Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 6,57 € et 18,62 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Biogaran
Posologie Atenolol Nifedipine Biogaran
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Atenolol Nifedipine Biogaran : ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN 50 mg/20 mg, gélule. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La dose habituelle est d'une gélule par jour.
Effets secondaires Atenolol Nifedipine Biogaran
La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-dessous est définie selon les conventions suivantes :
très fréquent (concerne plus d'1 utilisateur sur 10) ;
fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100) ;
peu fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) ;
rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) ;
très rare (concerne moins d'1 utilisateur sur 10 000) ;
Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Effets indésirables fréquents :
des maux de tête (céphalées) ;
des ralentissements du rythme cardiaque (bradycardie) ;
des refroidissements des extrémités ;
une augmentation du calibre des vaisseaux sanguins (vasodilatation) ;
des troubles gastro‑intestinaux (y compris diarrhée, nausées, vomissements) ;
la constipation ;
une fatigue ;
une sensation d'être malade ;
un gonflement constitué d'eau dans une partie du corps (œdème)
Effets indésirables peu fréquents :
des réactions allergiques (notamment un gonflement d'origine allergique y compris au niveau du larynx) ;
des troubles du sommeil ;
des angoisses ;
des sensations vertigineuses (vertiges, syncope) ;
des migraines ;
des tremblements ;
des troubles de la vision ;
des battements du cœur plus rapides, plus forts ou irréguliers (tachycardie, palpitations) ;
une baisse de la pression artérielle (hypotension) ;
des saignements de nez ;
une congestion nasale (nez bouché) ;
des douleurs abdominales (maux de ventre) ;
une douleur dans la région supérieure de l'abdomen (dyspepsie) ;
des nausées ;
des ballonnements (flatulences) ;
une sécheresse de la bouche ;
une augmentation de la pression au niveau de vaisseaux sanguins (angioedème) ;
une rougeur de la peau (érythème) ;
des crampes musculaires ;
des gonflements des articulations ;
des urines abondantes (polyurie) ;
une difficulté à uriner (dysurie) ;
une impuissance ;
des douleurs non spécifiées ;
des frissons ;
une élévation du taux de certains enzymes du foie (transaminases)
Effets indésirables rares :
une diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie) ;
quantité insuffisante de sucre dans le sang (hypoglycémie) ;
une altération de l'humeur (incluant la dépression) ;
des cauchemars ;
une confusion ;
des troubles psychiques (psychoses et hallucinations) ;
des sensations de vertiges ;
des sensations anormales du toucher comme des fourmillements (paresthésie) ;
une exagération de la sensibilité (dysesthésie) ;
une sécheresse des yeux ;
une détérioration ou une aggravation d'une maladie du cœur (insuffisance cardiaque) ;
une chute de la pression artérielle (hypotension orthostatique qui peut être associé à une syncope) ;
une difficulté à marcher pouvant être aggravée chez une personne qui boitait déjà, et chez les patients atteints de la maladie de Raynaud (des problèmes de circulation du sang au niveau des doigts avec des engourdissements chez certains patients) ;
une contraction des bronches rendant la respiration difficile (bronchospasme) chez les patients asthmatiques ou ayant des antécédents d'asthme ;
des inflammations des gencives ;
une toxicité du foie, y compris une jaunisse et une diminution de la sécrétion de bile (cholestase intra hépatique) ;
une chute de cheveux ;
des démangeaisons (prurit), des plaques rouges qui démangent (urticaire) et diverses réactions de la peau avec la formation de plaques ressemblant au psoriasis ;
recrudescence d'un psoriasis
Effets indésirables très rares :
une augmentation d'anticorps (anticorps antinucléaires) dans le sang
Effets indésirables de fréquence indéterminée :
une absence ou diminution importante du taux de certains globules blancs dans le sang ;
une diminution du nombre des globules blancs dans le sang ;
une apparition de tâches pourpres sur la peau (purpura) ;
une réaction allergique comme des rougeurs, accélération du rythme cardiaque (choc anaphylactique ou anaphylactoïde) ;
quantité élevée de sucre dans le sang (hyperglycémie) ;
syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations) ;
des somnolences ;
une diminution de la perception sensitive (hypoesthésie) ;
des douleurs oculaires ;
des douleurs thoraciques (angine de poitrine) ;
des rougeurs du visage (bouffées congestives) ;
des difficultés pour respirer (dyspnée) ;
des régurgitations (reflux gastroœsophagien) ;
des réactions cutanées (nécrose épidermique toxique, photosensibilité (réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV), purpura palpable, dermatite exfoliative) ;
des douleurs articulaires (arthralgie, myalgie) ;
essoufflement
Contre-indications
Ne prenez jamais ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN :
si vous êtes allergique à l'aténolol, à la nifédipine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
en cas d'asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères (formes sévères d'asthme et de maladie des bronches et des poumons avec encombrement) ;
en cas d'insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement (défaillance des fonctions du cœur non contrôlées par le traitement) ;
en cas de choc cardiogénique (choc d'origine cardiaque) ;
en cas de bloc auriculo-ventriculaire des second et troisième degrés non appareillés (certains cas de troubles de la conduction cardiaque en l'absence de stimulateur cardiaque) ;
en cas de sténose aortique sévère (maladie des valves du cœur) ;
en cas de syndrome coronaire aigu datant de moins de 1 mois (infarctus du myocarde (crise cardiaque)) ;
en cas d'angor instable (angine de poitrine non stable) ;
en cas d'angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) (variété de crises d'angine de poitrine) ;
en cas de maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire) (forme de ralentissement du rythme cardiaque) ;
en cas de bradycardie importante (< 45 - 50 battements par minute) (ralentissement du rythme cardiaque) ;
en cas de phénomène de Raynaud et de troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères (troubles circulatoires des doigts avec engourdissements et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères) ;
en cas de phéochromocytome non traité (excroissance de la glande médullosurrénale sécrétant des substances provoquant une hypertension artérielle sévère) ;
en cas d'hypotension (diminution de la pression artérielle) ;
en cas d'acidose métabolique (excès de production d'acidité ou défaut d'élimination de cette acidité par les reins) ;
en cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère) ;
en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère) ;
en cas d'antécédent de réaction anaphylactique (antécédent de réaction allergique) ;
en cas d'association au diltiazem
Atenolol Nifedipine Biogaran et grossesse
La découverte d'une grossesse alors que vous preniez ce médicament nécessite de modifier votre traitement antihypertenseur. Prévenez le médecin chargé de surveiller votre grossesse, il vous conseillera un traitement plus adapté.ATENOLOL/NIFEDIPINE BIOGARAN est déconseillé durant la grossesse.
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