Febuxostat Arrow est un médicament de la famille des Inhibiteurs de la synthèse de l'acide urique.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : 8,72 €
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Arrow Generiques
Posologie Febuxostat Arrow
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Febuxostat Arrow : FÉBUXOSTAT ARROW 120 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La posologie habituelle est d'un comprimé par jour
Les comprimés doivent être pris par voie orale et peuvent être pris avec ou sans aliments
FÉBUXOSTAT ARROW est disponible sous forme de comprimés dosés à 80 mg ou 120 mg. Votre médecin vous a prescrit le dosage le mieux adapté à votre cas. Continuez à prendre FÉBUXOSTAT ARROW tous les jours même si vous n'avez pas de crise de goutte.FÉBUXOSTAT ARROW est disponible sous forme de comprimés à 120 mg.Commencer à prendre FÉBUXOSTAT ARROW deux jours avant la chimiothérapie et poursuivre selon les conseils de votre médecin. Habituellement, le traitement est de courte durée.Si vous avez pris plus de FÉBUXOSTAT ARROW 120 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dûSi vous avez pris plus de FÉBUXOSTAT ARROW que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou le service des urgences le plus proche.Si vous oubliez de prendre FÉBUXOSTAT ARROW 120 mg, comprimé pelliculéSi vous oubliez de prendre une dose de FÉBUXOSTAT ARROW, prenez-là dès que vous vous apercevez de votre oubli, sauf s'il est presque le moment de la prise suivante. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.Si vous arrêtez de prendre FÉBUXOSTAT ARROW 120 mg, comprimé pelliculéN'arrêtez pas de prendre FÉBUXOSTAT ARROW sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux. Si vous arrêtez de prendre FÉBUXOSTAT ARROW, votre taux d'acide urique sanguin peut augmenter à nouveau et vos symptômes peuvent s'aggraver en raison de la formation de nouveaux cristaux d'urate dans et autour de vos articulations et de vos reins.
Effets secondaires Febuxostat Arrow
Arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences le plus proche si les effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) suivants se produisent, étant donné qu'ils peuvent être suivis d'une grave réaction allergique :
réactions anaphylactiques, hypersensibilité au médicament ;
éruptions cutanées pouvant engager le pronostic vital caractérisées par la formation de cloques et une desquamation des muqueuses internes, telles que celles de la bouche et des organes génitaux, ulcères douloureux dans la bouche et/ou des aires génitales, accompagnés de fièvre, maux de gorge et fatigue ;
éruptions cutanées généralisées
Les effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) sont :
anomalie du bilan hépatique ;
diarrhées ;
maux de tête ;
éruption ;
nausée ;
augmentation des symptômes de la goutte ;
gonflement localisé dû à une rétention de liquide dans les tissus (œdème) ;
sensations vertigineuses ;
difficulté respiratoire ;
démangeaison ;
extrémités douloureuses, douleurs/endolorissement des muscles/articulations ;
fatigue
Les autres effets indésirables qui ne sont pas mentionnés ci-dessus sont listés ci-dessous.Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
diminution de l'appétit, modification du taux de sucre dans le sang (diabète, dont un symptôme peut être une soif excessive), augmentation du taux de lipides dans le sang, prise de poids ;
perte du désir sexuel ;
troubles du sommeil, somnolence ;
sensation d'engourdissement, sensation de picotements, diminution ou altération des sensations (hypoesthésie, hémiparésie ou paresthésie), altération du sens du goût, diminution de l'odorat (hyposmie) ;
anomalie de l'électrocardiogramme, battements cardiaques irréguliers ou rapides, perception des battements du cœur (palpitations) ;
bouffées de chaleur (rougeur du visage ou du cou), augmentation de la pression artérielle, saignement (hémorragie, observé que chez les patients sous chimiothérapie pour des maladies du sang) ;
toux, gêne ou douleur dans la poitrine, inflammation du canal nasal et/ou de la gorge (infections des voies respiratoires supérieures), bronchite, infection des voies respiratoires inférieures ;
bouche sèche, maux de ventre/gêne abdominale ou gaz, douleur abdominale haute, remontées acides/indigestion, constipation, défécations plus fréquentes, vomissements, gêne gastrique ;
éruption cutanée avec démangeaisons, urticaire, inflammation de la peau, dépigmentation de la peau, petits boutons rouges ou violets sur la peau, petits boutons rouges aplatis sur la peau, zones rouges sur la peau recouvertes de petites cloques confluentes, éruption, zones de rougeur et boutons sur la peau, transpiration accrue, sueurs nocturnes, alopécie, rougissement de la peau (érythème), psoriasis, eczéma, autre type d'affection de la peau ;
crampe musculaire, faiblesse musculaire, bursite ou arthrite (inflammation des articulations habituellement accompagnée de douleurs, d'un gonflement et/ou d'une raideur), douleurs dorsales, spasme musculaire, raideur musculaire et/ou articulaire ;
sang dans l'urine, émission d'urine anormalement fréquente, anomalie de l'analyse d'urine (augmentation du taux de protéines dans l'urine), réduction de l'aptitude des reins à fonctionner correctement, infection de l'appareil urinaire ;
douleur à la poitrine, gêne dans la poitrine ;
calculs dans la vésicule biliaire ou dans les canaux biliaires (cholélithiase) ;
augmentation du taux d'hormone stimulant la thyroïde (TSH) dans le sang ;
modifications des paramètres biochimiques du sang ou du nombre de cellules sanguines (anomalies des analyses de sang) ;
calculs rénaux ;
difficultés à avoir une érection ;
diminution de l'activité de la glande thyroïde ;
vision trouble, changement de la vision,
nez qui coule ;
ulcération buccale ;
inflammation du pancréas : les symptômes communs sont des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements ;
envie imérieuse d'uriner ;
douleur ;
malaise ;
augmentation de l'INR ;
contusion ;
gonflement des lèvres
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
lésions des cellules musculaires, pouvant être graves dans de rares cas. Ces lésions peuvent provoquer des troubles musculaires. Plus particulièrement, si dans le même temps, vous ne vous sentez pas bien ou si vous avez de la température, cela peut être dû à une dégradation musculaire anormale. Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez une douleur, une fragilité ou une faiblesse musculaire ;
gonflement important des tissus profonds de la peau, touchant particulièrement le contour des yeux, les parties génitales, les mains, les pieds ou la langue, pouvant être associé à une difficulté soudaine à respirer ;
fièvre élevée accompagnée d'une éruption cutanée de type rougeole, d'un gonflement des ganglions lymphatiques, d'une augmentation de la taille du foie, d'une hépatite (pouvant aller jusqu'à une insuffisance hépatique), d'une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang (leucocytose avec ou sans éosinophilie) ;
éruption de type varié (avec des boutons blancs, des cloques, des cloques contenant du pus, desquamation de la peau, éruption de type rougeole), rougeur de la peau étendue, destruction et décollement bulleux de l'épiderme et des muqueuses, entraînant une exfoliation et une possible infection généralisée (syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell)) ;
nervosité ;
sensation de soif ;
perte de poids, augmentation de l'appétit, perte de l'appétit incontrôlée (anorexie) ;
numération de la formule sanguine anormalement basse (des globules blancs ou des globules rouges ou des plaquettes) ;
modification ou diminution de la quantité d'urine dues à une inflammation des reins (néphrite tubulo-interstitielle) ;
inflammation du foie (hépatite) ;
jaunissement de la peau (jaunisse) ;
infection de la vessie ;
lésion du foie ;
augmentation du taux de créatine phosphokinases dans le sang (témoin de lésion musculaire) ;
mort subite cardiaque ;
diminution du nombre de globules rouges (anémie) ;
dépression ;
troubles du sommeil ;
perte du goût ;
sensations de brûlures ;
vertiges ;
insuffisance circulatoire ;
infection pulmonaire (pneumonie) ;
plaies dans la bouche, inflammation de la bouche ;
perforation gastro-intestinale ;
syndrome de la coiffe des rotateurs ;
pseudopolyarthrite rhizomélique ;
sensations de chaud ;
perte soudaine de la vision dur à l'occlusion d'une artère dans l'œil
Contre-indications
Ne prenez jamais FÉBUXOSTAT ARROW 120 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique au fébuxostat ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Febuxostat Arrow et grossesse
On ne sait pas si FÉBUXOSTAT ARROW peut être nocif pour l'enfant à naître. FÉBUXOSTAT ARROW ne doit pas être pris pendant la grossesse. On ne sait pas si FÉBUXOSTAT ARROW passe dans le lait maternel. Vous ne devez pas prendre FÉBUXOSTAT ARROW si vous allaitez ou si vous prévoyez de le faire.
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