Latanoprost Timolol Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Latanoprost Timolol Teva

La dose recommandée chez l'adulte (y compris chez le sujet âgé) est d'une goutte dans l'œil (les yeux) à traiter, une fois par jour.
N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL TEVA plus d'une fois par jour, votre traitement pourrait être moins efficace si vous l'utilisez plus souvent.
Utilisez LATANOPROST/TIMOLOL TEVA tel que vous l'a indiqué votre médecin jusqu'à ce que votre médecin vous demande d'arrêter.
Si vous utilisez LATANOPROST/TIMOLOL TEVA, votre médecin pourra vous demander d'effectuer des examens complémentaires pour évaluer le fonctionnement de votre cœur et de votre circulation sanguine.

Effets secondaires Latanoprost Timolol Teva

De manière générale, vous pouvez continuer à utiliser les gouttes comme d'habitude à moins que les effets ne soient graves. N'arrêtez pas d'utiliser LATANOPROST/TIMOLOL TEVA sans en parler à votre médecin.
Sont listés ci-dessous les effets indésirables connus liés à l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL TEVA. L'effet indésirable le plus important est une modification progressive et définitive de la couleur des yeux. Il est aussi possible que LATANOPROST/TIMOLOL TEVA entraîne des modifications importantes du fonctionnement de votre cœur. Si vous remarquez des troubles affectant votre cœur, parlez-en à votre médecin en mentionnant que vous avez utilisé LATANOPROST/TIMOLOL TEVA.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL TEVA :
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

• Modification progressive de la couleur des yeux par augmentation de la quantité de pigments bruns dans la partie colorée de l'œil appelée l'iris. Si vous avez des yeux de plusieurs couleurs (c'est-à-dire bleu-marron, gris-marron, jaune-marron ou vert-marron) vous avez une plus grande probabilité d'observer ces changements que si vos yeux sont d'une seule couleur (bleu, gris, vert ou marron). Cette modification de la couleur des yeux peut évoluer pendant des années. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus visible si votre traitement par LATANOPROST/TIMOLOL TEVA ne concerne qu'un seul œil. Il ne semble pas y avoir d'autres problèmes associés au changement de couleur de l'œil. Le changement de la couleur de l'œil ne se poursuit pas après l'arrêt du traitement par LATANOPROST/TIMOLOL TEVA

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaisons, picotements ou sensation de corps étranger) et douleur oculaire

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Maux de tête
• Rougeur au niveau de l'œil, infection de l'œil (conjonctivite), vision trouble, yeux larmoyants, inflammation de la paupière, irritation ou érosion de la surface oculaire
• Nausées, vomissements
• Eruption cutanée ou démangeaisons (prurit)

Comme d'autres médicaments appliqués dans les yeux, LATANOPROST/TIMOLOL TEVA est absorbé dans le sang. L'incidence des effets indésirables après utilisation du collyre est inférieure à celle observée après une administration de médicaments par voie orale ou par voie injectable.
Bien que n'ayant pas été observés avec LATANOPROST/TIMOLOL TEVA, les effets indésirables suivants ont été observés lors de l'utilisation séparée des deux substances actives de LATANOPROST/TIMOLOL TEVA (latanoprost et timolol) et pourraient être rapportés lors de l'utilisation de LATANOPROST/TIMOLOL TEVA. Les effets indésirables répertoriés incluent des réactions observées au sein de la classe des bêta-bloquants (par ex., timolol) lorsqu'ils sont utilisés dans le traitement des maladies oculaires :

• Développement d'une infection virale de l'œil due au virus herpès simplex (HSV)
• Réactions allergiques généralisées, y compris gonflement sous la peau pouvant se manifester dans des parties du corps comme le visage ou les membres et pouvant obstruer les voies respiratoires et ainsi provoquer des difficultés à avaler ou à respirer, urticaire ou éruption avec démangeaisons, éruption cutanée localisée ou généralisée, démangeaisons, brusque réaction allergique sévère pouvant engager le pronostic vital
• Taux bas de glucose dans le sang
• Vertiges
• Difficulté à dormir (insomnie), dépression, cauchemars, perte de mémoire, hallucinations
• Evanouissement, accident vasculaire cérébral, baisse de l'apport de sang au cerveau, aggravation des signes et symptômes de myasthénie grave (affection musculaire), sensations anormales telles que fourmillements et picotements, et maux de tête
• Gonflement au fond de l'œil (œdème maculaire), kyste dans la partie colorée de l'œil (kyste irien), sensibilité à la lumière (photophobie), yeux d'apparence creuse (creusement du sillon de la paupière)
• Signes et symptômes d'irritation de l'œil (par ex., sensations de brûlure, picotements, démangeaisons, larmoiement, rougeur), inflammation de la paupière, inflammation de la cornée, vision floue et décollement de la couche qui contient les vaisseaux sanguins située sous la rétine, suite à une chirurgie filtrante qui peut entraîner des anomalies de la vision, diminution de la sensibilité de la cornée, sécheresse des yeux, érosion de la cornée (lésion de la couche avant du globe oculaire), abaissement de la paupière supérieure (à cause duquel l'œil reste à moitié fermé), vision double
• Coloration plus foncée de la peau autour des yeux, modifications des cils et du duvet au niveau de la paupière (plus foncés, plus épais, plus longs et en nombre plus important), croissance des cils mal orientée, gonflement péri-orbitaire, inflammation de la partie colorée de l'œil (iritis/uvéite), cicatrisation de la surface de l'œil
• Sifflements ou bourdonnements d'oreille (acouphènes)
• Angine de poitrine, aggravation de l'angine de poitrine chez les patients ayant déjà une maladie cardiaque
• Rythme cardiaque ralenti, douleur dans la poitrine, palpitations (perception du rythme cardiaque), œdème (accumulation de liquides), changements du rythme et de la vitesse des battements cardiaques, insuffisance cardiaque congestive (maladie cardiaque avec essoufflement et gonflement des pieds et des jambes en raison d'une accumulation de liquides), un type de trouble du rythme cardiaque, crise cardiaque, insuffisance cardiaque
• Tension artérielle basse, mauvaise circulation sanguine qui entraîne un engourdissement et une pâleur des doigts et des orteils, mains et pieds froids
• Essoufflement, rétrécissement des voies respiratoires dans les poumons (surtout chez les patients souffrant d'une maladie préexistante), difficultés à respirer, toux, asthme, aggravation de l'asthme
• Modification du goût, nausées, indigestion, diarrhée, sécheresse de la bouche, douleur abdominale, vomissements
• Chute des cheveux, éruption cutanée ayant une apparence de couleur blanche argentée (éruption psoriasiforme) ou aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée
• Douleurs articulaires douleurs musculaires non causées par l'exercice physique, faiblesse/fatigue musculaire
• Trouble sexuel, libido diminuée

LATANOPROST/TIMOLOL TEVA contient des phosphates. Dans de très rares cas, certains patients présentant des lésions sévères au niveau de la couche claire située sur le devant de l'œil (la cornée) ont développé des taches opaques sur celle-ci du fait de l'accumulation de calcium pendant le traitement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Latanoprost/Timolol TEVA peut être utilisé chez l'adulte (y compris le sujet âgé) mais n'est pas recommandé chez les sujets de moins de 18 ans.
N'utilisez jamais LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 microgrammes/5 mg par mL, collyre en solution :

• si vous êtes allergique au latanoprost, au timolol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez souffert ou souffrez actuellement de troubles respiratoires tels que de l'asthme, une bronchite chronique obstructive sévère (trouble pulmonaire sévère pouvant entraîner une respiration sifflante, une difficulté à respirer et/ou une toux de longue date) ;
• si vous présentez des troubles cardiaques graves ou des troubles du rythme cardiaque

Latanoprost Timolol Teva et grossesse

N'utilisez pas LATANOPROST/TIMOLOL TEVA si vous êtes enceinte.

Composition Latanoprost Timolol Teva

Composition pour 1 mL de collyre en solution de LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 mL de collyre en solution
Latanoprost (substance active)	50 microgrammes
Maléate de timolol (substance active)	6,80 mg
Timolol	5 mg