Menjugate : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Menjugate

MENJUGATE vous sera administré par votre médecin ou un(e) infirmier/ère.
Le vaccin est habituellement administré dans le muscle de la cuisse chez les nourrissons et dans le muscle de l'épaule chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes. Votre médecin ou infirmier/ère prendra soin de s'assurer que le vaccin n'est pas administré dans un vaisseau sanguin mais qu'il est injecté dans un muscle et non pas dans la peau.
Pour les enfants de 12 mois et plus, les adolescents et les adultes : une dose unique (0,5 ml) du vaccin est recommandée.
Pour les nourrissons âgés de 2 mois à 12 mois : deux doses de MENJUGATE doivent être administrées à deux mois d'intervalle.
Pour le maintien de la protection, une dose de rappel doit être administrée après que le jeune enfant aura reçu deux doses. Votre médecin vous informera à quel moment votre enfant devra la recevoir.
Pour des informations sur la manipulation du vaccin, consultez la section destinée aux professionnels médicaux et de santé à la fin de cette notice.
Si vous avez utilisé plus de MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie que vous n'auriez dû
Etant donné que MENJUGATE sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère et que chaque injection représente une dose unique de 0,5 millilitres, il est improbable que vous (ou votre enfant) receviez trop du vaccin. Si vous avez des inquiétudes concernant la quantité de vaccin que vous (ou votre enfant) a reçue, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère.

Effets secondaires Menjugate

En cas de survenue d'une réaction allergique sévère (habituellement chez moins d'une personne sur 10 000), veuillez en informer votre médecin dès sa manifestation ou allez immédiatement/ emmenez votre enfant au Service des Urgences le plus proche car une assistance médicale urgente peut être nécessaire.
Les symptômes de réaction allergique sévère peuvent inclure :

• Un gonflement des lèvres, de la bouche, de la gorge (qui peuvent causer des difficultés de déglutition)
• Une difficulté respiratoire accompagnée de respiration sifflante ou de toux
• Une éruption cutanée et un gonflement des mains, des pieds et des chevilles
• Une perte de connaissance
• Une tension artérielle très basse

Ces réactions très rares peuvent se produire immédiatement ou très tôt après l'injection et les patients ont généralement récupéré rapidement après que le traitement adéquat a été administré.
D'autres réactions allergiques peuvent se manifester quelques jours après l'administration du vaccin. Les autres réactions sont :

• Des éruptions cutanées, quelquefois avec des démangeaisons, des taches cutanées violettes ou des marbrures
• Des éruptions cutanées formant des cloques qui peuvent également causer des ulcères dans la bouche et aux environs des organes génitaux

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés durant les essais cliniques ont généralement duré un ou deux jours et n'ont pas été habituellement sévères. Les effets secondaires rapportés ont été :
Très fréquent (peut concerner plus d'une personne sur 10)

• Dans toutes les classes d'âge : rougeurs, œdème et sensibilité/douleur au site d'injection mais qui n'ont généralement pas nécessité le recours à un médecin. Rougeur ou œdèmes d'au moins 3 cm et sensibilité pouvant gêner le mouvement pendant plus de 48 heures étaient peu fréquents
• Nourrissons : vomissements
• Nourrissons et jeunes enfants : irritabilité, somnolence, troubles du sommeil, perte d'appétit et diarrhées
• Enfants en école secondaire : céphalées
• Enfants plus âgés et adultes : douleurs musculaires et articulaires, malaise
• Adultes : nausées

Fréquent (peut concerner jusqu'à une personne sur 10)

• Dans toutes les classes d'âge : fièvre (mais rarement sévère)
• Nourrissons et jeunes enfants : pleurs
• Jeunes enfants : vomissements
• Enfants en école primaire : céphalées

Les autres effets indésirables rapportés durant les programmes de vaccination sont :
Très rare (peut concerner jusqu'à une personne sur 10 000)
Différentes classes d'âge :

• augmentation des ganglions lymphatiques,
• sensation de vertiges,
• syncope,
• engourdissement,
• sensation de fourmillement ou fourmis aux membres,
• tonus musculaire temporairement réduit,
• troubles visuels et sensibilité à la lumière. Ceux-ci se manifestent habituellement avec des céphalées et des sensations de vertige,
• gonflement étendu du membre vacciné

Bien que de très rares cas de convulsions aient été rapportés suite à la vaccination par MENJUGATE, il est estimé que les cas rapportés chez les adolescents et les adultes aient pu être des syncopes. Chez les nourrissons et les jeunes enfants, les convulsions étaient généralement associées à une forte fièvre. La majorité des personnes affectées ont récupéré rapidement.
De très rares cas de récidive de trouble rénal appelé syndrome néphrotique ont été rapportés à la suite d'une vaccination avec ce type de vaccin. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie :

• si vous ou votre enfant avez déjà présenté une réaction allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6>
• si vous ou votre enfant avez déjà présenté une réaction allergique à l'anatoxine diphtérique (un composant utilisé dans un certain nombre d'autres vaccins),

Menjugate et grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou infirmier/ère avant de prendre ce médicament. Votre médecin ou infirmier/ère pourra néanmoins vous conseiller de prendre MENJUGATE si vous êtes exposée à un haut risque d'infection par une bactérie méningococcique du sérogroupe C.

Composition Menjugate

Composition pour une dose de 0,5 ml de MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C

Composant	Dosage pour une dose de 0,5 ml
Oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae (substance active)	10 microgrammes
Proteine diphterique crm 197 (substance active)	12,5 - 25 microgrammes