Révision des stratégies de dépistage prénatal de la trisomie 21

La Haute autorité de santé (HAS) vient de donner de nouvelles recommandations pour le  dépistage de la trisomie 21. Jusqu'à présent, une amniocentèse lors du second trimestre de la grossesse permettait d'évaluer le risque d'atteinte du fœtus. Seulement cet examen peut être à «l'origine de fausses couches et source d'angoisse pour les femmes», selon l'HAS.
Pour éviter ces risques et améliorer l'évaluation de la trisomie, deux examens à pratiquer lors du premier trimestre sont recommandés pour les femmes qui désirent effectuer un dépistage prénatal : la mesure de la clarté nucale et un examen sanguin de la mère. La mesure de la clarté nucale est une technique échographique pratiquée par un médecin formé et disposant des logiciels nécessaires. L'examen sanguin permet quant à lui de doser des marqueurs maternels. Néanmoins, La HAS « juge nécessaire de conserver cette stratégie (l'amniocentèse) pour les femmes qui n'auraient pu bénéficier du dépistage combiné du premier trimestre pour des raisons de délais ou parce qu'une mesure adéquate de la clarté nucale n'aurait pu être réalisée».