Fosinopril Hydrochlorothiazide Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Fosinopril Hydrochlorothiazide Arrow

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose recommandée est :
La dose recommandée est d'un comprimé par jour, à prendre approximativement à la même heure chaque jour.
Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire.
Chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale, l'ajustement de la posologie devra être fait avec précaution et la posologie sera déterminée pour chaque composant individuellement, avant d'utiliser l'association fixe.
FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance rénale grave.
Aucune posologie particulière n'est nécessaire.

Effets secondaires Fosinopril Hydrochlorothiazide Arrow

Arrêtez de prendre FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB, et contactez immédiatement votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche, si vous présentez l'un des symptômes suivants de la réaction allergique (angiœdème) :

• gonflement des membres, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge,
• difficultés à avaler ou à respirer,
• urticaire, éruptions, démangeaisons, difficultés à respirer

Il s'agit d'effets indésirables sérieux et fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10), pouvant nécessiter des soins médicaux d'urgence ou une hospitalisation.
Dans de très rares cas (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000), FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB peut entraîner une réduction du nombre de globules blancs et une diminution de votre résistance aux infections. Si vous souffrez d'une infection avec des symptômes tels que la fièvre et une détérioration importante de votre état général, ou une fièvre avec des symptômes d'infection locale tels qu'un mal de gorge, une angine ou une inflammation de la cavité buccale ou des problèmes urinaires, prévenez votre médecin. Une analyse de sang vous sera prescrite afin de vérifier la réduction éventuelle des globules blancs (agranulocytose). Il est important que votre médecin soit informé des médicaments que vous prenez.
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés :
Fréquent (pouvant affecter jusqu'a 1 patient sur 10)

• maux de tête, étourdissements,
• rythme cardiaque excessivement rapide (tachycardie), hypotension qui peut être associée à un sentiment de tête vide et de faiblesse, en particulier lorsque vous vous relevez,
• toux sèche, douleur thoracique,
• nausées, vomissements, diarrhées,
• éruption, inflammation cutanée,
• faiblesse,
• tests anormaux de la fonction hépatique

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'a 1 patient sur 100)

• modification de la composition sanguine (hémoglobine ou hématocrite bas),
• dépression, confusion,
• évanouissements, sentiment de fourmillement ou engourdissement, tremblements, somnolence, troubles du sommeil, altération du goût,
• troubles visuels,
• otalgie, bourdonnements d'oreille, vertige
• douleur thoracique, attaque cardiaque, accident cérébraux-vasculaire (" mini-attaque "), attaque, palpitations (une sensation de battements cardiaques rapides ou particulièrement forts ou irréguliers), arrêt cardiaque (lorsque le cœur s'arrête), battements et rythme cardiaques anormaux,
• hypertension, choc (qui peut être associé à une pâleur, une agitation, un pouls faible et rapide, une peau moite et une perte de conscience), flux sanguin réduit de façon transitoire (qui peut être associé à un sentiment de froid, une pâleur ou un engourdissement), gonflement des membres,
• écoulement nasal, sinusite, infection respiratoire, respiration difficile,
• constipation, flatulences, bouche sèche,
• sueurs, démangeaisons, urticaire,
• douleurs musculaires,
• problèmes rénaux, présence de protéines dans les urines,
• dysfonctionnement sexuel,
• goutte,
• perte d'appétit, fièvre, prise de poids, mort subite,
• taux élevés de potassium dans le sang, pouvant entraîner un rythme cardiaque anormal,
• augmentation de la quantité d'urée ou de créatinine dans le sang

Rare (pouvant affecter jusqu'a 1 patient sur 1 000)

• réduction du nombre de globules rouges (anémie), qui peut entraîner une pâleur de la peau et une certaine faiblesse ou un essoufflement, réduction du nombre de globules blancs augmentant le risque d'infection, réduction du nombre de plaquettes pouvant causer des problèmes de coagulation du sang,
• augmentation du nombre de globules rouges (éosinophilie), qui peut être associée à des problèmes musculaires, de tendon ou cutanés,
• détérioration du langage avec incapacité de faire des phrases correctes, troubles de la mémoire, désorientation,
• bouffées congestives, saignements, problèmes circulatoires,
• difficultés à respirer telles que respiration sifflante, saignements de nez, angine, enrouement, pneumonie, congestion pulmonaire,
• lésions buccales, langue gonflée, difficulté à avaler,
• inflammation du pancréas (pancréatite), qui peut entraîner de graves douleurs dans l'abdomen et le dos (pancréatite), dilatation abdominale,
• inflammation du foie, qui peut être associée à une jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc de l'œil),
• contusions, problèmes cutanés parfois accompagnés de fièvre, inflammation grave, inflammation des vaisseaux sanguins, douleurs musculaires et/ou articulaires, modification de la composition sanguine et un taux accru de sédimentation (un test sanguin est utilisé pour détecter l'inflammation),
• arthrite (inflammation des articulations),
• problèmes de prostate,
• faiblesse des membres,
• faibles taux de sodium dans le sang, qui peuvent entraîner fatigue et confusion, contraction musculaire, des crises d'épilepsie ou un coma, entraînant également une déshydratation et une pression sanguine basse, à l'origine de vertiges lors du passage à la position debout; taux accrus d'hémoglobine dans le sang,
• maladie des ganglions lymphatiques

Très rare (pouvant affecter jusqu'a 1 patient sur 10 000)

• gonflement des intestins, occlusion intestinale,
• insuffisance hépatique ou rénale

Indéterminé (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles)

• inflammation d'une glande salivaire,
• faible production de moelle osseuse,
• augmentation des taux de sucre, de graisse et d'acide urique dans le sang, de glucose dans les urines,
• faibles taux de potassium dans le sang pouvant entraîner une faiblesse musculaire, des contractions cardiaques ou un rythme cardiaque anormal,
• agitation,
• diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé],
• troubles visuels,
• vasculite nécrosante (état inflammatoire des vaisseaux sanguins),
• irritation de l'estomac,
• hypersensibilité de la peau à la lumière, troubles cutanés avec des squames rouges sur le nez et les joues ,
• spasmes musculaires,
• inflammation des reins (néphrite interstitielle),
• perte d'appétit,
• cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)

Contre-indications

Ne prenez jamais FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable :

• si vous êtes allergique au fosinopril sodique, à l'hydrochlorothiazide, ou à l'un ou plusieurs des autres ingrédients de ce médicament, aux médicaments dérivés des sulfamides ou aux autres IEC, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois ;
• en cas d'antécédents d'œdème (gonflement) au niveau des jambes, des bras, du visage, des muqueuses ou de la langue associés à un traitement par IEC (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine), ou des antécédents familiaux ou de cause inconnue ;
• si vous souffrez de problèmes rénaux graves ;
• si vous souffrez de problèmes hépatiques graves ou d'un désordre neurologique consécutif à des problèmes hépatiques graves (encéphalopathie hépatique) ;
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
• si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angiœdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru ;
• si vous prenez l'un des médicaments qui suivent, le risque d'angiœdème peut être accru :
• o le racécadotril, un médicament utilisé pour traiter la diarrhée ;
• o des médicaments utilisés pour prévenir le rejet d'un organe transplanté et pour traiter le cancer (par ex. temsirolimus, sirolimus, évérolimus) ;
• o la vildagliptine, un médicament utilisé pour traiter le diabète

Fosinopril Hydrochlorothiazide Arrow et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB. FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB est déconseillé pendant la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Fosinopril Hydrochlorothiazide Arrow

Composition pour un comprimé de FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Fosinopril sodique (substance active)	20 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,50 mg