Perindopril Tosilate Indapamide Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Perindopril Tosilate Indapamide Teva

La posologie recommandée est d'un comprimé une fois par jour. Votre médecin pourra décider de modifier la posologie si vous souffrez d'insuffisance rénale. Prenez le comprimé de préférence le matin, avant un repas. Avalez le comprimé avec un verre d'eau.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Si vous avez pris plus de PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital le plus proche. L'évènement le plus probable, en cas de surdosage, est l'hypotension. Si une hypotension importante se produit (associée à des nausées, vomissements, crampes, sensations vertigineuses, somnolence, état confusionnel, changements dans la quantité d'urine produite par les reins), elle peut être combattue en allongeant le patient, avec les jambes relevées.

Effets secondaires Perindopril Tosilate Indapamide Teva

Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables, potentiellement graves, suivants :

• sensations vertigineuses sévères ou évanouissement dû à l'hypotension (fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10),
• bronchospasme (oppression dans la poitrine, respiration sifflante et essoufflement) (peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100),
• gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficultés pour respirer (angio-œdème) (Voir rubrique 2 " Avertissements et précautions "), (peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100),
• réactions cutanées sévères telles que érythème polymorphe (éruption cutanée débutant souvent par des tâches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes) ou éruption cutanée intense, urticaire, rougissement de la peau du corps entier, démangeaisons sévères, ampoules, peau qui pèle et qui gonfle, inflammation des membranes muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson) ou autres réactions allergiques (très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers, angine de poitrine [douleurs au niveau de la poitrine, de la mâchoire et du dos, provoquées par un effort physique], crise cardiaque) (très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d'élocution pouvant être les signes d'un éventuel accident vasculaire cérébral (très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• inflammation du pancréas pouvant entraîner des douleurs abdominales et dorsales sévères accompagnées d'un sentiment de grand malaise (très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d'une hépatite (très rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• battements du cœur irréguliers, mettant en jeu le pronostic vital (fréquence indéterminée),
• maladie du cerveau provoquée par une maladie du foie (encéphalopathie hépatique) (fréquence indéterminée),
• faiblesse, crampes, sensibilité ou douleur musculaires et, en particulier, si en même temps, vous ne vous sentez pas bien ou avez une température élevée ; cela peut être dû à une dégradation musculaire anormale (fréquence indéterminée)

Par ordre décroissant de fréquence, les effets indésirables suivants ont été rapportés :

• Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) : diminution du taux de potassium dans le sang, réactions cutanées chez des sujets prédisposés aux réactions allergiques et asthmatiques, maux de tête, étourdissement, vertiges, picotements, troubles de la vision, acouphènes (sensations de bruits dans les oreilles), toux, essoufflement (dyspnée), troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleur abdominale, trouble du goût, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhée, constipation), réactions allergiques (telles qu'éruptions cutanées, démangeaisons), crampes musculaires, sensation de fatigue
• Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) : changements d'humeur, dépression, troubles du sommeil, , urticaire, purpura (points rouges sur la peau), troubles du rein, impuissance (incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection), transpiration excès d'éosinophiles (un type de globules blancs), modification des paramètres biologiques : augmentation du taux de potassium réversible à l'arrêt du traitement, diminution du taux de sodium dans le sang pouvant entraîner une déshydratation et une pression artérielle basse, somnolence, évanouissement, palpitations (vous êtes conscient de vos battements cardiaques), tachycardie (battements cardiaques rapides), hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), bouche sèche, réactions de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil), arthralgie (douleur articulaire), myalgie (douleur musculaire), douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre, élévation du taux sanguin d'urée, élévation du taux sanguin de créatinine, chute
• Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) : urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et convulsion. Ces symptômes peuvent être ceux d'un trouble appelé SIADH (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique), bouffée congestive, aggravation du psoriasis, diminution ou absence de production d'urine, insuffisance rénal aiguë, modification des paramètres biologiques : diminution du taux de chlorure dans le sang, diminution du taux de magnésium dans le sang, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, taux élevé de bilirubine sérique, fatigue
• Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) : confusion, pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie), rhinite (nez bouché ou qui coule), réaction allergique dans l'intestin grêle (angio-œdème intestinal), modifications de taux sanguins telle qu'une diminution du nombre de globules blancs et de globules rouges, diminution de l'hémoglobine, diminution du nombre de plaquettes, taux élevé de calcium dans le sang, troubles de la fonction hépatique
• Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : tracé d'électrocardiogramme anormal, modifications des paramètres biologiques : taux élevé d'acide urique et taux élevé de sucre dans le sang, diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil [épanchement choroïdien] ou d'un glaucome aigu à angle fermé), décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils (phénomène de Raynaud). Si vous souffrez de lupus érythémateux disséminé (un type de maladie du collagène), celui-ci peut être aggravé

Des troubles sanguins, du rein, du foie ou du pancréas et des modifications au niveau des paramètres biologiques (dosages sanguins) peuvent survenir. Votre médecin pourra vous prescrire des examens biologiques (prises de sang) pour contrôler votre état.

Contre-indications

Ne prenez jamais PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé sécable :

• si vous êtes allergique au périndopril ou à d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion, à l'indapamide ou à tout autre sulfamide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement de la face ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieur par IEC ou si un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes quelles qu'en soient les circonstances (angio-œdème),
• si vous avez une maladie sévère du foie ou si vous souffrez d'une encéphalopathie hépatique (maladie de dégénérescence du cerveau),
• si vous avez une maladie sévère du rein avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale),
• si vous êtes dialysé(e) ou si vous bénéficiez d'un autre type de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA peut ne pas être adapté,
• si vous avez un taux bas de potassium sanguin,
• si une décompensation cardiaque non traitée est suspectée (importante rétention d'eau, difficultés à respirer),
• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ,
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle,
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque, car le risque d'angio-œdème

Perindopril Tosilate Indapamide Teva et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.
Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA.
PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA n'est pas recommandé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant si il est utilisé après le 3ème mois de grossesse.

Composition Perindopril Tosilate Indapamide Teva

Composition pour un comprimé de PERINDOPRIL TOSILATE/INDAPAMIDE TEVA 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Indapamide (substance active)	1,25 mg
Périndopril	3,408 mg
Tosilate de périndopril (substance active)	5 mg