Latanoprost Zentiva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Latanoprost Zentiva

Utilisez toujours LATANOPROST ZENTIVA en vous conformant strictement aux instructions de votre médecin. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou par le médecin traitant votre enfant.
La posologie recommandée chez l'adulte (y compris chez le sujet âgé) et l'enfant est d'une goutte dans l'œil (les yeux) à traiter, une fois par jour, de préférence le soir.
N'utilisez pas LATANOPROST ZENTIVA plus d'une fois par jour, votre traitement pourrait être moins efficace si vous l'utilisez plus souvent.
Utilisez LATANOPROST ZENTIVA tel que vous l'a indiqué votre médecin ou le médecin traitant votre enfant jusqu'à ce qu'ils vous demandent d'arrêter.

Effets secondaires Latanoprost Zentiva

Sont listés ci-dessous les effets indésirables connus avec l'utilisation de LATANOPROST ZENTIVA 0,005 %, collyre en solution.
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :

• une modification de la couleur des yeux, par augmentation de la quantité de pigments bruns dans l'iris. Le changement de la couleur des yeux a surtout été observé chez des patients ayant l'iris de plusieurs couleurs (c'est-à-dire vert-marron, jaune-marron, bleu-marron, ou encore gris-marron) plus que chez les patients ayant l'iris d'une seule couleur (bleu, gris, vert ou brun). Cette modification de la couleur des yeux se fait très progressivement et survient en général dans les 8 premiers mois du traitement. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus visible si vous n'êtes traité que pour un seul œil. Il n'y a apparemment pas de problème associé à ce changement de couleur de l'œil. Le changement de la couleur de l'œil ne se poursuit pas après l'arrêt du traitement
• une rougeur au niveau de l'œil
• une irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger). Vous aurez alors peut être besoin que votre traitement soit revu afin de s'assurer qu'il reste adapté à votre état
• des modifications progressives des cils et du duvet autour de l'œil traité ont été majoritairement observées dans la population japonaise. Ces changements se traduisent par une couleur plus foncée, un épaississement, un allongement et une quantité plus importante de cils et de duvet

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• une irritation ou une érosion de la surface oculaire,
• une inflammation de la paupière (blépharite),
• une douleur de l'œil,
• une gêne visuelle à la lumière (photophobie),
• une conjonctivite

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• un œdème de la paupière,
• une sécheresse oculaire,
• une inflammation ou irritation de la surface oculaire (kératite),
• une vision trouble,
• une inflammation de la partie colorée de l'œil (uvéite),
• un gonflement de la rétine (œdème maculaire),
• une éruption cutanée,
• des douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), des sensations désagréables de battements cardiaques (palpitations),
• de l'asthme, une gêne respiratoire (dyspnée),
• des douleurs thoraciques,
• des maux de tête, des étourdissements,
• une douleur musculaire, une douleur articulaire

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1000) :

• une inflammation de l'iris (iritis),
• un gonflement et des ulcérations de la surface oculaire,
• un gonflement du pourtour de l'œil (œdème périorbitaire),
• des cils mal orientés ou une rangée supplémentaire de cils,
• une cicatrisation de la surface oculaire,
• un kyste dans la partie colorée de l'œil (kyste irien),
• une réaction cutanée localisée aux paupières, une coloration plus foncée des paupières,
• une aggravation de l'asthme,
• des démangeaisons sévères de la peau,
• le développement d'une infection virale de l'œil due au virus de l'herpès simplex (HSV)

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10000) :

• une aggravation d'une angine de poitrine préexistante, des yeux d'apparence creuse (creusement du sillon palpébral)

Les effets indésirables observés plus souvent chez l'enfant que chez l'adulte sont un rhume et de la fièvre.
Dans de très rares cas, certains patients présentant des lésions sévères au niveau de la couche claire située sur le devant de l'œil (la cornée) ont développé des taches troubles sur celle-ci du fait de l'accumulation de calcium pendant le traitement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

LATANOPROST ZENTIVA peut être utilisé chez l'adulte (y compris le sujet âgé) et chez l'enfant, de la naissance jusqu'à l'âge de 18 ans. LATANOPROST ZENTIVA n'a pas été étudié chez les enfants nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).

Latanoprost Zentiva et grossesse

N'utilisez pas LATANOPROST ZENTIVA si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Composition Latanoprost Zentiva

Composition pour 100 ml de LATANOPROST ZENTIVA 0,005 %, collyre en solution

Composant	Dosage pour 100 ml
Latanoprost (substance active)	0,005 g