Trinipatch : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Trinipatch

La dose recommandée est d'un dispositif transdermique par jour.
Dans tous les cas se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.

• Le dispositif doit être collé sur de la peau saine (c'est-à-dire sans blessure ni irritation), en un endroit sec et propre où la pilosité est rare (la paroi latérale du thorax par exemple)
• Retirer le dispositif de la pochette protectrice. Décoller les deux moitiés du protecteur plastique et appliquer fermement le dispositif sur la peau
• Retirer le dispositif et le jeter après le temps nécessaire prescrit par votre médecin
• Appliquer le nouveau dispositif sur une autre région cutanée. Pour éviter les phénomènes d'irritation locale, il convient d'attendre quelques jours avant d'utiliser un même site d'application. En cas de décollement spontané, un nouveau dispositif doit être mis en place à un autre endroit
• Tout dispositif, utilisé ou non, doit être tenu hors de portée des enfants

Dans tous les cas se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.
Si vous avez pris plus de TRINIPATCH que vous n'auriez dû
Consulter immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre TRINIPATCH
Appliquer un nouveau dispositif et continuer ensuite le traitement selon la prescription de votre médecin.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ;

Effets secondaires Trinipatch

• Maux de tête survenant souvent en début de traitement, et disparaissant souvent progressivement
• Baisse de la tension artérielle pouvant s'accompagner de sensations vertigineuses, d'étourdissement, exceptionnellement de perte de connaissance, en particulier chez le sujet âgé ou en cas d'association à d'autres médicaments hypotenseurs
• Démangeaisons, rougeur cutanée, sensations de brûlure ou irritations à l'endroit de l'application du dispositif, dermites de contact (eczéma de contact)
• Bouffées de chaleur
• Nausées et vomissements
• Tachycardie (augmentation du rythme cardiaque)

Contre-indications

N'utilisez jamais TRINIPATCH :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• en cas d'état de choc, chute brutale ou sévère de la tension artérielle
• en association à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (médicament traitant les troubles de l'érection)

• L'association d'un dérivé nitré à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 risque de provoquer une chute importante et brutale de la tension artérielle, pouvant entraîner un simple malaise, une perte de connaissance, voire un accident cardiaque

• Si vous êtes actuellement traité par un dérivé nitré, sous quelque forme que ce soit, un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 ne doit pas être utilisé
• En cas de traitement par un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5, les dérivés nitrés (sous quelque forme que ce soit) ne doivent pas être utilisés. En particulier, si vous présentez des douleurs angineuses au cours de l'acte sexuel, vous ne devez en aucun cas prendre un dérivé nitré d'action rapide

• cardiomyopathie obstructive (maladie du muscle cardiaque entraînant une insuffisance cardiaque),
• hypertension intracrânienne (pression anormalement élevée à l'intérieur du crâne),
• dans les jours qui suivent certains infarctus du myocarde,
• en cas d'allaitement
• En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre medecin ou

Composition Trinipatch

Composition pour un dispositif de TRINIPATCH 5 mg/24 heures, dispositif transdermique (22,4 mg / 7 cm²)

Composant	Dosage pour un dispositif
Trinitrine (substance active)	22,4 mg