Bisoprolol Hydrochlorothiazide Mylan Pharma : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Bisoprolol Hydrochlorothiazide Mylan Pharma

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l'a demandé.
La dose initiale recommandée est de un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à 2,5 mg/6,25 mg par jour.
Si la baisse de la pression artérielle est insuffisante à cette dose, la posologie sera augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à 5 mg/6,25 mg par jour et, si la réponse est toujours insuffisante, la posologie pourra être augmentée à un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS à 10 mg/6,25 mg par jour.

Effets secondaires Bisoprolol Hydrochlorothiazide Mylan Pharma

Si vous remarquez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin immédiatement :
Peu fréquent (affectant jusqu'à 1 personne sur 100) :

• fréquence cardiaque lente (bradycardie)

Rare (affectant jusqu'à 1 personne sur 1000) :

• réduction du nombre de globules blancs (leucopénie, agranulocytose) qui entraîne une augmentation du risque d'infections, provoquant de la fièvre, des frissons sévères, un mal de gorge ou des ulcères de la bouche ;
• réduction du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie), provoquant des contusions et des saignements inattendus durant plus longtemps que d'habitude ;
• inflammation du foie (hépatite), avec des symptômes qui incluent un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, des douleurs abdominales, des selles pâles, de l'urine foncée

Très rare (affectant jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion) ;
• réaction allergique sévère (anaphylactique), provoquant un gonflement de la face, des lèvres, de la langue ou de la gorge, pouvant entraîner des difficultés à respirer ou à avaler ;
• réactions cutanées sévères avec cloques et desquamation généralisée (nécrolyse épidermique toxique) ou plaques rouges et squameuses (lupus érythémateux cutané) ;
• inflammation du pancréas (pancréatite) avec des symptômes incluant une douleur sévère dans le haut de l'estomac, souvent avec des maux de cœur (nausées) et des vomissements

Inconnue (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :

• diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé) ;
• sévère essoufflement ou essoufflement empirant soudainement, ce qui peut être le signe d'un trouble pulmonaire (maladie pulmonaire interstitielle) ;
• cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)

Autres effets indésirables possibles :
Fréquent (affectant jusqu'à 1 personne sur 10) :

• sensation de froid ou d'engourdissement dans les mains et les pieds
• se sentir fatigué (épuisement), étourdissements, maux de tête. Ces symptômes apparaissent surtout au début du traitement. Ils sont généralement légers et disparaissent habituellement dans les 1 à 2 semaines après le début du traitement
• nausées, vomissements, diarrhées, constipation

Peu fréquent (affectant jusqu'à 1 personne sur 100) :

• faiblesse musculaire, crampes musculaires ;
• sensation inhabituelle de faiblesse ;
• rythme cardiaque anormal (troubles de la conduction auriculoventriculaire), aggravation d'une insuffisance cardiaque ;
• sensation vertigineuse ou étourdissement en se mettant debout ;
• troubles du sommeil, dépression ;
• perte de l'appétit ;
• troubles abdominaux ;
• problèmes respiratoires (difficulté à respirer, respiration sifflante, toux) chez les patients asthmatiques ou ayant des antécédents de maladies obstructives des voies respiratoires ;
• augmentation du taux de créatinine sérique, d'urée ou d'acide urique dans le sang ;
• augmentation des amylases dans le sang ;
• augmentation des taux de graisses (triglycérides et cholestérol), ou de sucres (glucose) dans le sang ;
• augmentation du taux de glucose dans les urines ;
• anomalies des liquides corporels et des électrolytes qui peuvent être détectées lors de tests sanguins

Rare (affectant jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• cauchemars, hallucinations ;
• autres réactions allergiques à type de démangeaisons, de rougeur brusque du visage ou d'éruption cutanée, de sensibilisation de la peau au soleil (photodermatose), d'urticaire, de taches rouges sur la peau dues à un saignement sous la peau (purpura) ;
• augmentation des enzymes du foie dans le sang, jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux (jaunisse) ;
• dysfonctionnement érectile ;
• problèmes d'audition ;
• évanouissement ;
• écoulement nasal ;
• diminution de la sécrétion de larmes (peut être un problème chez les patients portant des lentilles de contact) ;
• troubles de la vue

Très rare (affectant jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• irritation et rougeur des yeux (conjonctivite) ;
• chute des cheveux (alopécie) ;
• apparition ou aggravation de plaques rouges, squameuses et qui démangent (psoriasis) ;
• douleurs thoraciques ;
• perte d'acides dans le sang (alcalose métabolique)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Ne prenez jamais BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique au bisoprolol, à l'hydrochlorothiazide, à d'autres thiazides, aux sulfonamides (substances chimiquement apparentées à l'hydrochlorothiazide) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (listés à la rubrique 6) ;
• si vous souffrez d'asthme sévère ;
• si vous êtes atteint d'insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ou si vous êtes victime d'un choc cardiogénique (atteinte cardiaque grave aiguë entraînant une chute de la pression artérielle et une insuffisance circulatoire) ;
• si vous présentez certains troubles du rythme cardiaque, en particulier un rythme cardiaque lent, des troubles de la conduction et une affection dénommée maladie du sinus ;
• si vous avez une pression artérielle très basse ;
• si vous avez une tumeur surrénalienne (phéochromocytome) non traitée ;
• si vous souffrez de troubles circulatoires sévères affectant les membres (tels que le syndrome de Raynaud qui peut entraîner une pâleur, un bleuissement ou des picotements des doigts et des orteils) ;
• si vous présentez une augmentation de la concentration sanguine d'acide (acidose métabolique) à la suite d'une maladie grave ;
• si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques sévères ;
• si vous avez une diminution du taux sanguin de potassium ne répondant pas au traitement (hypokaliémie persistante)

Composition Bisoprolol Hydrochlorothiazide Mylan Pharma

Composition pour un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Fumarate de bisoprolol (substance active)	2,5 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	6,25 mg