Losartan Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Losartan Krka

Votre médecin décidera de la dose appropriée de LOSARTAN KRKA en fonction de votre état et si vous prenez d'autres médicaments. Il est important de continuer à prendre LOSARTAN KRKA aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit, afin de permettre un contrôle régulier de votre pression artérielle.
Les médicaments à base de losartan sont disponibles dans les présentations suivantes : 50 mg et 100 mg. Le médecin pourra prescrire une dose plus faible, en particulier en début de traitement chez certains patients, comme ceux traités par des diurétiques à doses élevées, ou les patients insuffisants hépatiques ou les patients de plus de 75 ans. L'utilisation de losartan n'est pas recommandée chez les patients ayant une insuffisance hépatique grave .

Effets secondaires Losartan Krka

Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre les comprimés de losartan et informez immédiatement votre médecin ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche :

• Une réaction allergique sévère (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la gorge qui peuvent entraîner des difficultés à avaler ou à respirer)
• Ceci est un effet secondaire grave pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais moins d'1 patient sur 1 Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation

Ceci est un effet secondaire grave pouvant survenir chez plus d'1 patient sur 10 000 mais moins d'1 patient sur 1 Vous pouvez avoir besoin d'une surveillance médicale en urgence ou d'une hospitalisation.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le losartan :
Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• étourdissements,
• baisse de la pression artérielle (particulièrement après une perte d'eau excessive dans les vaisseaux sanguins, par exemple chez les patients en insuffisance cardiaque sévère ou sous traitement par des doses élevées de diurétiques),
• effets orthostatiques liés à la dose tels que diminution de la pression artérielle lors du passage de la position couchée à la position assise,
• faiblesse,
• fatigue,
• trop peu de sucre dans le sang (hypoglycémie),
• trop de potassium dans le sang (hyperkaliémie),
• modification de la fonction rénale, y compris insuffisance rénale,
• réduction du nombre de globules rouges dans le sang (anémie),
• élévation de l'urée dans le sang, de la créatinine et du potassium dans le sérum des patients en insuffisance cardiaque

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• somnolence,
• maux de tête,
• troubles du sommeil,
• sensation d'accélération du rythme cardiaque (palpitations),
• douleur dans la poitrine (angine de poitrine),
• essoufflement (dyspnée),
• douleurs abdominales,
• constipation opiniâtre,
• diarrhée,
• nausées,
• vomissements,
• éruption (urticaire),
• démangeaisons (prurit),
• éruption cutanée,
• gonflement localisé (œdème),
• toux

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• hypersensibilité,
• angio-œdème,
• inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite incluant purpura de Henoch- Sch nlein),
• engourdissement ou picotements (paresthésies),
• évanouissement (syncope),
• battements de cœur très rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire),
• attaque cérébrale (AVC),
• inflammation du foie (hépatite),
• élévation du taux de l'alanine amino-transférase (ALAT), qui habituellement se normalise à l'arrêt du traitement

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• diminution du nombre de plaquettes,
• migraine,
• anomalies de la fonction hépatique,
• douleurs musculaires et articulaires,
• syndrome pseudo-grippal,
• douleur dorsale et infection urinaire,
• augmentation de la sensibilité au soleil (photosensibilité),
• douleur musculaire inexpliquée avec des urines foncées (de la couleur du thé) (rhabdomyolyse),
• impuissance,
• inflammation du pancréas (pancréatite),
• taux bas de sodium dans le sang (hyponatrémie),
• dépression,
• sensation générale de malaise,
• tintement, bourdonnement, grondement ou claquement dans les oreilles (acouphènes),
• altération du goût (dysgueusie)

Les effets indésirables chez les enfants sont identiques à ceux rapportés chez les adultes.

Contre-indications

Ne prenez jamais LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au losartan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si votre fonction hépatique est gravement dégradée,
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois ,
• si vous souffrez de diabète ou d'insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament destiné à réduire votre pression artérielle contenant de l'aliskiren

Losartan Krka et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre LOSARTAN KRKA avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte et il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de LOSARTAN KRKA. LOSARTAN KRKA est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de trois mois, car cela pourrait nuire gravement à votre bébé, s'il est utilisé après le troisième mois de grossesse.

Composition Losartan Krka

Composition pour un comprimé de LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Losartan	45,8 mg
Losartan potassique (substance active)	50 mg