Rivastigmine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Rivastigmine Mylan

Important :

• Retirez le dispositif transdermique précédent avant d'appliquer UN nouveau dispositif
• Utilisez un seul dispositif transdermique de RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique par jour
• Ne découpez pas le dispositif transdermique en morceaux
• Appuyez fermement sur le dispositif transdermique avec la paume de la main pendant au moins 30 secondes
• évitez de vous toucher les yeux après avoir manipulé le dispositif transdermique

Effets secondaires Rivastigmine Mylan

Il se peut que vous ayez des effets indésirables plus souvent au début du traitement ou quand la posologie est augmentée. Le plus souvent, ces effets indésirables vont disparaître progressivement au fur et à mesure que votre organisme s'habituera au médicament.
Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l'un des effets indésirables suivants pouvant devenir grave :

• crises convulsives ;
• troubles du rythme cardiaque comme une accélération ou irrégularité des battements cardiaques ;
• ulcère d'estomac (vous pouvez ressentir des douleurs d'estomac et, si vous vomissez, vos vomissements peuvent contenir du sang frais ou ressembler à du marc de café) ;
• inflammation du pancréas - les signes incluent une douleur importante du haut de l'estomac, souvent accompagnée d'un mal au cœur (nausées) ou de vomissements ;
• sensation de confusion, pouvant être associée à des hallucinations (voir, entendre, ressentir des choses qui n'existent pas), se sentir hors de la réalité (illusion) et augmentation ou baisse d'activité (délire) ;
• troubles du foie (il se peut que vous remarquiez un jaunissement de la peau, un jaunissement du blanc des yeux, une coloration anormalement foncée des urines ou des nausées inexpliquées, des vomissements, une fatigue et une perte d'appétit)

Autres effets indésirables possibles :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

• céphalées ;
• manque ou perte d'appétit, perte de poids ;
• sensation d'anxiété, de dépression, de vertige ;
• évanouissement ;
• nausées, vomissements, diarrhée, indigestion/brûlure d'estomac, douleur d'estomac ;
• sensation d'agitation, de fatigue, de faiblesse générale, de fièvre ;
• éruption cutanée et réaction allergique au niveau du site d'application du dispositif transdermique, par exemple réactions eczémateuses, rougeurs, démangeaisons, gonflement et irritation ;
• infection urinaire (douleur ou difficulté pour uriner, ou besoin d'aller à la selle plus fréquent) ;
• incontinence urinaire (incapacité à retenir l'urine)

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• problèmes cardiaques comme un ralentissement des battements du cœur ;
• déshydratation (perte importante de liquide) ;
• hyperactivité (haut niveau d'activité, impatience) ;
• agressivité

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :

• chute

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• rigidité des bras ou des jambes, impatience, spasmes musculaires, tremblements, par exemple tremblements des mains

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :

• les signes d'une aggravation d'une maladie de Parkinson, tels que tremblements, raideur, somnolence et troubles de la marche ;
• réaction allergique, par exemple vésicules ou inflammation cutanée, démangeaisons, urticaire ou rougeurs ;
• battements cardiaques rapides ;
• voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations) ;
• tension artérielle élevée ;
• modification des tests de la fonction hépatique ;
• sensation d'agitation ;
• cauchemars

Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec les gélules ou la solution buvable de rivastigmine et peuvent se produire avec le dispositif transdermique :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• sensation de mal être général ;
• sensation de confusion ;
• augmentation de la sudation

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :

• douleur dans la poitrine - peut être causée par des spasmes du cœur ;
• ulcère de l'intestin

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• saignements gastro-intestinaux - présence de sang dans les selles ou lors de vomissements

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :

• certains patients ont eu des vomissements violents qui ont pu conduire à une rupture du tube reliant la bouche à l'estomac (œsophage)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique :

• si vous êtes allergique à la rivastigmine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez eu une réaction allergique à un médicament du même type (les dérivés du carbamate) ;
• si vous avez une réaction cutanée qui se propage au-delà de la taille du dispositif transdermique, s'il y a une réaction locale plus intense (telle que des ampoules, une aggravation de l'inflammation de la peau, un gonflement) et si cela ne s'améliore pas dans les 48 heures suivant le retrait du dispositif transdermique
• Dans ce cas, parlez-en à votre médecin et n'utilisez pas RIVASTIGMINE VIATRIS

Rivastigmine Mylan et grossesse

Si vous êtes enceinte, les bénéfices de l'utilisation de RIVASTIGMINE VIATRIS doivent être évalués par rapport aux risques possibles pour votre enfant à naître. RIVASTIGMINE VIATRIS ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie.
Vous ne devez pas allaiter durant un traitement par RIVASTIGMINE VIATRIS.

Composition Rivastigmine Mylan

Composition pour un dispositif de RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique

Composant	Dosage pour un dispositif
Rivastigmine (substance active)	6,9 mg