Migpriv : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Migpriv

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Cette présentation est RESERVEE A L'ADULTE.
MIGPRIV ne doit pas être pris pour prévenir les crises.
La dose habituelle est de 1 sachet par prise, dès l'apparition des signes annonçant la crise.
Renouvelez 1 fois si nécessaire, avec un intervalle minimum de 6 heures entre 2 prises. Vous ne devez pas dépasser 3 sachets par jour.

Effets secondaires Migpriv

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

• Saignements digestifs visibles ou non (selles noires, sang dans les selles ou rejeté par la bouche). Les fortes doses augmentent les risques de saignements
• Perforation de l'estomac ou de l'intestin
• Réaction allergique : boutons et/ou rougeurs sur la peau, urticaire, brusque gonflement du visage ou du cou pouvant entrainer une difficulté à respirer (œdème de Quincke), malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle (choc anaphylactique)
• Eruption cutanée en plaques rouges arrondies avec démangeaison et sensation de brûlure, laissant des tâches colorées et pouvant apparaître aux mêmes endroits en cas de reprise du médicament
• Bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'audition, maux de tête et vertiges. Il peut alors s'agir d'un surdosage
• Saignements (hémorragies) pouvant engager le pronostic vital
• Saignements au niveau du cerveau (hémorragies cérébrales) pouvant engager le pronostic vital, en particulier chez les sujets âgés
• Mouvements anormaux de la tête et du cou (spasmes de la face, contraction des mâchoires, troubles visuels et déviation involontaire du globe oculaire peu fréquents, difficultés pour avaler, pour parler, torticolis), contracture généralisée du corps, y compris après administration d'une dose unique
• Anomalies du sang causées par une maladie héréditaire des globules rouges visible par l'apparition d'une coloration bleue au niveau de la peau et des muqueuses (à l'intérieur de la bouche, du nez, des oreilles ou des parties génitales)
• Diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie)
• Taux anormalement bas de certaines cellules du sang (pancytopénie, bicytopénie, anémie aplasique)
• Appauvrissement de la production des cellules sanguines (insuffisance médullaire)
• Taux anormalement bas de certains globules blancs pouvant entrainer des infections graves (leucopénie, neutropénie, agranulocytose)
• Destruction des globules rouges dans le sang (anémie hémolytique) chez les patients ayant un déficit en l'enzyme glucose‐6‐phosphate‐déshydrogénase
• Association de symptômes (appelé "syndrome malin des neuroleptiques") caractérisés par une fièvre inexpliquée seule ou associée à une pâleur, des sueurs et une salivation abondantes, une irrégularité du rythme du cœur, des troubles de la circulation, de la respiration ou de la température (troubles des fonctions végétatives), des troubles de la conscience, une rigidité musculaire
• dème du poumon non lié à une insuffisance cardiaque, se traduisant notamment par une difficulté à respirer et une augmentation du rythme cardiaque
• Inflammation aiguë du pancréas au cours d'une réaction allergique liée à l'acide acétylsalicylique
• dème (gonflements dus à une accumulation de liquide dans les tissus) si vous utilisez des doses élevées de MIGPRIV

Dans tous ces cas, arrêtez immédiatement le traitement et consultez rapidement un médecin.
Autres effets indésirables possibles :
Consultez votre médecin si l'un des effets indésirables survient :

• Douleurs abdominales
• Ulcère de l'estomac, ulcère de l'intestin, inflammation de l'œsophage, inflammation du colon
• Saignements (nez, gencives), petites taches rouges sur la peau (purpura)
• Mouvements anormaux pendant ou après le traitement, en particulier chez les personnes âgées de plus de 65 ans plus souvent au niveau de la bouche et du visage. Les extrémités et le tronc semblent être intéressés dans une moindre mesure
• Convulsions
• Somnolence, lassitude, cas isolés de confusion et hallucinations, vertiges, rarement maux de tête
• Tremblements de repos, tremblements, besoin de bouger sans arrêt ou difficulté à rester assis
• Dépression, insomnies
• Diarrhées, gaz intestinaux
• Allongement de la durée des règles, arrêt des règles, écoulement de lait en dehors des périodes normales d'allaitement chez la femme, gonflement des seins chez l'homme
• Fatigue
• Palpitations
• Baisse de la tension artérielle
• Rythme cardiaque trop bas par rapport à la normale, anomalie de la conduction au niveau du cœur, arrêt cardiaque (avec les formes injectables de métoclopramide)
• Augmentation des enzymes du foie, atteinte du foie (principalement des cellules du foie), maladie du foie chronique (hépatite chronique)
• Ces troubles sont détectés lors d'une analyse de sang
• Maladie des reins (insuffisance rénale)
• Pensées suicidaires
• Tension artérielle très élevée (fréquence non connue)
• Inflammation des vaisseaux sanguins pouvant être associée à des atteintes des articulations, du rein, de la peau et du tube digestif
• Douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l'épaule gauche et la mâchoire d'origine allergique (syndrome de Kounis)
• Présence de sang dans le sperme (hématospermie)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Ne prenez jamais MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet :

• Si vous êtes allergique à l'aspirine et/ou au métoclopramide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• Si vous êtes allergique à un médicament de la même famille que l'aspirine (les anti-inflammatoires non stéroïdiens)
• Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée)
• Si vous avez déjà eu de l'asthme provoqué par la prise d'aspirine ou d'un médicament de la même famille
• Si vous souffrez actuellement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum
• Si vous avez une maladie grave du foie, des reins ou du cœur
• Durant le troisième trimestre de la grossesse (à partir du début du 6ème mois de grossesse)
• Chez l'enfant de moins de 18 ans
• Si vous avez déjà présenté des mouvements musculaires anormaux après la prise de ce médicament, d'un médicament contre les nausées et les vomissements ou d'un médicament traitant des troubles psychiques
• Si vous avez ou pouvez avoir une tumeur rare de la glande surrénale, située près du rein (phéochromocytome)
• Si vous avez des saignements de l'estomac ou de l'intestin, une perforation digestive ou si votre transit intestinal est perturbé par un problème appelé obstruction mécanique ou si votre médecin a identifié chez vous des risques de saignement
• Si vous avez eu dans le passé une maladie du sang (anomalie de l'hémoglobine) causée :
• o par la prise de ce médicament,
• o ou par une maladie héréditaire des globules rouges due à l'absence d'une enzyme
• Si vous êtes épileptique
• Si vous êtes atteint de la maladie de Parkinson
• En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), car ce médicament contient de l'aspartam
• Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec MIGPRIV n'est pas contre-indiquée

Migpriv et grossesse

Ce médicament contient de l'aspirine (acide acétylsalicylique). Ne prendre AUCUN AUTRE médicament contenant de l'aspirine (y compris les médicaments sans ordonnance).

• jusqu'à 100 mg par jour : Pendant toute la grossesse, si nécessaire, votre médecin spécialiste peut être amené à vous prescrire de l'aspirine à faibles doses (inférieures ou égales à 100 mg par jour), dans des circonstances exceptionnelles nécessitant une surveillance spécialisée. Si tel est le cas, il est très important de respecter scrupuleusement l'ordonnance de votre médecin, sans dépasser les doses prescrites
• entre 100 et 500 mg par jour : Par mesure de précaution, les recommandations ci-dessous s'appliquent, sauf prescription contraire de votre médecin spécialiste
• à partir de 500 mg par jour :

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Migpriv

Composition pour un sachet de 1860 mg de MIGPRIV, poudre pour solution buvable en sachet

Composant	Dosage pour un sachet de 1860 mg
Acide acétylsalicylique	900 mg
Chlorhydrate de métoclopramide (substance active)	10,5 mg
Dl-lysine (acétylsalicylate de) (substance active)	1620 mg
Métoclopramide	10 mg