Atorvastatine Cristers : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Atorvastatine Cristers

Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute la durée de votre traitement par ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA. La posologie initiale habituelle d'ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. La posologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines. La dose maximale d'ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA est de 80 mg une fois par jour.

Effets secondaires Atorvastatine Cristers

Si vous ressentez l'un des effets indésirables ou symptômes graves suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

• Réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant provoquer d'importantes difficultés à respirer
• Pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloques sur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques
• Faiblesse musculaire, sensibilité douloureuse, douleur ou rupture musculaires ou coloration rouge-brun de l'urine associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causées par une atteinte musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner des problèmes aux reins

Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

• La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible
• Syndrome lupoïde (incluant éruption cutanée, troubles articulaires et effets sur les cellules sanguines)

Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez,
• réactions allergiques,
• augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang,
• maux de tête,
• nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée,
• douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos,
• résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction du foie

Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à surveiller attentivement votre glycémie),
• cauchemars, insomnie,
• sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire,
• vision floue,
• bourdonnements d'oreilles et/ou de tête,
• vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du pancréas provoquant des maux d'estomac),
• hépatite (inflammation du foie),
• éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, perte de cheveux,
• douleur dans le cou, fatigue musculaire,
• fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des chevilles (œdèmes), augmentation de la température,
• présence de globules blancs dans les urines

Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

• troubles visuels,
• saignement ou ecchymose inattendu,
• jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux),
• lésion des tendons

Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

• une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure une respiration bruyante, une douleur ou oppression dans la poitrine, un gonflement de la paupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, une difficulté à respirer, une perte de conscience,
• perte d'audition,
• gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l'homme)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'atorvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous avez ou avez eu une maladie du foie,
• si vous avez eu des résultats d'analyse des tests de votre fonction hépatique anormaux et inexpliqués,
• si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas une méthode de contraception fiable,
• si vous êtes enceinte ou essayez de l'être,
• si vous allaitez,
• si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C

Atorvastatine Cristers et grossesse

Ne prenez pas ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA si vous êtes enceinte ou tentez de l'être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA si vous êtes en âge d'avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA si vous allaitez.
La sécurité d'emploi de l'atorvastatine pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie.

Composition Atorvastatine Cristers

Composition pour un comprimé de ATORVASTATINE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Atorvastatine	10 mg
Atorvastatine calcique trihydratée (substance active)	non communiqué