Le Di-Antalvic bientôt retiré du marché européen

La décision de l'Agence européenne du médicament (EMEA) est tombée il y a quelques jours : le Di-Antalvic mais aussi tous ses génériques et, d'une manière générale, tous les médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP) devront être totalement retirés du marché d'ici 12 mois. Motif : le rapport bénéfice-risques n'est pas suffisamment probant. En effet, lorsqu'elle est utilisée en surdosage, cette molécule peut provoquer la mort. Dans certains pays de l'Union européenne, comme le Royaume-Uni ou la Suède, ce médicament est souvent utilisé lors des suicides. Et il est impossible, selon l'EMEA, de prendre des mesures pour réduire les risques : la dose létale n'est pas suffisamment éloignée de la zone curative. Bien que disponible dans de nombreux pays, le Di-Antalvic (des laboratoires Sanofi) mélange de paracétamol et de DXP que l'on obtient uniquement sur prescription, est essentiellement utilisé en France. Les personnes en cours de traitement ne doivent pas l'arrêter, il n'y a aucune urgence. Il suffira d'envisager, au cours de la prochaine consultation avec le médecin, un traitement équivalent avec un autre médicament. Médecins et patients ont donc 12 mois pour changer leurs habitudes, sans aucun affolement.