Atovaquone Proguanil Alfasigma : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Atovaquone Proguanil Alfasigma

Prenez ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR avec de la nourriture ou une boisson lactée, si possible.
Il est préférable de prendre ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR à la même heure chaque jour.
Pour prévenir le paludisme :
La dose habituelle pour les adultes et les adolescents pesant plus de 40 kg est de 1 comprimé une fois par jour, à prendre comme indiqué ci-dessous.
Pour les enfants, consultez votre médecin.
ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR n'est pas recommandé pour prévenir le paludisme chez les enfants, les adultes ou les adolescents pesant moins de 40 kg.
Il se peut qu'une autre présentation de atovaquone/proguanil soit disponible pour les enfants dans votre pays.
Pour prévenir le paludisme chez les adultes :

• commencez à prendre ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR 1 à 2 jours avant de vous rendre dans une zone touchée par le paludisme ;
• continuez à le prendre tous les jours pendant votre séjour, puis pendant encore 7 jours après votre retour dans une zone non touchée par le paludisme ;
• prenez la totalité du traitement par ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR pour une protection maximale. L'arrêt prématuré du traitement vous expose au risque de contracter le paludisme car 7 jours sont nécessaires pour éliminer les parasites qui peuvent être présents dans votre sang en cas de piqûre par un moustique infecté

Pour traiter le paludisme :
La dose habituelle pour les adultes est de 4 comprimés une fois par jour pendant 3 jours.
Pour les enfants pesant 11 kg ou plus :

• De 11 à 20 kg : 1 comprimé une fois par jour pendant 3 jours
• De 21 à 30 kg : 2 comprimés une fois par jour pendant 3 jours
• De 31 à 40 kg : 3 comprimés une fois par jour pendant 3 jours
• Au dessus de 40 kg : dose identique à celle des adultes

ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR n'est pas recommandé pour traiter le paludisme chez les enfants pesant moins de 11 kg.
Pour les enfants d'un poids inférieur à 11 kg, consultez votre médecin. Il se peut qu'une autre présentation d'atovaquone/proguanil soit disponible dans votre pays.
Si vous avez pris plus d'ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR 250 mg/100 mg comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si possible, montrez-lui l'emballage de ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR.
Si vous oubliez de prendre ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR 250 mg/100 mg comprimé pelliculé
Il est très important de prendre la totalité du traitement ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR. Si vous oubliez de prendre une dose, ne vous inquiétez pas. Prenez la dose suivante dès que vous vous en rendez compte. Poursuivez ensuite votre traitement comme auparavant. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR 250 mg/100 mg comprimé pelliculé
N'arrêtez pas de prendre ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR sans avis médical.
Continuez de prendre ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR pendant 7 jours après votre retour dans une zone sans paludisme. Prenez le traitement complet par ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR pour bénéficier d'une protection maximale. Un arrêt prématuré vous expose au risque de contracter le paludisme car 7 jours sont nécessaires pour éliminer les parasites qui peuvent être présents dans votre sang en cas de piqûre par un moustique infecté.

Effets secondaires Atovaquone Proguanil Alfasigma

Soyez attentif aux réactions sévères suivantes. Elles sont survenues chez un petit nombre de personnes, mais leur fréquence exacte n'est pas connue.
Réactions allergiques sévères :
Les signes comprennent :

• éruption cutanée et démangeaison
• apparition soudaine de sifflements respiratoires, oppression de la poitrine ou de la gorge, ou difficultés à respirer
• gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la langue ou d'une autre partie du corps

Contactez immédiatement un médecin si vous présentez l'un de ces symptômes. Arrêtez de prendre ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR.
Réactions cutanées sévères :

• éruption cutanée, pouvant faire des cloques ressemblant à de petites cibles (taches centrales sombres, entourées d'une zone plus pâle avec un anneau sombre sur le pourtour) (érythème polymorphe) ;
• éruption cutanée sévère et généralisée accompagnée de cloques et peau qui pèle, apparaissant particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson)

Si vous remarquez l'un de ces symptômes, contactez d'urgence un médecin.
La plupart des autres effets indésirables rapportés ont été légers et n'ont pas duré très longtemps.
Très fréquent : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10

• maux de tête ;
• nausées et vomissements ;
• maux d'estomac ;
• diarrhée

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• sensations vertigineuses ;
• troubles du sommeil (insomnie) ;
• rêves anormaux ;
• dépression ;
• perte d'appétit ;
• fièvre ;
• éruption cutanée ;
• toux ;
• réactions allergiques ;
• démangeaison (prurit)

Les effets indésirables fréquents, pouvant être révélés par vos analyses de sang sont :

• diminution du nombre de globules rouges (anémie), pouvant entraîner fatigue, maux de tête et essoufflement ;
• diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) ce qui peut vous rendre plus sensible aux infections ;
• faible taux de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
• augmentation des enzymes hépatiques

Peu fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• anxiété ;
• sensation inhabituelle de battements cardiaques anormaux (palpitations) ;
• gonflement et rougeur de la bouche ;
• plaques rouges et enflées sur la peau (urticaire) ;
• chute des cheveux (alopécie)

Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés par vos analyses de sang :

• augmentation de l'amylase (enzyme produite par le pancréas)

Rare: pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000

• voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations)

Autres effets indésirables :
D'autres effets indésirables sont survenus chez un petit nombre de personnes, mais leur fréquence exacte n'est pas connue :

• inflammation du foie (hépatite) ;
• obstruction des canaux biliaires (cholestase) ;
• augmentation du rythme cardiaque (tachycardie) ;
• inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) qui peut se manifester par l'apparition de taches surélevées rouges ou violettes sur la peau, mais pouvant aussi affecter d'autres parties du corps ;
• crises d'épilepsie (convulsions) ;
• attaques de panique, pleurs ;
• cauchemars ;
• trouble mental sévère dans lequel la personne perd contact avec la réalité et est incapable de penser ou juger clairement;
• aphtes;
• cloques ;
• peau qui pèle ;
• sensibilité accrue de la peau au soleil ;
• effets sur votre estomac (intolérance gastrique)

Autres effets indésirables pouvant être révélés par vos analyses de sang :

• diminution de tous les types de cellules sanguines (pancytopénie)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR 250 mg/100 mg comprimé pelliculé

• si vous êtes allergique à l'atovaquone et/ou au chlorhydrate de proguanil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• pour la prévention du paludisme, si vous avez une insuffisance rénale sévère

Atovaquone Proguanil Alfasigma et grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous avez l'intention de l'être, ne prenez pas ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR, sauf si votre médecin vous le recommande.
N'allaitez pas pendant la prise de ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR, car les composants de ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR peuvent passer dans le lait maternel et nuire à votre bébé.

Composition Atovaquone Proguanil Alfasigma

Composition pour un comprimé de ATOVAQUONE/PROGUANIL BGR 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Atovaquone (substance active)	250,00 mg
Chlorhydrate de proguanil (substance active)	100,00 mg