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Atropine Aguettant : ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,25 mg/mL, solution injectable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Votre médecin décidera de la posologie adéquate pour vous, de la manière dont l'injection sera administrée et du moment de cette dernière.Les posologies habituelles sont :
Effets secondaires Atropine Aguettant
Les effets indésirables dépendent de la dose qui vous est administrée et disparaissent généralement lorsque le traitement est interrompu.Une réaction allergique peut, de manière rare, survenir. Cela pourrait provoquer des éruptions cutanées, des démangeaisons graves, une desquamation de la peau, un gonflement du visage (en particulier autour des lèvres et des yeux), un resserrement de la gorge et des difficultés à respirer ou à avaler, de la fièvre, une déshydratation, un choc et un évanouissement. Ce sont tous des effets indésirables graves. Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un de ces effets indésirables. Vous pourriez avoir besoin d'une prise en charge médicale d'urgence.Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
troubles visuels ,
sécrétions bronchiques réduites,
sécheresse buccale (difficulté à avaler et à parler, sensation de soif),
constipation et brûlures d'estomac (reflux),
diminution de la sécrétion d'acide gastrique,
perte du goût,
nausées,
vomissements,
sensation de ballonnement,
absence de transpiration,
sécheresse de la peau,
urticaire,
éruption cutanée
Effets secondaires fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10)
excitation (en particulier à des doses plus élevées),
perte de coordination (en particulier à des doses plus élevées),
confusion (en particulier à des doses plus élevées),
hallucinations (en particulier à des doses plus élevées),
température du corps élevée,
certaines pathologies cardiaques (battements cardiaques rapides, battements cardiaques irréguliers, ralentissement temporaire accru des battements cardiaques),
bouffées vasomotrices,
difficulté à uriner
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100)
réactions psychotiques
Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)
réactions allergiques,
crises épileptiques (crises convulsives),
somnolence
Effets indésirables très rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)
réaction d'hypersensibilité grave,
battement cardiaque irrégulier dont fibrillation ventriculaire,
douleurs thoraciques,
hausse rapide de la tension artérielle
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
maux de tête,
agitation,
démarche instable et problèmes d'équilibre,
insomnie
Contre-indications
N'utilisez jamais ATROPINE (SULFATE) AGUETTANT 0,25 mg/mL, solution injectable si vous :
êtes allergique (hypersensible) à l'atropine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
avez des difficultés à uriner,
présentez une pression oculaire élevée (glaucome),
avez une maladie de l'oesophage (achalasie de l'oesophage), un blocage dans votre intestin (iléus paralytique), ou une forme aiguë de distension du côlon (mégacôlon toxique)
Ces contre-indications ne s'appliquent pas aux situations d'urgence engageant le pronostic vital.
Atropine Aguettant et grossesse
Les données limitées sur l'utilisation d'atropine chez la femme enceinte n'indiquent aucun effet indésirable sur la grossesse ou la santé du foetus. L'atropine franchit le placenta. L'administration intraveineuse de l'atropine pendant la grossesse ou à terme peut entraîner une fréquence cardiaque plus élevée chez le foetus et la mère. Ce médicament ne doit être administré pendant la grossesse qu'après un examen approfondi des bénéfices et des risques du traitement.
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