Ivabradine Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ivabradine Krka

IVABRADINE KRKA doit être pris pendant les repas.
IVABRADINE KRKA 5 mg comprimé pelliculé peut être divisé en doses égales.
La dose initiale ne doit pas dépasser un comprimé d'IVABRADINE KRKA 5 mg deux fois par jour. Si les symptômes de l'angor persistent et si vous tolérez bien la dose de 5 mg deux fois par jour, la dose peut être augmentée. La dose d'entretien ne doit pas dépasser 7,5 mg deux fois par jour. Votre médecin vous prescrira la dose la mieux adaptée à votre cas.
La dose habituelle est d'un comprimé le matin et un comprimé le soir. Dans certains cas, (par exemple, si vous êtes âgé de 75 ans ou plus), votre médecin peut vous prescrire la moitié de la dose, c'est-à-dire un demi comprimé d'IVABRADINE KRKA 5 mg (correspondant à 2,5 mg d'ivabradine) le matin et un demi comprimé de 5 mg le soir.
La dose initiale habituellement recommandée est d'un comprimé d'IVABRADINE KRKA 5 mg deux fois par jour, qui sera augmentée si nécessaire à un comprimé d'IVABRADINE KRKA 7,5 mg deux fois par jour. Votre médecin décidera de la dose appropriée à votre cas. La dose habituelle est d'un comprimé le matin et un comprimé le soir. Dans certains cas, (par exemple, si vous êtes âgé de 75 ans ou plus), votre médecin peut vous prescrire la moitié de la dose, c'est-à-dire un demi comprimé d'IVABRADINE KRKA 5 mg (correspondant à 2,5 mg d'ivabradine) le matin et un demi comprimé de 5 mg le soir.
Si vous avez pris plus de IVABRADINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû
Une forte dose d'IVABRADINE KRKA peut provoquer des essoufflements ou de la fatigue car les battements de votre cœur sont trop ralentis. Si cela vous arrive, consultez immédiatement votre médecin.

Effets secondaires Ivabradine Krka

Les réactions indésirables les plus fréquentes avec ce médicament sont dose-dépendantes et sont liées à son mode d'action.
Très fréquents (peut toucher plus d'une personne sur 10) :

• Phénomènes visuels lumineux (courts moments de luminosité accrue, le plus souvent provoqués par des changements brusques de l'intensité de la lumière). Ils peuvent être décrits comme un halo, des flashs colorés, une décomposition de l'image ou des images multiples. Ils apparaissent généralement dans les deux premiers mois de traitement, après quoi, ils peuvent survenir de manière répétitive et disparaître pendant ou après le traitement

Fréquents (peut toucher jusqu'à une personne sur 10) :

• Modification du fonctionnement du cœur (les symptômes sont un ralentissement de la fréquence cardiaque), qui survient particulièrement durant les deux à trois premiers mois qui suivent le début du traitement

D'autres effets secondaires ont également été rapportés :
Fréquents (peut toucher jusqu'à une personne sur 10) :

• Contraction rapide et irrégulière du cœur (fibrillation auriculaire), perception anormale des battements cardiaques (bradycardie, extrasystoles ventriculaires, bloc auriculo-ventriculaire de 1er degré (allongement de l'intervalle PQ à l'ECG)), pression artérielle non contrôlée, maux de tête, sensations vertigineuses, vision trouble (vision floue)

Peu fréquents (peut toucher jusqu'à une personne sur 100) :

• Palpitations et battements cardiaques supplémentaires, sensation de mal-être (nausées), constipation, diarrhée, douleur abdominale, sensation d'étourdissement (vertiges), difficulté à respirer (dyspnée), contractures musculaires, variation des paramètres biologiques : taux sanguin élevé en acide urique, excès d'éosinophiles (un type de globules blancs) et une créatinine sanguine élevée (un produit de dégradation du muscle), éruption cutanée, angio-œdème (pouvant se manifester par un gonflement de la face, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer ou à déglutir), tension artérielle basse, évanouissement, sensation de fatigue, sensation de faiblesse, tracé d'électrocardiogramme (EGC) anormal, vision double, troubles de la vision

Rares (peut toucher jusqu'à une personne sur 1 000) :

• Urticaire, démangeaison, rougeur, sensation de malaise

Très rares (peut toucher jusqu'à une personne sur 10 000) :

• Battements cardiaques irréguliers (bloc AV du 2ème degré, bloc AV du 3ème degré, maladie du sinus)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

• si vous êtes allergique à l'ivabradine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
• si votre fréquence cardiaque au repos avant le traitement est trop lente (inférieure à 70 pulsations par minute)
• si vous souffrez d'un choc cardiogénique (affection cardiaque nécessitant une hospitalisation)
• si vous souffrez d'un trouble du rythme cardiaque (maladie du sinus, bloc sino-auriculaire, bloc
• auriculo-ventriculaire du 3ème degré)
• si vous venez de subir une attaque cardiaque
• si votre tension artérielle est très faible
• si vous souffrez d'un angor instable (une forme sévère dans laquelle la douleur dans la poitrine est très fréquente, avec ou sans effort)
• si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque récemment aggravée
• si votre fréquence cardiaque est exclusivement imposée par un pacemaker
• si vous souffrez d'une maladie grave du foie
• si vous prenez déjà des médicaments pour le traitement de mycoses (comme le kétoconazole, l'itraconazole), des antibiotiques de la famille des macrolides (comme la josamycine, la clarithromycine, la télithromycine ou l'érythromycine administrée par voie orale), des médicaments pour traiter une infection par le VIH (comme le nelfinavir, le ritonavir), la néfazodone (un médicament contre la dépression), le diltiazem ou le vérapamil (utilisés tous deux dans le traitement de l'hypertension artérielle ou l'angine de poitrine)
• si vous êtes une femme en âge de procréer et n'utilisant pas une contraception efficace
• si vous êtes enceinte ou essayez de l'être
• si vous allaitez

Composition Ivabradine Krka

Composition pour un comprimé de IVABRADINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate d'ivabradine (substance active)	non communiqué
Ivabradine	5 mg