Voriconazole Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Voriconazole Biogaran

Votre médecin déterminera quelle dose vous convient en fonction de votre poids et du type d'infection dont vous souffrez.
La dose recommandée chez les adultes (y compris les patients âgés) est la suivante :

Effets secondaires Voriconazole Biogaran

S'il s'en produit, la plupart seront probablement mineurs et passagers. Toutefois, certains peuvent être graves et nécessiter une surveillance médicale.

• Eruption cutanée;
• jaunisse ; changements dans les tests sanguins de la fonction hépatique ;
• pancréatite (inflammation du pancréas)

Très fréquents : peuvent toucher plus de 1 personne sur 10

• atteintes visuelles (modification de la vision, y compris vision trouble, altération de la vision des couleurs, intolérance anormale à la perception visuelle de la lumière, daltonisme, trouble de l'œil, halo coloré, cécité nocturne, vision oscillante, apparition d'étincelles, aura visuelle, baisse de l'acuité visuelle, brillance visuelle, perte d'une partie du champ visuel habituel, taches devant les yeux) ;
• fièvre ;
• éruptions cutanées étendues ;
• nausées, vomissements, diarrhée ;
• maux de tête ;
• gonflement des extrémités ;
• douleurs à l'estomac ;
• difficultés à respirer ;
• élévation des enzymes hépatiques

Fréquents : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10

• inflammation des sinus, inflammation des gencives, frissons, faiblesse ;
• diminution, y compris sévère, de certains types de globules rouges (parfois d'origine immunitaire) et/ou blancs (parfois accompagnée de fièvre), diminution du nombre des cellules sanguines appelées plaquettes qui permettent la coagulation du sang ;
• faible taux de sucre dans le sang, faible taux de potassium dans le sang, faible taux de sodium dans le sang ;
• anxiété, dépression, confusion, agitation, incapacité à trouver le sommeil, hallucinations ;
• crises d'épilepsie, tremblements ou mouvements musculaires incontrôlés, picotements ou sensations anormales sur la peau, augmentation du tonus musculaire, somnolence, sensations vertigineuses ;
• saignement dans les yeux;
• troubles du rythme cardiaque incluant des battements de cœur très rapides ou très lents, syncope ;
• pression artérielle basse, phlébite (formation de caillots sanguins dans les veines) ;
• difficulté aiguë à respirer, douleur dans la poitrine, gonflement du visage (bouche, lèvres et contour des yeux), accumulation de liquide dans les poumons ;
• constipation, indigestion, inflammation des lèvres;
• jaunisse, inflammation et lésion du foie ;
• éruptions cutanées pouvant conduire à la formation importante de vésicules et à un décollement de la peau caractérisé par une zone plate et rouge sur la peau couverte de petites bosses confluentes, rougeur de la peau ;
• démangeaisons;
• chute de cheveux;
• mal de dos;
• insuffisance rénale, sang dans les urines, modifications des tests de la fonction rénale

Peu fréquents : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100

• syndrome pseudo‑grippal, irritation et inflammation du tractus gastro‑intestinal, inflammation du tractus gastro‑intestinal provoquant une diarrhée associée à la prise d'antibiotiques, inflammation des vaisseaux lymphatiques ;
• inflammation du tissu fin qui tapisse la paroi interne de l'abdomen et recouvre les organes abdominaux ;
• gonflement des ganglions lymphatiques (parfois douloureux), défaillance de la moelle osseuse, augmentation du nombre d'eosinophiles ;
• diminution du fonctionnement des glandes surrénales, glande thyroïde pas assez active (hypothyroïdie) ;
• trouble cérébral, symptômes ressemblant à la maladie de Parkinson, lésion nerveuse entraînant un engourdissement, une douleur, un picotement ou une sensation de brûlure des mains et des pieds ;
• problèmes d'équilibre ou de coordination;
• oedème cérébral;
• vision double, problèmes oculaires graves incluant : douleur et inflammation des yeux et des paupières, mouvements anormaux des yeux, nerf optique abîmé entraînant un handicap visuel, gonflement de la papille optique ;
• diminution de la sensibilité au toucher ;
• sensations anormales du goût ;
• difficultés auditives, bourdonnements dans les oreilles, vertiges ;
• inflammation de certains organes internes : pancréas et duodénum, gonflement et inflammation de la langue ;
• augmentation de la taille du foie, insuffisance hépatique, maladie de la vésicule biliaire, calculs biliaires ;
• inflammation des articulations, inflammation des veines sous la peau (pouvant être associée à la formation d'un caillot sanguin) ;
• inflammation des reins, présence de protéines dans les urines, lésion des reins ;
• fréquence cardiaque très rapide ou pause dans les battements cardiaques, parfois accompagnée d'impulsions électriques erratiques ;
• électrocardiogramme (ECG) anormal ;
• augmentation du taux de cholestérol dans le sang, augmentation du taux d'urée dans le sang ;
• réactions cutanées allergiques (parfois sévères), incluant une maladie de la peau entraînant des vésicules douloureuses et des ulcérations de la peau et des muqueuses, en particulier dans la bouche et mettant la vie en danger, inflammation de la peau, urticaire, coup de soleil ou réaction cutanée sévère faisant suite à une exposition à la lumière ou au soleil, rougeur de la peau et irritation, coloration rouge ou violette de la peau pouvant être causée par la diminution du nombre de plaquettes, eczéma ;
• réaction au site de perfusion ;
• réaction allergique ou réponse immunitaire exagérée

Rares : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000

• glande thyroïde trop active (hyperthyroïdie) ;
• détérioration de la fonction cérébrale liée à une complication grave d'une maladie hépatique ;
• perte de la plupart des fibres du nerf optique, opacification de la cornée, mouvements involontaires des yeux ;
• Photosensibilité bulleuse ;
• trouble dans lequel le système immunitaire du corps attaque une partie du système nerveux périphérique ;
• problèmes de rythme cardiaque ou de conduction cardiaque (mettant parfois la vie en danger) ;
• réaction allergique mettant la vie en danger ;
• troubles de la coagulation sanguine ;
• réactions cutanées allergiques (parfois sévères) avec gonflement rapide (œdème) du derme, du tissu sous‑cutané, de la muqueuse et des tissus sous-muqueux, plaques de peau épaisse et rouge qui démangent ou douloureuses avec desquamation argentée de la peau, irritation de la peau et des muqueuses, maladie de la peau mettant la vie en danger et entraînant le décollement de grandes parties de l'épiderme (la couche la plus superficielle de la peau) des couches plus profondes ;
• petites plaques de peau sèches et squameuses, parfois épaisses et accompagnées d'excroissances ou de " cornes "

• Taches de rousseurs et taches pigmentées

Autres effets indésirables dont la fréquence est indéterminée, mais qui doivent être signalés immédiatement à votre médecin :

• cancer de la peau ;
• inflammation du tissu entourant les os ;
• plaques rouges, squameuses ou lésions de la peau en forme d'anneau qui peuvent être un symptôme d'une maladie auto‑immune appelée lupus érythémateux cutané

Comme VORICONAZOLE BIOGARAN peut affecter le foie et les reins, votre médecin doit surveiller le fonctionnement de votre foie et de vos reins par des analyses de sang. Veuillez informer votre médecin si vous avez des douleurs à l'estomac ou si l'aspect de vos selles a changé.
Des cas de cancer de la peau ont été rapportés chez les patients traités par VORICONAZOLE BIOGARAN au long cours.
Les coups de soleil ou les réactions cutanées sévères faisant suite à une exposition à la lumière ou au soleil ont été plus fréquemment observés chez les enfants. Si vous ou votre enfant développez des problèmes cutanés, votre médecin vous adressera peut-être à un dermatologue qui, après la consultation, pourra décider qu'il est important pour vous ou votre enfant d'être suivi régulièrement. Des élévations des enzymes hépatiques ont également été observées plus fréquemment chez les enfants.
Si l'un de ces effets indésirables persiste ou devient gênant, informez-en votre médecin. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais VORICONAZOLE BIOGARAN 50 mg comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au voriconazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Les médicaments suivants ne doivent en aucun cas être pris pendant votre traitement par VORICONAZOLE BIOGARAN :

• terfénadine (utilisé pour traiter l'allergie) ;
• astémizole (utilisé pour traiter l'allergie) ;
• cisapride (utilisé pour les problèmes d'estomac) ;
• pimozide (utilisé pour traiter certaines maladies mentales) ;
• quinidine (utilisé pour les battements de cœur irréguliers) ;
• rifampicine (utilisé pour le traitement de la tuberculose) ;
• efavirenz (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 400 mg et plus, une fois par jour ;
• carbamazépine (utilisé pour le traitement des crises d'épilepsie) ;
• phénobarbital (utilisé pour traiter les insomnies sévères et les crises d'épilepsie) ;
• alcaloïdes de l'ergot de seigle (par exemple ergotamine et dihydroergotamine ; utilisés pour le traitement de la migraine) ;
• sirolimus (utilisé chez les patients qui ont reçu une greffe) ;
• ritonavir (utilisé pour le traitement du VIH) aux doses de 400 mg et plus, deux fois par jour ;
• millepertuis (Hypericum perforatum), contenu dans des préparations à base de plantes

Composition Voriconazole Biogaran

Composition pour un comprimé de VORICONAZOLE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Voriconazole (substance active)	50 mg