Bisoprolol Hydrochlo Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Bisoprolol Hydrochlo Arrow

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose initiale habituelle est d'un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB à 2,5 mg/6,25 mg par jour.
Si la baisse de la pression artérielle est insuffisante à cette dose, la posologie sera augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB à 5 mg/6,25 mg par jour et, si la réponse est toujours insuffisante, la posologie pourra être augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB à 10 mg/6,25 mg par jour.

Effets secondaires Bisoprolol Hydrochlo Arrow

• sensation de froid ou d'engourdissement au niveau des mains et des pieds ;
• fatigue, sensations vertigineuses, mal de tête. Ces symptômes apparaissent surtout au début du traitement. Ils sont généralement d'intensité légère et disparaissent habituellement dans les 1 à 2 semaines après le début du traitement ;
• nausées, vomissements, diarrhée ou constipation

• faiblesse musculaire, crampes musculaires ;
• sensation de fatigue ou de faiblesse ;
• rythme cardiaque anormal (troubles de la conduction auriculoventriculaire), aggravation d'une insuffisance cardiaque ;
• sensation vertigineuse ou étourdissement en se mettant debout ;
• troubles du sommeil, dépression ;
• perte de l'appétit ou perte de poids (anoréxie) ;
• problèmes respiratoires chez les patients asthmatiques ou ayant des antécédents de maladies obstructives des voies respiratoires ;
• augmentation du taux de créatinine ou d'urée dans le sang ;
• douleurs abdominales ;
• augmentation des amylases dans le sang ;
• augmentation des taux de lipides, de cholestérol, d'acide urique ou de glucose dans le sang ;
• augmentation du taux de glucose dans les urines ;
• anomalies des liquides corporels et des électrolytes (hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie, hypochlorémie, hypercalcémie)

• cauchemars, hallucinations ;
• réactions allergiques à type de démangeaisons, rougeur brusque du visage ou éruption cutanée, sensibilisation de la peau au soleil, urticaire, taches rouges sur la peau dues à un saignement sous la peau (purpura) ;
• augmentation de certaines enzymes hépatiques, inflammation du foie, coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse) ;
• troubles de l'érection ;
• troubles de l'audition ;
• perte de connaissance ;
• écoulement nasal ;
• diminution de la sécrétion de larmes ;
• troubles visuels ;
• diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie) ou de plaquettes (thrombocytopénie) dans le sang. Vous devez immédiatement consulter votre médecin si vous présentez des réactions allergiques plus sévères, pouvant impliquer un gonflement au niveau du visage, du cou, de la langue, de la bouche ou de la gorge ou des difficultés respiratoires

• irritation et rougeur des yeux (conjonctivite), chute des cheveux ;
• apparition ou aggravation d'une éruption cutanée squameuse préexistante (psoriasis) ; apparition de plaques comportant des croûtes (lupus érythémateux cutané) ;
• douleurs thoraciques ;
• diminution importante du nombre de globules blancs dans le sang (agranulocytose) ;
• inflammation du pancréas ;
• perte sévère d'acides dans le sang (alcalose métabolique) ;
• réactions allergiques (anaphylactiques), réactions cutanées sévères avec cloques (syndrome de Lyell) ;
• détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion)

Effets indésirables avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• diminution soudaine de la vision de loin (myopie aig e), diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression oculaire élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé] ;
• essoufflement grave ou essoufflement qui s'aggrave soudainement, ce qui pourrait être le signe d'un trouble pulmonaire (maladie pulmonaire interstitielle) ;
• cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)

Contre-indications

Ne prenez jamais BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé si vous présentez une des affections suivantes :

• allergie au bisoprolol, à l'hydrochlorothiazide, à d'autres thiazides, aux sulfonamides (substances chimiquement liées à l'hydrochlorothiazide) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• asthme sévère ou tout autre problème respiratoire tel que des troubles respiratoires chroniques ;
• insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ou choc cardiogénique (atteinte cardiaque grave aiguë entraînant une chute de la pression artérielle et une insuffisance circulatoire) ;
• certains troubles du rythme cardiaque, en particulier un rythme cardiaque lent causant des problèmes, des troubles de la conduction et une affection dénommée maladie du sinus ;
• pression sanguine très basse ;
• phéochromocytome non traité (tumeur surrénalienne sécrétant des substances qui provoquent une hypertension artérielle sévère) ;
• troubles circulatoires sévères affectant les membres (tel que le syndrome de Raynaud qui peut entraîner une pâleur, un bleuissement ou des picotements des doigts et des orteils) ;
• augmentation de la concentration sanguine d'acide (acidose métabolique) due à une maladie grave ;
• problèmes rénaux ou hépatiques sévères ;
• diminution du taux sanguin de potassium ne répondant pas au traitement (hypokaliémie persistante)

Composition Bisoprolol Hydrochlo Arrow

Composition pour un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Fumarate de bisoprolol (substance active)	2,50 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	6,25 mg