Lisinopril Hydrochl Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Lisinopril Hydrochl Zentiva

La posologie habituelle est d'un comprimé par jour.
En cas d'insuffisance rénale d'un certain degré, la dose est de demi-comprimé par jour.
Dans tous les cas se conformer strictement a la prescription de votre medecin
Voie orale.
Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.
Le médicament se prend habituellement en une seule prise à n'importe quel moment de la journée, mais essayez de le prendre tous les jours à la même heure pour ne pas l'oublier.
Dans tous les cas, se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.
La durée du traitement est déterminée par votre médecin. Ne pas l'arrêter sans son accord.
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière: contrôle régulier de la tension artérielle et examens biologiques.
Si vous avez pris plus de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, un malaise (lié à une hypotension) peut survenir. S'allonger jambes surélevées et prévenir immédiatement le médecin.

Effets secondaires Lisinopril Hydrochl Zentiva

Ces effets peuvent être liés à l'un et/ou l'autre des constituants de ce médicament.

• maux de tête, étourdissements et troubles visuels transitoires, surtout en cas de passage rapide en position debout (hypotension orthostatique), évanouissement, fatigue ;
• toux ;
• diarrhée, nausées, vomissements,
• dysfonctionnement rénal
• éruption cutanée ;
• crampes musculaires, faiblesse (perte de force), engourdissements ou fourmillements au niveau des doigts ou des orteils, vertiges ;
• impuissance,

• troubles de l'humeur (dont dépression) ; sensation de tête vide, trouble du goût ; somnolence ou difficultés d'endormissement, cauchemars ;
• rythme cardiaque accéléré ou irrégulier (palpitations, arythmies) ; troubles de la circulation au niveau des mains/doigts lorsqu'il fait froid ; douleurs dans le thorax ou infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral secondaires à une hypotension excessive chez des patients à haut risque ;
• écoulement nasal ;
• douleurs dans le ventre, troubles digestifs (dont perte d'appétit, constipation) ;
• modifications des tests sanguins indiquant le fonctionnement de votre foie et de vos reins ;
• réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV ;
• démangeaisons plus ou moins importantes ;
• sécheresse de la bouche ;
• goutte ;
• élévation du taux de potassium dans le sang
• Réactions allergiques. Arrêtez de prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable et contactez immédiatement un médecin dans les cas suivants :
• gêne/difficulté à respirer, avec ou sans gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge ;
• gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, pouvant provoquer des difficultés à avaler ;
• démangeaisons sévères de la peau (avec gonflement) ;
• dans de rares cas, angio-oedème intestinal se manifestant principalement par des douleurs abdominales avec diarrhée, nausées et vomissements

• modifications de certaines cellules ou de certains éléments de votre sang (anémie) ;
• confusion mentale ;
• perte de cheveux, troubles cutanés d'origine allergique (urticaire) ; psoriasis ;
• gonflement de la poitrine chez l'homme ;
• inflammation du pancréas ;
• faiblesse musculaire ;
• présence anormale d'acide urique dans le sang (urémie), insuffisance rénale aiguë ;
• libération excessive d'hormone anti-diurétique (SIADH) ;
• faible taux de sodium dans le sang (les symptômes peuvent être la fatigue, le mal de tête, la nausée et les vomissements) ;
• changement de perception des odeurs

• douleurs au niveau des sinus, respiration sifflante (bronchospasme), inflammation des poumons (alvéolite allergique/pneumonie à éosinophiles) ;
• jaunisse (coloration jaune de la peau et/ou des yeux), inflammation du foie, insuffisance hépatique, hépatite (maladie du foie), pancréatite (maladie du pancréas), inflammation de l'intestin
• troubles cutanés graves (les symptômes comprennent rougeur, formation de cloques et desquamation), inflammation des glandes salivaires, transpiration excessive ;
• émission d'urine anormalement faible voire nulle ;
• association d'un ou de plusieurs symptômes dont principalement fièvre, lésions des vaisseaux sanguins entraînant des taches rouges ou violettes sur la peau, douleurs musculaires ou des articulations, éruption cutanée ou autres manifestations cutanées, sensibilité au soleil, présence dans le sang d'anticorps(antinucléaires), augmentation de la vitesse de sédimentation, augmentation de certains globules blancs ;
• diminution du taux de sucre dans le sang ;
• troubles visuels entraînant une vision jaune des objets, perturbation transitoire de la vue, douleur oculaire sévère de survenue soudaine accompagnée de rougeurs et d'une vision floue. Les patients présentant une douleur aiguë et les yeux rouges doivent immédiatement consulter leur médecin ; non traitée, cette situation pourrait entraîner une perte définitive de la vue ;
• Détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion)

• Syndrome dépressif, hallucinations visuelles et/ou auditives, agitation ;
• Rougeur de la face, inflammation des vaisseaux sanguins ;
• Ecchymoses et décoloration de la peau, activation ou aggravation d'un lupus ;
• Diminution de la vision et douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une myopie aig e, d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé ;
• Réactions allergiques graves ;
• Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non-mélanome) ;

On peut observer dans certains cas d'autres modifications de certains tests sanguins :

• Augmentation du cholestérol ou des triglycérides dans le sang (très rare), insuffisance de la moelle osseuse avec diminution plus marquée des globules rouges, blancs et/ou des plaquettes sanguines (qui servent pour la coagulation)

En cas d'atteinte très importante du foie, possibilité de survenue d'affection neurologique.
Une chute excessive de la pression artérielle peut survenir chez les patients atteints de maladie coronarienne, chez ceux présentant un rétrécissement de l'aorte (sténose aortique), de l'artère du rein (sténose de l'artère rénale) ou des valves cardiaques (sténose de la valve mitrale) ou chez les patients présentant une augmentation de l'épaisseur du muscle cardiaque (cardiomyopathie hypertrophique). Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ,
• si vous êtes allergique (hypersensible) au lisinopril, aux sulfamides ou à l'hydrochlorothiazide , ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
• en cas de réactions allergiques comprenant bouffées de chaleur, difficultés à respirer, démangeaisons, réaction de type urticaire (éruptions urticariennes), une chute soudaine de la pression artérielle, gonflement au niveau des mains, des pieds, de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx, observées lors d'un précédent traitement avec un médicament de la même classe que le lisinopril (IEC),
• si vous ou un membre de votre famille avez déjà présenté une réaction allergique sévère (angio-œdème) à un IEC sans cause connue, attendez 36 heures après la dernière prise de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable avant de commencer le traitement avec Entresto (sacubitril/valsartan)
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru
• Si. en cas d'insuffisance rénale sévère,
• en cas d'absence d'émission d'urine,
• en cas d'insuffisance hépatique sévère,
• en cas d'affection neurologique observée au cours de maladies sévères du foie,
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
• si vous êtes traité par du sacubitril

Lisinopril Hydrochl Zentiva et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être . Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte.
Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Lisinopril Hydrochl Zentiva

Composition pour un comprimé de LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,5 mg
Lisinopril anhydre	20 mg
Lisinopril dihydraté (substance active)	non communiqué