Emtricitabine Tenof Dis Arrow : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Emtricitabine Tenof Dis Arrow

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose recommandée d'EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé pour traiter l'infection par le VIH est :

• adultes : un comprimé par jour, dans la mesure du possible avec de la nourriture ;
• adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg : un comprimé par jour, dans la mesure du possible avec de la nourriture

La dose recommandée d'EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé pour réduire le risque d'être infecté par le VIH est :

• adultes : un comprimé par jour, dans la mesure du possible avec de la nourriture ;
• adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg : un comprimé par jour, dans la mesure du possible avec de la nourriture

Si vous avez des difficultés particulières à avaler, vous pouvez écraser le comprimé au moyen d'une cuillère. Mélangez alors la poudre avec environ 100 mL (un demi-verre) d'eau, de jus d'orange ou de jus de raisin, et buvez immédiatement.

• Prenez toujours la dose indiquée par votre médecin afin de garantir la pleine efficacité de votre médicament et de réduire le risque de développement d'une résistance au traitement. Ne modifiez pas la dose sans avoir consulté auparavant votre médecin
• Si vous êtes traité pour une infection par le VIH, votre médecin vous prescrira EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW avec d'autres antirétroviraux. Veuillez lire la notice des autres antirétroviraux pour savoir comment prendre ces médicaments
• Si vous prenez EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW pour réduire le risque d'être infecté par le VIH, prenez EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW tous les jours, pas uniquement lorsque vous suspectez un risque d'infection au VIH

Si vous avez des questions sur la façon d'éviter d'être infecté par le VIH ou d'éviter de contaminer d'autres personnes, adressez-vous à votre médecin.
Si vous avez pris plus d'EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous avez pris accidentellement plus que la dose d'EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW prescrite par votre médecin, contactez votre médecin ou le service d'urgences le plus proche pour demander conseil. Conservez la boîte des comprimés pour pouvoir décrire facilement ce que vous avez pris.

Effets secondaires Emtricitabine Tenof Dis Arrow

Effets indésirables graves éventuels :

• L'acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang) est un effet indésirable rare mais potentiellement fatal. L'acidose lactique survient plus souvent chez les femmes, en particulier si elles sont en surpoids, et chez les personnes ayant une maladie du foie. Les symptômes suivants peuvent être des signes d'acidose lactique :
• o respiration profonde et rapide,
• o somnolence,
• o envie de vomir (nausées), vomissements,
• o maux d'estomac

è Si vous pensez que vous avez une acidose lactique, consultez un médecin immédiatement.

• Signe d'inflammation ou d'infection. Chez certains patients ayant une infection avancée par le VIH (SIDA) et des antécédents d'infections opportunistes (infections survenant chez les personnes ayant un système immunitaire affaibli), des signes et symptômes d'inflammation dus à des infections précédentes peuvent apparaître peu après le début du traitement anti-VIH. Ces symptômes seraient dus à une amélioration de la réponse immunitaire de l'organisme, lui permettant ainsi de lutter contre les infections précédentes, même sans symptômes apparents
• Des maladies auto-immunes, lorsque le système immunitaire attaque les tissus sains de l'organisme, peuvent également survenir après le début du traitement de l'infection par le VIH. Les maladies auto-immunes peuvent apparaître plusieurs mois après le début du traitement. Soyez vigilant(e) aux symptômes d'infection ou à d'autres symptômes, tels que :
• o faiblesse musculaire ;
• o faiblesse commençant dans les mains et les pieds et remontant vers le tronc ;
• o palpitations, tremblements ou hyperactivité

è Si vous présentez ces symptômes ou d'autres symptômes d'inflammation ou d'infection, consultez immédiatement un médecin.
Effets indésirables éventuels :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :

• diarrhées, vomissements, envie de vomir (nausées),
• vertiges, maux de tête,
• éruption cutanée,
• sensation de faiblesse

Des analyses peuvent également montrer :

• diminution du taux de phosphate dans le sang,
• augmentation de la créatine kinase

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• douleurs, maux d'estomac ;
• difficulté à dormir, rêves anormaux ;
• problèmes de digestion entraînant une gêne après les repas, sensation de ballonnement, flatulences ;
• éruptions cutanées (comprenant des boutons rouges ou des taches avec parfois des ampoules et un gonflement de la peau) qui peuvent être une réaction allergique, démangeaisons, modifications de la couleur de la peau y compris l'apparition de taches sombres sur la peau ;
• autres réactions allergiques, par exemple respiration sifflante, œdème (gonflement) ou sensation d'ébriété ;
• perte de la masse osseuse

Des analyses peuvent également montrer :

• diminution du nombre de globules blancs (une réduction du nombre de globules blancs peut vous rendre plus vulnérable aux infections) ;
• augmentation des triglycérides (acides gras), de la bile ou du sucre dans le sang ;
• troubles du foie et du pancréas

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• douleurs dans l'abdomen (ventre) dues à une inflammation du pancréas ;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ;
• anémie (faible nombre de globules rouges) ;
• altération des muscles, douleurs ou faiblesse musculaires pouvant se produire en raison de lésions au niveau des cellules tubulaires rénales

Des analyses peuvent également montrer :

• diminution du taux de potassium dans le sang,
• augmentation du taux de créatinine dans votre sang,
• modifications de votre urine

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• acidose lactique ;
• stéatose hépatique (surcharge graisseuse du foie) ;
• jaunissement de la peau ou du blanc de l'œil, démangeaisons ou douleurs dans l'abdomen (ventre) dus à une inflammation du foie ;
• inflammation des reins, urines très abondantes et sensation de soif, insuffisance rénale, lésions des cellules tubulaires rénales ;
• fragilisation osseuse (accompagnée de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures) ;
• mal de dos dû à des problèmes rénaux

Les lésions au niveau des cellules tubulaires rénales peuvent être associées à une altération des muscles, une fragilisation osseuse (accompagnée de douleurs osseuses et conduisant parfois à des fractures), des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire et une diminution du taux de potassium ou de phosphate dans le sang.
La fréquence des effets indésirables suivants est indéterminée :

• Problèmes osseux. Certains patients prenant une association d'antirétroviraux, tels que EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW, peuvent développer une maladie osseuse appelée ostéonécrose (mort du tissu osseux causée par le manque d'irrigation sanguine dans l'os). La prise de ce type de médicament pendant une longue période, la prise de corticoïdes, la consommation d'alcool, l'affaiblissement du système immunitaire et le surpoids peuvent constituer des facteurs de risque de développer cette maladie. Les signes de l'ostéonécrose sont :
• o raideur articulaire ;
• o sensibilité et douleurs articulaires (en particulier de la hanche, du genou et de l'épaule) ;
• o mouvements difficiles

è Si vous présentez l'un de ces symptômes, informez votre médecin.
Une prise de poids ainsi qu'une augmentation des lipides et du glucose sanguins peuvent survenir au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et de votre mode de vie. Concernant l'augmentation des lipides, celle-ci est parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Emtricitabine Tenof Dis Arrow et grossesse

Si vous avez pris EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW pendant votre grossesse, votre médecin peut demander à voir votre enfant régulièrement en consultation afin de surveiller son développement. Ces consultations pourront comporter des tests sanguins et d'autres types de tests. Chez les enfants dont la mère a été traitée par des INTI pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contre l'infection par le VIH est supérieur au risque de survenue d'effets indésirables.

• N'allaitez pas pendant le traitement par EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW. En effet, les substances actives de ce médicament passent dans le lait maternel humain
• L'allaitement n'est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par le VIH peut se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel
• Si vous allaitez ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible

Composition Emtricitabine Tenof Dis Arrow

Composition pour un comprimé de EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Emtricitabine (substance active)	200 mg
Fumarate de ténofovir disoproxil (substance active)	300 mg
Ténofovir disoproxil	245 mg