Adriblastine : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Adriblastine

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose administrée doit être évaluée en tenant compte de l'état clinique du patient (hématologique, cardiaque, hépatique et rénal), des doses des autres cytotoxiques associés et de l'indication.

Effets secondaires Adriblastine

Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 patient sur 10) :

• Infection,
• Une chute des globules blancs (leucopénie, neutropénie), des plaquettes sanguines (éléments du sang qui jouent un rôle important dans la coagulation sanguine) et des globules rouges (anémie)
• Cette chute des globules blancs peut s'accompagner de frissons, de fièvre et de signes d'infections qui nécessitent immédiatement un avis médical,
• Diminution de l'appétit,
• Des troubles digestifs : nausées, vomissements. Ces troubles peuvent être supprimés voire prévenus par un traitement anti-nauséeux approprié,
• Diarrhée, une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite),
• Une chute des cheveux (alopécie). Celle-ci s'observe dans 90 % des cas, mais elle est réversible à l'arrêt du traitement ; ampoules et/ou éruptions pouvant être douloureuses sur les pieds et les mains (syndrome main-pied),
• Fatigue, fièvre, frissons,
• Diminution de la fraction d'éjection, anomalies de l'électrocardiogramme (ECG), anomalies du taux d'enzymes hépatiques (transaminases), prise de poids

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 à 10 patients sur 100) :

• Infection généralisée (sepsis),
• Conjonctivite,
• Des troubles cardiaques : insuffisance cardiaque, accélération du rythme cardiaque (tachycardie),
• Des douleurs abdominales, inflammation de l'œsophage (œsophagite),
• Eruption cutanée (rash), urticaire, modification de la couleur de la peau et des ongles (hyperpigmentation cutanée et unguéale),
• Des réactions localisées au site d'injection

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 à 10 patients sur 1000) :

• Des troubles vasculaires : embolie

Effets indésirables dont la fréquence n'est pas connue :

• Des leucémies ont été rapportées (leucémie lymphoïde aiguë, leucémie myéloïde aiguë). Elles sont accessibles à un traitement curateur,
• Allergie généralisée (réaction anaphylactique),
• Déshydratation, augmentation de l'acide urique dans le sang (hyperuricémie),
• Inflammation de la cornée, larmoiements,
• Des troubles cardiaques : battements accélérés et irréguliers du cœur (tachyarythmie), troubles du rythme cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire et bloc de branche),
• Hémorragie, bouffées de chaleur, phlébite (obstruction d'une veine due à un caillot), thrombophlébite, choc (malaise brutal avec chute de la tension artérielle),
• Lésions de l'estomac, saignement au niveau de l'estomac ou des intestins, changement de la couleur de l'intérieur de la bouche, inflammation de l'intestin (colite),
• Démangeaison, réaction cutanée lors de l'exposition au soleil et aux UV (photosensibilité), réaction cutanée récurrente lors de l'administration du médicament (réaction de rappel), rougeur des mains, des pieds, des coudes, des genoux et de la tête,
• Coloration excessive des urines (chromaturie),
• Arrêt des règles (aménorrhée), réduction (oligospermie) voire la disparition (azoospermie) des spermatozoïdes dans le sperme,
• Malaise

Ces troubles peuvent survenir même si le traitement a un effet favorable. Il faut les signaler au médecin qui a en charge votre traitement.
D'une manière générale, les troubles cardiaques peuvent être prévenus grâce à une surveillance régulière, notamment par une échographie cardiaque ou électrocardiogramme (ECG).
Le passage du médicament en dehors de la veine risque d'entraîner une destruction des tissus avoisinants ; il convient d'avertir immédiatement le personnel soignant en cas de sensation anormale sur le trajet de la veine perfusée. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

N'utilisez jamais ADRIBLASTINE 10 mg, poudre pour solution injectable en flacon :

• si vous êtes allergique à la substance active, à un autre médicament de la même classe (anthracyclines, anthracèdiones) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• grossesse,
• allaitement,
• en association avec les vaccins vivants atténués (vaccins contre la fièvre jaune, la varicelle, le zona, la rougeole, les oreillons, la rubéole, la tuberculose, le rotavirus, la grippe) et ce pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie (Voir Autres médicaments et ADRIBLASTINE 10 mg, poudre pour solution injectable en flacon)

Si ce médicament vous est injecté dans une veine, n'utilisez jamais ADRIBLASTINE dans les cas suivants :

• atteinte des cellules de la moelle osseuse,
• maladie grave du foie,
• insuffisance du muscle cardiaque sévère,
• infarctus du myocarde récent,
• trouble grave du rythme cardiaque,
• traitement antérieur par un produit de la même classe à dose maximale

Si ce médicament vous est injecté dans la vessie, n'utilisez jamais ADRIBLASTINE dans les cas suivants :

• infections urinaires,
• inflammation de la vessie,
• hématurie (présence de sang dans les urines)

Adriblastine et grossesse

La doxorubicine pouvant provoquer des malformations fœtales, il est important de prévenir votre médecin si vous pensez être enceinte.

Composition Adriblastine

Composition pour un flacon de ADRIBLASTINE 10 mg, poudre pour solution injectable en flacon

Composant	Dosage pour un flacon
Chlorhydrate de doxorubicine (substance active)	10 mg