Moxifloxacine Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Moxifloxacine Krka

La dose recommandée chez l'adulte est d'un comprimé pelliculé de 400 mg une fois par jour.
Voie orale uniquement.
Avaler le comprimé en entier (pour masquer le goût amer) avec une quantité suffisante de liquide. Le comprimé peut être pris avec ou sans repas. Il est recommandé que vous preniez le comprimé à la même heure chaque jour.
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés, chez les patients de faible poids ou chez ceux qui souffrent de troubles rénaux.
La durée usuelle de traitement peut varier selon le type de l'infection. Sauf prescription contraire de votre médecin, les durées de traitement recommandées pour MOXIFLOXACINE KRKA sont :

• aggravation soudaine de bronchite chronique (exacerbation aiguë de bronchite chronique) : 5 à 10 jours,
• infection des poumons (pneumonie) à l'exception d'une pneumonie contractée lors d'un séjour à l'hôpital: 10 jours,
• infection aiguë des sinus (sinusite bactérienne aiguë) : 7 jours,
• infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine : 14 jours

Lorsque MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé est utilisé en relais d'un traitement débuté avec la forme intraveineuse de moxifloxacine, les durées de traitement recommandées sont :

• infection des poumons (pneumonie) contractée en dehors de l'hôpital : 7-14 jours

La majorité des patients atteints de pneumonie ont bénéficié d'un relais oral avec MOXIFLOXACINE KRKA dans les 4 jours qui ont suivi le début du traitement par voie intraveineuse.

• infections de la peau et des tissus mous : 7 à 21 jours

La majorité des patients atteints d'infections compliquées de la peau et des tissus mous ont bénéficié d'un relais oral avec MOXIFLOXACINE KRKA dans les 6 jours qui ont suivi le début du traitement par voie intraveineuse.
Il est important de respecter la durée de traitement même si vous commencez à vous sentir mieux après quelques jours. Si vous arrêtez de prendre le médicament trop tôt, l'infection peut ne pas être complètement guérie, vous pouvez rechuter ou votre état peut s'aggraver. Un arrêt trop précoce peut favoriser une résistance bactérienne à cet antibiotique.
Ne pas dépasser la dose et la durée de traitement recommandées .
Si vous avez pris plus de MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous oubliez de prendre MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé
Si vous avez oublié de prendre votre comprimé, vous devez le prendre dans la journée dès que vous vous en rendez compte. Si vous n'avez pas pris votre comprimé pendant une journée, prenez la dose normale (un comprimé) le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé
Si vous arrêtez de prendre ce médicament trop tôt, votre infection peut ne pas être complètement guérie. Consultez votre médecin si vous souhaitez arrêter de prendre vos comprimés avant la fin du traitement.

Effets secondaires Moxifloxacine Krka

Les effets indésirables les plus graves observés pendant le traitement par moxifloxacine sont listés ci-dessous.
Si vous remarquez :

• un rythme cardiaque anormalement rapide (effet indésirable rare) ;
• que vous commencez soudainement à vous sentir mal ou si vous remarquez un jaunissement du blanc des yeux, des urines foncées, des démangeaisons de la peau, une tendance au saignement ou des troubles de la conscience ou de la vigilance (ceux-ci pouvant être des signes et des symptômes d'une inflammation fulminante du foie qui peut aboutir à une insuffisance hépatique pouvant potentiellement mettre la vie en danger (effet indésirable très rare, des cas fatals ont été observés)) ;
• des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Elles peuvent apparaître sur le tronc sous la forme de taches rougeâtres en forme de cible ou de plaques circulaires souvent avec des cloques centrales, une desquamation (décollement de la peau), des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et peuvent être précédées de fièvre et/ou de symptômes pseudo-grippaux (effets indésirables très rares, pouvant potentiellement mettre la vie en danger) ;
• une éruption cutanée rouge et squameuse généralisée avec des bosses sous la peau et des cloques, accompagnée de fièvre au début du traitement (Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée) (la fréquence de cet effet indésirable est " indéterminée ") ;
• un syndrome associé à une diminution de l'excrétion d'eau et à de faibles taux de sodium (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique [SIADH]) (effet indésirable très rare) ;
• une perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dans le sang (coma hypoglycémique) (effet indésirable très rare) ;
• inflammation des vaisseaux sanguins (les signes peuvent être des taches rouges sur votre peau, générallement sur vos jambes ou des effets comme des douleurs articulaires) (effet indésirable très rare) ;
• une réaction allergique sévère généralisée d'apparition soudaine dont, dans de très rares cas, un choc anaphylactique pouvant mettre la vie en danger (par exemple difficulté à respirer, chute de la tension artérielle, pouls rapide) (effet indésirable rare) ;
• un œdème incluant un œdème des voies respiratoires (effet indésirable rare, pouvant potentiellement mettre la vie en danger) ;
• des convulsions (effet indésirable rare) ;
• des troubles du système nerveux tels que douleurs, brûlures, fourmillements, engourdissements et/ou faiblesse dans les extrémités (effet indésirable rare) ;
• une dépression (entraînant dans de rares cas des actes auto-destructeurs tels que des idées/pensées suicidaires ou tentatives de suicide) (effet indésirable rare) ;
• une démence (pouvant conduire à des actes auto-destructeurs tels que des idées/pensées suicidaires ou tentatives de suicide) (effet indésirable très rare) ;
• une diarrhée sévère contenant du sang et/ou des mucosités (colite due aux antibiotiques y compris colites pseudo-membraneuses) qui peut évoluer dans de très rares cas vers des complications pouvant mettre la vie en danger (effet indésirable très rare) ;
• une douleur et un gonflement des tendons (tendinites) (effet indésirable rare) ou la rupture d'un tendon (effet indésirable très rare) ;
• une faiblesse, une sensibilité ou des douleurs musculaires, et en particulier si en même temps vous vous sentez mal, vous avez de la température ou des urines foncées. Ces signes et symptômes peuvent être causés par une dégradation anormale de la masse musculaire qui peut mettre la vie en danger et entraîner des problèmes rénaux (un état pathologique appelé rhabdomyolyse) (la fréquence de cet effet indésirable est " indéterminée ")

Arrêtez de prendre MOXIFLOXACINE KRKA et contactez immédiatement votre médecin car vous pourriez avoir besoin d'un avis médical en urgence.

Contre-indications

Ne prenez jamais MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à la substance active, la moxifloxacine, à d'autres antibiotiques de la famille des quinolones ou à l'un des autres composants contenu dans ce médicament (mentionné dans la rubrique 6),
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,
• si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans,
• si vous avez déjà eu des problèmes de tendons survenus à la suite d'un traitement avec des quinolones ,
• si vous présentez un trouble du rythme cardiaque . Ces situations sont à prendre en considération car MOXIFLOXACINE KRKA peut provoquer une modification de l'ECG qui correspond à un allongement de l'intervalle QT c'est-à-dire à une conduction électrique retardée,
• si vous avez une maladie sévère du foie ou une augmentation de certaines enzymes du foie (transaminases) de plus de 5 fois la normale

Composition Moxifloxacine Krka

Composition pour un comprimé de MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Chlorhydrate de moxifloxacine (substance active)	non communiqué
Moxifloxacine	400 mg