Atorvastatine Zydus : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Atorvastatine Zydus

Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant toute la durée de votre traitement par ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE.
La posologie initiale habituelle de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. La posologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines. La dose maximale de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE est de 80 mg une fois par jour.
Les comprimés de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à la même heure.
La durée du traitement par ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé est déterminée par votre médecin.
Si vous pensez que l'effet de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement votre prochaine dose à l'heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé

Effets secondaires Atorvastatine Zydus

Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez votre traitement et consultez immédiatement votre médecin ou rendez-vous dans le service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Rare : touche 1 à 10 utilisateurs sur 10000 :

• Réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant provoquer d'importantes difficultés à respirer
• Pathologie sévère avec pelade et gonflement graves de la peau, cloques sur la peau, dans la bouche, sur la zone génitale et autour des yeux et une fièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques
• Faiblesse musculaire, endolorissement ou douleurs musculaires, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causé par une atteinte musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine, et peut engager le pronostic vital et entraîner des problèmes aux reins

Très rare : touche moins de 1 patient sur 10000 :

• La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe d'anomalies du fonctionnement de votre foie. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible

Autres effets indésirables possibles de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé :
Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• Inflammation des cavités nasales, maux de gorge, saignement de nez
• Réactions allergiques
• Augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre glycémie), augmentation du taux de créatine phosphokinase dans le sang
• Maux de tête
• Nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée
• Douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos
• Résultats d'analyse de sang montrant l'apparition d'une anomalie de la fonction du foie

Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100

• Anorexie (perte d'appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à surveiller attentivement votre glycémie)
• Cauchemars, insomnie
• Sensations vertigineuses, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher, altération du goût, perte de mémoire
• Vision floue
• Bourdonnements dans les oreilles et/ou la tête
• Vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du pancréas provoquant des maux d'estomac)
• Hépatite (inflammation du foie)
• éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, perte de cheveux
• Douleur dans le cou, fatigue musculaire
• Fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des chevilles (œdèmes), augmentation de la température
• Présence de globules blancs dans les urines

Rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000

• Troubles visuels
• Saignement ou ecchymose inattendus
• Cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux)
• Lésion des tendons

Très rare : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000

• Une réaction allergique : les symptômes peuvent inclure respiration bruyante, douleur ou oppression dans la poitrine, gonflement de la paupière, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer, perte de conscience
• Perte d'audition
• Gynécomastie (augmentation de la taille de la poitrine chez l'homme)

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles :

• Faiblesse musculaire constante

Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicaments du même type) :

• Troubles sexuels,
• Dépression,
• Troubles respiratoires, dont toux et/ou essoufflement persistant ou fièvre,
• Diabète : vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Contre-indications

Ne prenez jamais ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé :

• Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'atorvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• Si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C,
• Si vous avez ou avez eu une maladie du foie,
• Si vous avez eu des résultats d'analyse des tests de votre fonction hépatique anormaux et inexpliqués,
• Si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas une méthode de contraception fiable,
• Si vous êtes enceinte ou essayez de l'être,
• Si vous allaitez

Atorvastatine Zydus et grossesse

Ne prenez pas ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE si vous êtes enceinte ou tentez de l'être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE si vous êtes en âge d'avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE si vous allaitez.
La sécurité d'emploi de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie.

Composition Atorvastatine Zydus

Composition pour un comprimé de ATORVASTATINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Atorvastatine	10 mg
Atorvastatine calcique (substance active)	non communiqué