27 lots de Doliprane rappelés à cause d'un risque de surdosage : liste

C'est un produit indispensable de l'armoire à pharmacie qui fait l'objet d'une attention particulière aujourd'hui. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) procède lundi 23 février au rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % (paracétamol) à cause d'un défaut qui pourrait entraîner une erreur de dosage. Il s'agit de la suspension buvable rose bien connue utilisée pour soulager la douleur et la fièvre chez les nourrissons et les enfants de 3 à 26 kg.

L'Agence du médicament, ainsi que le laboratoire Opella Healthcare France qui le commercialise, précise que la qualité du sirop lui-même n'est pas remise en cause. Le problème vient de l'accessoire : la pipette graduée. En raison d'un souci de fabrication sur l'un des sites de production, les graduations de certaines pipettes s'effacent progressivement après avoir été rincées à l'eau tiède ou chaude. Sans graduations lisibles, il devient impossible de mesurer précisément la dose de paracétamol à administrer. Cela peut conduire à un surdosage, et notamment causer des lésions du foie. "Ce risque, bien que faible, existe chez les bébés et les jeunes enfants chez lesquels une atteinte du foie peut survenir en cas de prises répétées à des doses trop élevées", précise l'ANSM dans son communiqué.

Par mesure de précaution et pour assurer la sécurité des patients, le rappel concerne les boîtes distribuées en pharmacie entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. Voici la liste complète des 27 lots :

• L033 (EXP 08/2027) ;
• L034 (EXP 08/2027) ;
• L035 (EXP 08/2027) ;
• L036 (EXP 08/2027) ;
• L037 (EXP 09/2027) ;
• L038 (EXP 09/2027) ;
• L039 (EXP  09/2027) ;
• L040 (EXP 09/2027) ;
• L041 (EXP 09/2027) ;
• L042 (EXP  09/2027) ;
• L043 (EXP 09/2027) ;
• L044 (EXP 09/2027) ;
• L045 (EXP 09/2027) ;
• L046 EXP (09/2027) ;
• L047 (EXP 09/2027) ;
• L048 (EXP 09/2027) ;
• L049 (EXP 09/2027) ;
• L050 (EXP 10/2027) ;
• L051 (EXP 10/2027) ;
• L053 (EXP 10/2027) ;
• L054 (EXP 10/2027) ;
• L055 (EXP 10/2027) ;
• L056 (EXP 10/2027) ;
• L057 (EXP 10/2027) ;
• L058 (EXP 10/2027) ; 
• L061 (EXP 10/2027) ;
• L062 (EXP 10/2027).

Pour trouver le numéro de lot, il suffit de regarder au dos de la boîte du médicament, dans l'encadré blanc où figure la date de péremption, ou directement sur l'étiquette du flacon (voir la photo ci-dessous). Si votre numéro de lot n'est pas dans la liste, votre médicament n'est pas concerné par le rappel. En revanche, si vous possédez l'un des flacons mentionnés ci-dessus, voici la marche à suivre : cessez immédiatement d'utiliser la pipette fournie dans la boîte. Ne la remplacez pas par la pipette d'un autre médicament (les dosages varient selon les produits).

Rapportez la boîte entière (flacon + pipette) à votre pharmacien. Un échange gratuit vous sera proposé contre une boîte conforme. Pas de panique pour les futurs achats, le laboratoire a précisé que les stocks sont suffisants pour assurer la disponibilité du produit en pharmacie. Le défaut a été identifié et corrigé sur les nouvelles chaînes de production.

À ce jour, aucun effet indésirable lié à ce défaut n'a été rapporté. Cependant, la vigilance reste de mise. Si vous craignez d'avoir administré une dose trop élevée ou si votre enfant présente des symptômes inhabituels (nausées, vomissements, pâleur, douleurs abdominales), contactez rapidement votre médecin ou les urgences pédiatriques.