Voltarenophtabak : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Voltarenophtabak

A titre indicatif, la dose recommandée chez l'adulte et les personnes âgées est de:
Inhibition du myosis au cours de la chirurgie de la cataracte :

• pré-opératoire: jusqu'à 5 fois 1 goutte dans les 3 heures précédant l'intervention

Chirurgie de la cataracte et du segment antérieur de l'œil:

• pré-opératoire: jusqu'à 5 fois 1 goutte dans les 3 heures précédant l'intervention,
• post-opératoire: 3 fois 1 goutte dès la fin de l'intervention, puis 3 à 5 fois 1 goutte par jour pendant maximum 4 semaines

Manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive (chirurgie corrective de la myopie):

• pré-opératoire: 2 gouttes dans l'heure précédant l'intervention,
• post-opératoire: 2 gouttes dans l'heure suivant l'intervention, puis 4 gouttes dans les 24 heures suivant l'intervention

Ne pas dépasser la posologie recommandée.

Effets secondaires Voltarenophtabak

Les effets indésirables suivant ont été rapportés :
Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :

• Sensation de brûlure lors de l'instillation
• Troubles visuels lors de l'instillation

Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000 :

• Réactions d'hypersensibilité, démangeaisons et rougeur
• Réaction de photosensibilité (réaction allergique après exposition au soleil)
• Kératite ponctuée (lésion de la cornée), ulcères de la cornée, amincissement de la cornée
• Dyspnée (difficultés à respirer)
• Asthme aggravé

Indéterminé : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles :

• Rhinite (gonflement et irritation de l'intérieur du nez)
• Hyperémie conjonctivale (rougeur de l'œil), conjonctivite allergique (inflammation de la surface de l'œil), œdème des paupières (gonflement des paupières)
• Toux
• Urticaires (démangeaisons), éruption cutanée, eczéma de contact

En raison de la présence de ricinoléate de macrogolglycérol, risque d'eczéma de contact.

Contre-indications

N'utilisez jamais VOLTARENOPHTABAK 1 mg/ml, collyre en solution :

• si vous êtes allergique ,
• si vous avez des antécédents d'allergie, d'urticaire (éruption cutanée avec démangeaisons), rhinite aig e (gonflement et irritation de l'intérieur du nez) ou d'asthme déclenchés par la prise de ce collyre ou d'un médicament apparenté, notamment un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou l'aspirine,
• Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée)

Voltarenophtabak et grossesse

Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant les 5 premiers mois de la grossesse (jusqu'à 24 semaines), sauf si votre médecin le juge absolument nécessaire. Si vous en avez besoin, votre médecin vous prescrira la dose la plus faible pendant la durée la plus courte possible.
Du début du 6ème mois jusqu'à la fin de votre grossesse (après 24 semaines), ce médicament est contre-indiqué et ne doit JAMAIS être pris en raison des effets graves sur votre enfant. Si vous avez pris ce médicament pendant votre grossesse, prévenez immédiatement votre obstétricien afin que vous puissiez être suivie si nécessaire.

Composition Voltarenophtabak

Composition pour 1 ml de VOLTARENOPHTABAK 1 mg/ml, collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 ml
Diclofénac sodique (substance active)	1 mg