Alkeran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Alkeran

Seul un spécialiste justifiant d'une expérience dans le traitement du cancer doit vous prescrire ALKERAN.
ALKERAN est un agent cytotoxique actif à utiliser selon les consignes de médecins expérimentés dans l'administration de tels agents.
Veillez à toujours prendre ALKERAN en suivant exactement les indications de votre médecin. Il est important que vous preniez votre médicament au bon moment. L'étiquette de la boîte mentionne le nombre de comprimés à prendre et la fréquence de prise.

• Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau
• Il ne faut ni les casser, ni les broyer, ni les mâcher

La dose d'ALKERAN dépend du type de problème sanguin ou de cancer .

• Votre médecin peut aussi modifier votre dose en cours de traitement en fonction de vos besoins
• La dose peut parfois être modifiée si vous êtes une personne âgée ou avez un problème rénal
• Au moment de la prise d'ALKERAN, votre médecin procèdera régulièrement à des analyses de sang. Cela vise à vérifier le nombre de cellules présentes dans votre sang. Votre médecin peut parfois changer de dose en conséquence

événements thromboemboliques (risque de caillots)
Vous devrez recevoir un traitement visant à prévenir la formation de caillots dans les veines pendant au moins les 5 premiers mois de traitement, en particulier si vous présentez des facteurs de risque thrombotique supplémentaires. Votre médecin décidera des mesures à mettre en place après une évaluation minutieuse de vos facteurs de risques.
Si vous présentez un événement thromboembolique quel qu'il soit (formation de caillots sanguins dans les vaisseaux, entraînant une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire, un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral), informez votre médecin immédiatement ; votre traitement devra être interrompu et un traitement anticoagulant de référence devra être instauré. Votre médecin décidera si vous pouvez reprendre le traitement par ALKERAN en association avec du lénalidomide et de la prednisone ou de la thalidomide et de la prednisone ou de la dexaméthasone une fois les événements thromboemboliques pris en charge. Vous devrez continuer le traitement anticoagulant pendant toute la durée du traitement par ALKERAN.

Effets secondaires Alkeran

Si vous ressentez un des quelconques effets indésirables suivants, parlez-en à votre médecin ou allez directement à l'hôpital :

• Réaction allergique, les signes pouvant englober :

une éruption, des œdèmes ou de l'urticaire sur la peau ;
un gonflement du visage, des paupières ou des lèvres enflé(es) ;
difficultés soudaines à respirer et oppression au niveau de la poitrine ;
un malaise (dû à un arrêt cardiaque),

• Signes de fièvre ou d'infection (maux de gorge, douleurs buccales ou problèmes urinaires),
• Ecchymoses ou saignements, ou bien sensation de fatigue extrême, étourdissement ou essoufflement inattendus, étant donné que cela peut indiquer une production insuffisante d'un certain type de cellules sanguines,
• Si vous vous sentez mal soudainement (et ce même avec une température normale)

Signalez à votre médecin les effets indésirables qui peuvent aussi accompagner le traitement par ce médicament :
Très fréquent (touche plus de 1 personne sur 10)

• Baisse du nombre de globules et de plaquettes (anémie, leucopénie, thrombopénie)
• Avoir envie de vomir (nausées), vomissements

Fréquent (touche moins de 1 personne sur 10)

• Dégradation des fonctions rénales, taux élevé d'une substance chimique appelée l'" urée " dans le sang - chez les insuffisants rénaux traités pour myélome

Rare (touche moins de 1 personne sur 1 000)

• Maladie réduisant le nombre de globules rouges étant donné qu'ils sont détruits prématurément (anémie hémolytique) - vous pouvez alors ressentir de la fatigue, un essoufflement ainsi que des étourdissements et avoir des maux de tête ou bien la peau ou les yeux jaunes
• Problèmes pulmonaires pouvant provoquer toux ou respiration sifflante et des difficultés à respirer (affection pulmonaire interstitielle, fibrose pulmonaire)

Fréquence indéterminée : (fréquence qui ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)

• Leucémie aiguë et syndrome myélodysplasique (cancers du sang)
• Tumeurs primitives secondaires (cancers solides)
• Problèmes hépatiques qui peuvent être mis en évidence par des analyses de sang ou déclencher un jaunissement du blanc des yeux et de la peau (ictère)
• Diarrhées
• Ulcères buccaux (stomatites)
• Perte de cheveux (alopécie)
• éruptions ou démangeaisons cutanées
• Chez la femme : arrêt des règles (aménorrhée)
• Chez l'homme : absence de spermatozoïdes dans le sperme (azoospermie)
• Thrombose veineuse profonde (formation d'un caillot de sang appelé thrombus dans une veine profonde, principalement au niveau des jambes) et embolie pulmonaire (blocage de l'artère principale du poumon ou de ses branches par un caillot de sang qui se détache et se déplace jusqu'au poumon)

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé si :

• vous êtes allergique au melphalan ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)  ;
• vous êtes enceinte ou allaitez

Pendant le traitement par ALKERAN et pendant les 6 mois après l'arrêt du traitement, les vaccins vivants atténués (tels que vaccin contre la tuberculose, la grippe, la rougeole, la fièvre jaune) ne doivent pas être utilisés.

Composition Alkeran

Composition pour un comprimé de ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Melphalan (substance active)	2 mg