Captopril Hydrochlorothiazide Zentiva : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Captopril Hydrochlorothiazide Zentiva

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.
Votre médecin vous a prescrit CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA compte tenu que le précédent traitement pour votre hypertension artérielle s'est avéré inefficace. Votre médecin vous dira comment passer de votre ancien traitement à CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA.

Effets secondaires Captopril Hydrochlorothiazide Zentiva

Arrêtez de prendre CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA et prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des effets suivants :

• Gonflement des jambes, des bras, des chevilles, de la face, des lèvres, de la langue et /ou du larynx avec difficulté pour avaler ou respirer, mal de gorge ou fièvre
• Sensation de vertige, ou évanouissement
• Douleurs abdominales importantes
• Pouls anormalement rapide ou irrégulier
• Ictère (coloration jaune des yeux et de la peau)
• Réaction cutanée soudaine et inexpliquée telle qu'éruption, brûlure, rougeur ou desquamation de la peau

Ci-dessous, vous trouverez une liste d'effets indésirables dans l'ordre décroissant de gravité qui ont été observés avec captopril et avec les médicaments de la classe des IEC ainsi que des effets indésirables observés avec l'hydrochlorothiazide.
Les effets suivants ont fréquemment été observés (apparaissant chez plus de 1 patient sur 100 et moins de 1 patient sur 10) avec le captopril et les autres médicaments de la classe des IEC :

• Troubles du sommeil
• Troubles du goût, vertige
• Sécheresse, toux d'irritation (non productive), difficulté respiratoire
• Nausée, vomissement, irritation gastrique, douleur abdominale, diarrhée, constipation, sécheresse de la bouche
• Problèmes cutanés tels que démangeaison, éruption, perte de cheveux

Les effets indésirables suivants ont peu fréquemment été observés (apparaissant chez plus de 1 patient sur 1000 et chez moins de 1 patient sur 100) avec le captopril et les IEC :

• Problèmes cardiaques tels que pouls anormalement rapide ou irrégulier, douleur dans la poitrine, palpitations dans la poitrine
• Pression artérielle basse, mauvaise circulation dans les doigts (syndrome de Raynaud), rougeur et pâleur de la peau
• Gonflement des mains, de la face, des lèvres et de la langue
• Douleur thoracique, fatigue, malaise

Les effets indésirables suivants ont rarement été observés (apparaissant chez moins de 1 patient sur 1000 mais chez plus de 1 patient sur 10 000) avec le captopril et chez les autres IEC :

• Perte d'appétit (anorexie)
• Somnolence, maux de tête, sensations anormales sur la peau comme des picotements
• Problèmes buccaux tels qu'inflammation ou ulcération de la bouche
• Réactions allergiques au niveau de l'intestin provoquant des douleurs abdominales importantes (angiœdème intestinal)
• Problèmes rénaux, augmentation ou diminution des urines
• Les effets indésirables suivants ont très rarement été très observés (apparaissant chez moins de 1 patient sur 000 incluant les cas isolés) avec le captopril et les IEC:
• Effets indésirables liés au sang ainsi que les éléments du sang tels que :
• o Anémie (diminution du nombre de globules rouges qui peut provoquer une baisse de l'activité et de la fatigue)
• o Déficit de certains types de globules blancs pouvant provoquer des infections, maux de gorge, fièvre ou saignement (neutropénie, agranulocytose, pancytopénie)
• o Une diminution de la capacité du sang à coaguler (thrombocytopénie) qui peut provoquer des saignements ou des bleus
• Confusion, dépression
• Accident cérébrovasculaire, perte de connaissance
• Vision trouble
• Arrêt cardiaque
• Désordres pulmonaires incluant :
• o Difficulté à respirer ou respiration asthmatiforme
• o Nez bouché ou goutte au nez, type de pneumonie causée par des modifications du sang ou une affection associant toux, fièvre, essoufflement et respiration asthmatiforme
• dème de la langue, ulcère gastrique, pancréatite (inflammation du pancréas qui peut provoquer une douleur à l'estomac)
• Trouble de la fonction hépatique, incluant les ictères qui peuvent provoquer une coloration jaune des yeux et de la peau, et une inflammation du foie (hépatites)
• Réactions cutanées sévères telles que :
• o Réactions allergiques provoquant des démangeaisons et des rougeurs (urticaire)
• o Eruption grave sur tout le corps (syndrome de Steven Johnson)
• o Eruption allergique provoquant l'apparition d'éléments rose-rouge dont le centre peut être clair (érythème polymorphe)
• o Sensibilité de la peau à la lumière (par exemple lors d'une exposition au soleil ou aux UV),
• o Rougeurs de la peau (érythrodermie)
• o Une série de réactions cutanées provoquant la formation d'éléments remplis de sérosité (réactions pemphigoïdes)
• o Celles provoquant une desquamation et une exfoliation de la peau (dermatite exfoliante)
• Douleurs dans les muscles et les articulations
• Problèmes rénaux
• Impuissance, œdème des seins chez les hommes
• Fièvre
• Modifications des tests de laboratoires

Les effets indésirables suivants ont très rarement été très observés (apparaissant chez moins de 1 patient sur 000 incluant les cas isolés) avec le captopril et les IEC:
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l'hydrochlorothiazide, la seconde substance active de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA :

• dème des glandes salivaires
• Effets affectant le sang, les éléments du sang et ses composants qui peuvent provoquer :
• o une baisse de l'activité
• o Fatigue
• o Infection
• o Maux de gorge et fièvre du à un déficit en globules blancs
• o Une diminution de la capacité du sang à coaguler qui peut provoquer des saignements et des bleus
• Perte d'appétit (anorexie), sucre dans les urines, modifications anormales de certains éléments du sang tels que le sucre, l'acide urique (goute), sodium, potassium, niveau important de cholestérol et autres lipides dans le sang
• Instabilité psychomotrice, dépression, troubles du sommeil
• Fourmillement, étourdissement
• Affections oculaires et de la vision tels que " vision jaune " et vision trouble
• Etourdissement
• Faible pression artérielle, problèmes cardiaques tels que pouls irrégulier
• Problèmes circulatoires tels qu'inflammation des vaisseaux sanguins comprenant ceux de la peau et des autres organes (angéite nécrosante)
• Problèmes pulmonaires et respiratoires tels que détresses respiratoire
• Irritation gastrique, diarrhée, constipation, pancréatite
• Ictère pouvant provoquer la coloration des yeux et de la peau
• Graves éruptions cutanées comme :
• o Sensibilité de la peau à la lumière (par exemple lors d'une exposition au soleil ou aux UV)
• o Eruption
• o Celles provoquant sur les joues et le nez une réaction caractéristique rouge, tachetée en forme de papillon (lupus ou réaction de type lupus)
• o Réactions allergiques provoquant des démangeaisons et des rougeurs (urticaire)
• Réaction exagérée liée au système de défense naturelle de l'organisme (réaction d'hypersensibilité)
• Spasme musculaire
• Problèmes rénaux
• Fièvre, faiblesse
• Diminution de l'acuité visuelle et douleurs oculaires (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'une myopie et d'un glaucome aigu à angle fermé (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil)) - Fréquence indéterminée
• Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome) - Fréquence indéterminée

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable :

• Si vous êtes allergique (hypersensible) au captopril, à un autre IEC ou à l'un des autres composants contenus dans CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable
• Si vous êtes allergique à l'hydrochlorothiazide ou à un sulfamide ou dérivés
• Si vous êtes allergique à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (voir Que contient CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable
• Si vous avez déjà été préalablement traité CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg comprimé sécable ou un autre médicament du même groupe (IEC) et si vous avez eu une réaction allergique ayant provoqué des gonflements des bras, des jambes, des chevilles, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés pour avaler (angiœdème) ou si un membre de votre famille a déjà éprouvé des réactions similaires
• Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux graves (demandez à votre médecin si vous avez des doutes)
• Si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois
• Chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans
• Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
• Si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-oedème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru

Captopril Hydrochlorothiazide Zentiva et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable. CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Captopril Hydrochlorothiazide Zentiva

Composition pour un comprimé de CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Captopril (substance active)	50,0 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	25,0 mg