Rivastigmine Mylan est un médicament de la famille des Anticholinestérasiques.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Médicament non remboursé par la Sécurité sociale
Commercialisé par Mylan Sas
Posologie Rivastigmine Mylan
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Rivastigmine Mylan : RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Important :
Retirez le dispositif transdermique précédent avant d'appliquer UN nouveau dispositif
Utilisez un seul dispositif transdermique de RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique par jour
Ne découpez pas le dispositif transdermique en morceaux
Appuyez fermement sur le dispositif transdermique avec la paume de la main pendant au moins 30 secondes
évitez de vous toucher les yeux après avoir manipulé le dispositif transdermique
Effets secondaires Rivastigmine Mylan
Il se peut que vous ayez des effets indésirables plus souvent au début du traitement ou quand la posologie est augmentée. Le plus souvent, ces effets indésirables vont disparaître progressivement au fur et à mesure que votre organisme s'habituera au médicament.Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l'un des effets indésirables suivants pouvant devenir grave :
crises convulsives ;
troubles du rythme cardiaque comme une accélération ou irrégularité des battements cardiaques ;
ulcère d'estomac (vous pouvez ressentir des douleurs d'estomac et, si vous vomissez, vos vomissements peuvent contenir du sang frais ou ressembler à du marc de café) ;
inflammation du pancréas - les signes incluent une douleur importante du haut de l'estomac, souvent accompagnée d'un mal au cœur (nausées) ou de vomissements ;
sensation de confusion, pouvant être associée à des hallucinations (voir, entendre, ressentir des choses qui n'existent pas), se sentir hors de la réalité (illusion) et augmentation ou baisse d'activité (délire) ;
troubles du foie (il se peut que vous remarquiez un jaunissement de la peau, un jaunissement du blanc des yeux, une coloration anormalement foncée des urines ou des nausées inexpliquées, des vomissements, une fatigue et une perte d'appétit)
Autres effets indésirables possibles :Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10)
sensation d'agitation, de fatigue, de faiblesse générale, de fièvre ;
éruption cutanée et réaction allergique au niveau du site d'application du dispositif transdermique, par exemple réactions eczémateuses, rougeurs, démangeaisons, gonflement et irritation ;
infection urinaire (douleur ou difficulté pour uriner, ou besoin d'aller à la selle plus fréquent) ;
incontinence urinaire (incapacité à retenir l'urine)
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :
problèmes cardiaques comme un ralentissement des battements du cœur ;
déshydratation (perte importante de liquide) ;
hyperactivité (haut niveau d'activité, impatience) ;
agressivité
Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :
chute
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :
rigidité des bras ou des jambes, impatience, spasmes musculaires, tremblements, par exemple tremblements des mains
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :
les signes d'une aggravation d'une maladie de Parkinson, tels que tremblements, raideur, somnolence et troubles de la marche ;
réaction allergique, par exemple vésicules ou inflammation cutanée, démangeaisons, urticaire ou rougeurs ;
battements cardiaques rapides ;
voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations) ;
tension artérielle élevée ;
modification des tests de la fonction hépatique ;
sensation d'agitation ;
cauchemars
Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec les gélules ou la solution buvable de rivastigmine et peuvent se produire avec le dispositif transdermique :Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :
sensation de mal être général ;
sensation de confusion ;
augmentation de la sudation
Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :
douleur dans la poitrine - peut être causée par des spasmes du cœur ;
ulcère de l'intestin
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :
saignements gastro-intestinaux - présence de sang dans les selles ou lors de vomissements
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :
certains patients ont eu des vomissements violents qui ont pu conduire à une rupture du tube reliant la bouche à l'estomac (œsophage)
si vous êtes allergique à la rivastigmine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
si vous avez eu une réaction allergique à un médicament du même type (les dérivés du carbamate) ;
si vous avez une réaction cutanée qui se propage au-delà de la taille du dispositif transdermique, s'il y a une réaction locale plus intense (telle que des ampoules, une aggravation de l'inflammation de la peau, un gonflement) et si cela ne s'améliore pas dans les 48 heures suivant le retrait du dispositif transdermique
Dans ce cas, parlez-en à votre médecin et n'utilisez pas RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA
Rivastigmine Mylan et grossesse
Si vous êtes enceinte, les bénéfices de l'utilisation de RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA doivent être évalués par rapport aux risques possibles pour votre enfant à naître. RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie.Vous ne devez pas allaiter durant un traitement par RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA.
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