Nevirapine Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Nevirapine Teva

Vous ne devez pas prendre Névirapine Teva LP seul. Vous devez le prendre avec au moins deux autres médicaments antirétroviraux. Votre médecin vous recommandera les médicaments qui vous conviennent le mieux.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. La dose est d'un comprimé à 200 mg de névirapine par jour pendant les 14 premiers jours de traitement (période d'initiation). Après 14 jours, la dose habituelle est d'un comprimé à libération prolongée de 400 mg une fois par jour.
Il est très important que vous preniez uniquement un comprimé de névirapine 200 mg par jour pendant les 14 premiers jours de traitement (période d'initiation). Si vous présentez une éruption cutanée pendant cette période, ne commencez pas à prendre Névirapine Teva LP 400 mg, comprimé à libération prolongée mais consultez votre médecin.
Il a été montré que la période d'initiation de 14 jours permettait de réduire le risque d'éruption cutanée.
Les patients déjà traités par comprimés à libération immédiate ou suspension buvable peuvent passer aux comprimés à libération prolongée sans période d'initiation.
Comme la névirapine doit toujours être prise en association à d'autres médicaments antirétroviraux, vous devez suivre attentivement les instructions pour ces autres médicaments. Ces instructions sont mentionnées sur les notices fournies avec ces médicaments.
Si besoin, votre médecin vérifiera la disponibilité de comprimés à libération prolongée de dosage plus faible (pour les enfants âgés de 3 ans et plus, à utiliser après la période d'initiation) ou en suspension buvable (pour toutes les tranches d'âge).
Vous devrez prendre Névirapine Teva LP tant que votre médecin vous prescrira ce traitement.
Votre médecin surveillera l'état de votre foie par des analyses de sang et vous examinera afin de vérifier l'absence d'effets indésirables tels qu'une éruption cutanée . En fonction des résultats, votre médecin pourra décider de suspendre ou d'interrompre votre traitement par névirapine. Votre médecin pourra ensuite décider de reprendre le traitement à une dose plus faible.
Si vous présentez une insuffisance rénale ou hépatique, quelle que soit la sévérité, utilisez uniquement névirapine 200 mg comprimé ou névirapine 50 mg/5 ml suspension buvable. Si besoin, votre médecin vérifiera la disponibilité de ces formulations supplémentaires.
Les comprimés à libération prolongée de Névirapine Teva LP doivent être pris uniquement par voie orale (par la bouche). Ne pas mâcher les comprimés à libération prolongée. Vous pouvez prendre Névirapine Teva LP avec ou sans nourriture.
Si vous avez pris plus de NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée que vous n'auriez dû :
Ne prenez pas plus de Névirapine Teva LP que la dose prescrite par votre médecin et indiquée dans cette notice. Les données concernant les surdosages en névirapine sont actuellement limitées. Consultez votre médecin si vous avez pris plus de Névirapine Teva LP que vous n'auriez dû.
Si vous oubliez de prendre NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée :
Veillez à n'oublier aucune prise. Si vous vous apercevez de votre oubli dans les 12 heures suivant l'heure prévue de la prise, prenez la dose oubliée dès que possible. Si vous vous apercevez de votre oubli plus de 12 heures après l'heure prévue de la prise, prenez uniquement la dose suivante à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée :
Une prise régulière peut :

• fortement augmenter l'efficacité de l'association des antirétroviraux que vous recevez ;
• réduire le risque que votre infection par le VIH devienne résistante à vos médicaments antirétroviraux

Il est important que vous continuiez à prendre Névirapine Teva LP conformément aux instructions indiquées ci-dessus, à moins que votre médecin ne vous recommande d'arrêter.
Si votre traitement par Névirapine Teva LP a été interrompu pendant plus de sept jours, votre médecin vous demandera de le reprendre en recommençant par une période d'initiation de 14 jours avec névirapine comprimé (décrite plus haut) avant de revenir à une prise par jour avec Névirapine Teva LP 400 mg, comprimé à libération prolongée.

Effets secondaires Nevirapine Teva

Au cours du traitement antirétroviral, une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose sanguins peuvent survenir. Cela est en partie dû à une santé et un style de vie restaurés et, dans le cas des lipides sanguins, parfois aux médicaments antirétroviraux eux-mêmes. Votre médecin effectuera des tests pour détecter ces changements.
Comme cela est mentionné à la rubrique " Avertissements et précautions ", les effets indésirables les plus importants de Névirapine Teva LP sont des éruptions cutanées et des atteintes du foie graves, pouvant mettre votre vie en danger. Ces réactions surviennent principalement au cours des 18 premières semaines du traitement par névirapine. Cette période nécessite donc une surveillance étroite par votre médecin.
Si vous constatez une quelconque manifestation d'éruption sur votre peau, informez votre médecin immédiatement.
Si elles surviennent, les éruptions cutanées sont le plus souvent d'intensité légère à modérée. Toutefois, chez certains patients, l'éruption cutanée, se manifestant par la formation de cloques sur la peau, peut être grave et mettre la vie en danger (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell). Des cas mortels ont été rapportés. La plupart des éruptions sévères et légères/modérées, surviennent au cours des six premières semaines de traitement.
Si une éruption cutanée se manifeste et que vous ressentez un malaise général, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin immédiatement.
Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques) peuvent survenir. Elles peuvent prendre la forme d'une réaction anaphylactique (une forme sévère de réaction allergique) avec des symptômes tels que :

• éruption cutanée ;
• gonflement du visage ;
• difficultés à respirer (bronchospasme) ;
• choc anaphylactique

Des réactions d'hypersensibilité peuvent également se manifester sous forme d'une éruption cutanée associée à d'autres effets indésirables tels que :

• fièvre ;
• formation de cloques sur votre peau ;
• plaies dans la bouche ;
• inflammation des yeux ;
• gonflement du visage ;
• œdème généralisé ;
• essoufflement ;
• douleurs musculaires ou articulaires ;
• diminution du nombre de vos globules blancs (granulocytopénie) ;
• malaise général ;
• troubles sévères du foie ou des reins (insuffisance hépatique ou rénale)

Informez votre médecin IMMEDIATEMENT si vous présentez une éruption cutanée ou l'un des effets indésirables correspondant à une réaction d'hypersensibilité (allergique). De telles réactions peuvent mettre votre vie en danger.
Des anomalies des fonctions hépatiques ont été décrites lors de traitements par la névirapine. Elles ont inclus des cas d'inflammation du foie (hépatite) qui peuvent être soudains et intenses (hépatite fulminante) ainsi que des cas d'insuffisance hépatique, pouvant tous deux être fatals.
Informez votre médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants, évoquant une atteinte de votre foie :

• une perte d'appétit ;
• un mal au cœur (nausées) ;
• des vomissements ;
• une coloration jaune de la peau (jaunisse) ;
• des douleurs abdominales

Les effets indésirables décrits ci-dessous ont été observés chez des patients traités par névirapine 200 mg comprimés pendant les 14 jours de la période d'initiation : Une diminution du nombre de globules blancs (granulocytopénie) peut être observée, à une fréquence plus élevée chez les enfants que chez les adultes. Une diminution du nombre de globules rouges (anémie), qui peut être due au traitement par la névirapine, est aussi plus fréquemment observée chez les enfants que chez les adultes. Comme pour tout symptôme d'éruption cutanée, informez votre médecin si votre enfant présente un effet indésirable.

Contre-indications

Ne prenez jamais Névirapine Teva LP 400 mg, comprimé à libération prolongée :

• si vous êtes allergique à la névirapine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez déjà pris de la névirapine avant et avez dû arrêter le traitement parce que vous avez eu :
• o une éruption cutanée grave ;
• o une éruption cutanée avec d'autres symptômes, par exemple :
• fièvre ;
• formation de cloques sur la peau ;
• plaies dans la bouche ;
• inflammation des yeux ;
• gonflement du visage ;
• œdème généralisé ;
• essoufflement ;
• douleurs musculaires ou articulaires ;
• malaise général ;
• douleurs abdominales ;
• o une réaction d'hypersensibilité (réaction allergique) ;
• o une inflammation du foie (hépatite) ;
• si vous avez une maladie hépatique grave ;
• si vous avez dû arrêter, dans le passé, le traitement par névirapine en raison de troubles de votre fonction hépatique ;
• si vous prenez des médicaments contenant des substances de phytothérapie telles que le millepertuis (Hypericum perforatum). Cette substance de phytothérapie peut réduire l'effet de Névirapine Teva LP

Nevirapine Teva et grossesse

Vous devez arrêter l'allaitement si vous prenez Névirapine Teva LP. Il est généralement recommandé aux femmes infectées par le VIH de ne pas allaiter leur enfant, car il est possible de transmettre le VIH à votre enfant par le lait maternel.

Composition Nevirapine Teva

Composition pour un comprimé de NEVIRAPINE TEVA LP 400 mg, comprimé à libération prolongée

Composant	Dosage pour un comprimé
Névirapine anhydre (substance active)	400 mg