Muphoran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Muphoran

MUPHORAN vous sera administré par un professionnel de santé expérimenté dans l'utilisation des agents cytotoxiques. Le traitement habituel comporte des perfusions intraveineuses, une injection par semaine, 3 semaines de suite, suivies d'un repos de 4 à 5 semaines, puis une injection toutes les 3 semaines.
Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription de votre médecin.

Effets secondaires Muphoran

Très Fréquent (survenue chez plus de 1 utilisateur sur 10) :

• Baisse des globules blancs et des plaquettes sanguines, cette baisse est tardive (habituellement 4 à 6 semaines après le début du traitement). La baisse des globules blancs peut s'accompagner de frissons et de fièvre qui nécessitent immédiatement un avis médical,
• Anémie (Diminution du nombre de globules rouges),
• Nausées et vomissements modérés dans les 2 heures qui suivent l'injection,
• Elévations modérées, transitoires et réversibles des marqueurs sanguins de l'activité du foie (transaminases, phosphatases alcalines et bilirubine)

Fréquent (survenue chez moins de 1 utilisateur sur 10 mais chez plus de 1 utilisateur sur 100)

• Diarrhées, douleurs abdominales,
• Température,
• Phlébite (gonflement, douleur, rougeur de la veine) au point d'injection en cas d'incident de perfusion

Peu Fréquent (survenue chez moins de 1 utilisateur sur 100 mais chez plus de 1 utilisateur sur 1 000)

• Démangeaisons ; peuvent aussi s'observer des fourmillements, des troubles du goût et des troubles de la conscience transitoires et régressifs,
• Elévation transitoire de l'urée,
• Une baisse simultanée des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes peut survenir

Rare (survenue chez moins de 1 utilisateur sur 1 000 mais chez plus de 1 utilisateur sur 10 000) :

• De rares cas de toxicité pulmonaire (syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte) ont été observés en cas d'association à un autre médicament (dacarbazine). Une toxicité pulmonaire à type de pneumopathie interstitielle (inflammation des poumons caractérisée par une toux et des difficultés à respirer, souffle court (dyspnée)) a également été rapportée avec la fotémustine,
• Les anti-cancéreux de cette classe ont été associés à un risque potentiel de maladies de la moelle osseuse et du sang. A doses cumulées élevées, de rares cas ont été rapportés avec MUPHORAN, en association ou non avec d'autres chimiothérapies, avec ou sans radiothérapie

Fréquence inconnue (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) :

• Des cas d'inflammation du foie (hépatites) ont également été observés

Ces troubles peuvent survenir même si le traitement a un effet favorable. Il faut les signaler au médecin qui a en charge votre traitement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais MUPHORAN , poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion) :

• si vous êtes allergique à la fotémustine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• chez les femmes enceintes ou allaitantes ,
• en association avec le vaccin contre la fièvre jaune

Composition Muphoran

Composition pour un flacon de MUPHORAN, poudre et solution pour usage parentéral à diluer (perfusion)

Composant	Dosage pour un flacon
Fotémustine (substance active)	208 mg