Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 1,59 € et 3,76 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Efficacité jugée importante
Commercialisé par Laboratoires Majorelle
Posologie Optilova
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Optilova : OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Chaque plaquette content 21 comprimés actifs blancs et 7 comprimés placebos rouges.Prenez un comprimé par jour pendant 28 jours consécutifs (1 comprimé blanc les 21 premiers jours puis un comprimé rouge les 7 jours suivants). Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, tous les jours à peu près à la même heure, si besoin avec un peu d'eau. Suivez la direction de la flèche sur la plaquette jusqu'à la prise des 28 comprimés. Il est indispensable d'avoir pris tous les comprimés blancs avant de commencer les comprimés rouges.Vos règles devraient commencer pendant les 7 jours de prise des comprimés placebos (rouges). Elles sont appelées " hémorragies de privation " et commencent en général 2 à 3 jours après la prise du dernier comprimé blanc d'OPTILOVA. Une fois que vous avez pris le dernier comprimé rouge, commencez la plaquette suivante, même si l'hémorragie de privation n'est pas terminée. Vous commencerez donc toujours chaque plaquette le même jour de la semaine et vos règles surviendront à peu près le même jour, tous les mois.Si vous utilisez OPTILOVA de cette façon, vous êtes protégée d'une grossesse y compris pendant la période de 7 jours où vous prenez des comprimés placebos.
Effets secondaires Optilova
Comme tous les médicaments, OPTILOVA, peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à OPTILOVA, informez-en votre médecin. Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2, " Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OPTILOVA ".L'évaluation de ces effets indésirables repose sur les informations suivantes relatives à leur fréquence d'apparition :
Très fréquent : plus de 1 patient traité sur 10 ;
fréquent : moins de 1 patient traité sur 10 mais plus de 1 patient traité sur 100 ;
peu fréquent : moins de 1 patient traité sur 100 mais plus de 1 patient traité sur 1000 ;
rare : moins de 1 patient traité sur 1000 mais plus de 1 patient traité sur 10 000 ;
très rare : moins de 1 patient traité sur 10 000 ;
fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être déterminée à partir des données disponibles
Les effets indésirables très fréquents (> 10 %) associés à la prise d'un contraceptif oral combiné contenant de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel sont les maux de tête (y compris les migraines), des spottings (gouttes ou taches de sang) et des saignements entre les règles. Consultez immédiatement un médecin, si vous développez l'un des symptômes d'angio-oedème tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou un urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer . Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Optilova et grossesse
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec le millepertuis (voir rubrique " Ne prenez jamais OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé ".Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec certains médicaments utilisés dans le traitement de :
les infections par le HIV (ritonavir, névirapine, efavirenz) ou autres infections (griséofulvine)
l'hypertension artérielle pulmonaire (bosentan) ;
la narcolepsie (modafinil) ;
d'un certain type de cancer de la peau (vémurafénib)
Un médicament utilisé dans le traitement symptomatique de l'arthrose (étoricoxib) est susceptible d'augmenter les concentrations sanguines de l'estrogène (éthinylestradiol) contenu dans OPTILOVA.OPTILOVA, peut agir aussi sur l'efficacité d'autres médicaments :
un anti-épileptique : la lamotrigine, (cela peut augmenter la fréquence des crises d'épilepsie)
N'utilisez pas OPTILOVA si vous avez une hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car ces produits pourraient entrainer une augmentation des résultats de paramètres hépatiques des tests sanguins (augmentation des enzymes du foie ALAT).Votre médecin vous prescrira une autre méthode contraceptive avant le début du traitement par ces médicaments.OPTILOVA peut être redémarré environ 2 semaines après la fin de ce traitement . En cas de grossesse, ce médicament n'a pas lieu de vous être prescrit. Dans ce cas, arrêtez le traitement, prévenez et consultez votre médecin afin de vous conformer à ses recommandations.
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