Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : 128,00 €
Médicament remboursé à 100 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Teva Sante
Posologie Tenofovir Disoproxil Teva
La dose recommandée est de :
Adultes : 1 comprimé par jour avec de la nourriture (par exemple un repas ou une collation)
Adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans qui pèsent au moins 35 kg : 1 comprimé par jour avec de la nourriture (par exemple un repas ou une collation)
è Si vous avez des difficultés particulières à avaler, vous pouvez écraser le comprimé au moyen d'une cuillère. Mélangez alors la poudre avec environ 100 ml (un demi-verre) d'eau, de jus d'orange ou de jus de raisin, et buvez immédiatement.
Prenez toujours la dose indiquée par votre médecin afin de garantir la pleine efficacité de votre médicament et de réduire le risque de développement d'une résistance au traitement. Ne modifiez pas la dose sans que votre médecin ne vous ait dit de le faire
Si vous êtes un(e) adulte et que vous avez des problèmes de rein, votre médecin peut vous conseiller de prendre TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA moins fréquemment
Si vous êtes infecté(e) par le VHB, votre médecin pourra vous proposer de passer un test de dépistage du VIH afin de déterminer si vous êtes infecté(e) à la fois par le VHB et le VIH
Lisez les notices de ces autres antirétroviraux afin de savoir comment prendre ces médicaments.Si vous avez pris plus de TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :è Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés de TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA, le risque que vous connaissiez des effets indésirables éventuels de ce médicament pourrait être accru . Contactez votre médecin ou le plus proche service d'urgences pour demander conseil. Conservez le flacon, la plaquette ou l'emballage extérieur des comprimés pour pouvoir décrire facilement ce que vous avez pris.Si vous oubliez de prendre TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg, comprimé pelliculé :Il est important de ne pas oublier de dose de TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA. Si vous oubliez une dose, déterminez depuis combien de temps vous auriez dû l'avoir prise.
Si cela fait moins de 12 heures que l'heure de prise habituelle est passée, prenez la dose oubliée dès que possible, puis prenez la dose suivante à l'heure prévue
Si cela fait plus de 12 heures que vous auriez dû la prendre, ne prenez pas la dose oubliée. Attendez et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre
Si vous vomissez moins d'une heure après avoir pris TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA, prenez un autre comprimé. Vous n'avez pas besoin de prendre un autre comprimé si vous avez vomi plus d'une heure après avoir pris TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA.Si vous arrêtez de prendre TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg, comprimé pelliculé :N'arrêtez pas de prendre TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA sans avoir consulté votre médecin. L'arrêt du traitement par TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA peut entraîner une diminution de l'efficacité du traitement préconisé par votre médecin.Si vous avez l'hépatite B ou à la fois une infection par le VIH et l'hépatite B (co-infection), il est très important que vous n'arrêtiez pas votre traitement par TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA sans vous en entretenir auparavant avec votre médecin. Des tests sanguins ou des symptômes ont indiqué qu'une hépatite s'était aggravée chez certains patients après l'arrêt du traitement par TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA. Vous pourrez nécessiter des tests sanguins pendant plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Chez les patients atteints d'une maladie du foie avancée ou de cirrhose, l'arrêt du traitement n'est pas recommandé car il pourrait entraîner une aggravation de l'hépatite chez certains patients.
Parlez-en avec votre médecin avant d'arrêter de prendre TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA pour quelque raison que ce soit, en particulier si vous souffrez d'effets indésirables ou d'une autre maladie
Informez immédiatement votre médecin de tout symptôme nouveau ou inhabituel que vous pourriez remarquer après l'arrêt du traitement, en particulier les symptômes que vous associez à votre hépatite B
Veuillez contacter votre médecin avant de reprendre votre traitement par TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA
Effets secondaires Tenofovir Disoproxil Teva
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et du mode de vie ; concernant l'augmentation des lipides sanguins, celle-ci est parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements.
L'acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang) est un effet indésirable rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) mais grave qui peut être fatal. Les effets indésirables suivants peuvent être des signes d'acidose lactique :
o respiration profonde et rapide ;
o somnolence ;
o envie de vomir (nausées), vomissements et douleur dans le ventre
è Si vous pensez que vous avez une acidose lactique, contactez votre médecin immédiatement. Les effets indésirables suivants sont peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
douleur dans le ventre (abdomen) due à une inflammation du pancréas ;
lésions au niveau des cellules tubulaires rénales
Les effets indésirables suivants sont rares (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :
inflammation rénale, urines très abondantes et sensation de soif ;
modifications de votre urine et douleurs dorsales dus à des problèmes rénaux, y compris insuffisance rénale ;
ramollissement osseux (accompagné de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures), pouvant survenir en raison de lésions au niveau des cellules tubulaires rénales ;
stéatose hépatique (surcharge graisseuse du foie)
è Si vous pensez que vous pourriez présenter certains de ces effets indésirables graves, informez-en votre médecin. Les effets indésirables suivants sont très fréquents (peuvent affecter au moins 10 patients sur 100) :
Les effets indésirables suivants sont fréquents (peuvent affecter jusqu'à 10 patients sur 100) :
maux de tête, douleur dans le ventre, sensation de fatigue, sensation de ballonnement, flatulence, perte de la masse osseuse
Des analyses peuvent également montrer :
des problèmes de foie
Les effets indésirables suivants sont peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
altération des muscles, des douleurs ou une faiblesse musculaires
Des analyses peuvent également montrer :
diminution du taux de potassium dans le sang ;
augmentation de la créatinine dans le sang ;
des problèmes de pancréas
L'altération des muscles, le ramollissement osseux (accompagné de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures), les douleurs musculaires, la faiblesse musculaire et la diminution du taux de potassium ou de phosphate dans le sang peuvent se produire en raison de lésions au niveau des cellules tubulaires rénales.Les effets indésirables suivants sont rares (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :
douleur dans le ventre (abdomen) due à une inflammation du foie ;
gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr.
Contre-indications
Ne prenez jamais TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique au ténofovir, au ténofovir disoproxil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
è Si cela s'applique à votre cas, prévenez immédiatement votre médecin et ne prenez pas de TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA.
Tenofovir Disoproxil Teva et grossesse
Si vous avez pris TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA pendant votre grossesse, votre médecin peut demander à voir votre enfant régulièrement en consultation afin de surveiller son développement. Ces consultations pourront comporter des tests sanguins et d'autres types de tests. Chez les enfants dont la mère a été traitée par des INTIs pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contre l'infection par le VIH est supérieur au risque de survenue d'effets indésirables
Pour les patientes adultes :
Si vous êtes une mère infectée par le VHB et que votre bébé a reçu un traitement visant à prévenir la transmission de l'hépatite B à la naissance, vous pourriez être en mesure d'allaiter votre nourrisson, mais consultez d'abord votre médecin pour obtenir plus d'informations
L'allaitement n'est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par le VIH peut se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel. Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible
Pour les adolescentes :
Si votre fille est infectée par le VHB et que son bébé a reçu un traitement visant à prévenir la transmission de l'hépatite B à la naissance, elle pourrait être en mesure d'allaiter son nourrisson, mais consultez d'abord son médecin pour obtenir plus d'informations
L'allaitement n'est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par le VIH peut se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel. Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec son médecin dès que possible
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