Journée mondiale du lupus 2026 : date, pourquoi porter du violet en mai ?
La Journée mondiale du Lupus est l'occasion de sensibiliser sur cette maladie auto-immune qui toucherait 30 000 à 40 000 personnes en France métropolitaine dont 90% de femmes, principalement entre 15 et 45 ans.
La Journée mondiale du Lupus a lieu chaque année le 10 mai. C'est l'occasion de sensibiliser le grand public à cette maladie auto-immune complexe, encore trop méconnue. Selon l'Assurance Maladie, elle touche majoritairement les femmes (90 % des cas) en âge de procréer, avec un pic de fréquence observé entre 30 et 39 ans. Cette pathologie, souvent invalidante, évolue par poussées entrecoupées de périodes de rémission plus ou moins prolongées.
Quelle est la date de la Journée mondiale du Lupus en 2026 ?
La Journée mondiale du Lupus est célébrée chaque année le 10 mai. En 2026, elle tombera le dimanche 10 mai. Cette année marquera la 23e édition de cet événement international.
Quel est le thème 2026 de la Journée mondiale du Lupus ?
Le thème de cette année met l'accent sur l'accessibilité aux soins et l'inclusion : "Lupus sans frontières : Unir nos forces pour l'équité des soins". L'an dernier, le thème "Porte d'entrée vers l'avenir" célébrait les avancées biotechnologiques. En 2026, l'accent est mis sur la réduction des disparités de traitement à travers le monde. Chaque patient, peu importe sa situation géographique ou sociale, doit pouvoir accéder aux nouvelles biothérapies qui transforment la gestion de la maladie.
Pourquoi porter du violet contre le Lupus ?
Le violet est la couleur officielle de la lutte contre le lupus. Les maladies auto-immunes sont traditionnellement représentées par un ruban de cette teinte. Pour témoigner leur soutien, les citoyens sont invités à :
- Porter un vêtement ou un accessoire violet le 10 mai.
- Arborer le ruban violet (disponible auprès des associations partenaires).
- Partager des photos sur les réseaux sociaux (Instagram, TikTok, Facebook, X) avec les hashtags #WorldLupusDay ou #MakeLupusVisible.
Origine : depuis quand existe la Journée mondiale du Lupus ?
Cette journée a été proclamée en Angleterre par un comité international représentant 13 pays qui ont ainsi lancé un appel à tous les gouvernements, dans le but d'obtenir des fonds destinés à la recherche et trouver un traitement adapté à la maladie. Depuis 2004, année de création de la Journée mondiale du Lupus, les organisations de lutte contre le lupus du monde entier mènent des activités le 10 mai pour sensibiliser et éduquer le public sur les symptômes du lupus et ses effets sur la santé. L'objectif est d'en faire l'une des priorités sanitaires internationales et de veiller à ce que les personnes atteintes de lupus du monde entier soient diagnostiquées et traitées efficacement, indique la World Lupus Federation sur son site internet.
| Le lupus est une maladie auto-immune chronique relativement rare dont la forme la plus courante est le lupus érythémateux systémique, aussi appelé le lupus érythémateux aigu disséminé, car il peut atteindre n'importe quel organe comme les reins, le cœur, les poumons, les cellules du sang... On dit qu'une maladie est auto-immune, quand le système immunitaire, qui nous protège contre les microbes ou les substances étrangères à l'organisme, se dérègle et se retourne contre les propres cellules de l'organisme. |
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Quels sont les événements organisés ?
Tout au long du mois de mai (Mois de sensibilisation au lupus), diverses actions sont prévues :
- Illuminations : De nombreux monuments et bâtiments publics s'illumineront en violet la nuit du 10 mai.
- Conférences : Des webinaires médicaux pour présenter les nouvelles options thérapeutiques.
- Marches solidaires : Des rassemblements organisés par les antennes locales des associations de patients.
Quel est le logo de la Journée mondiale du Lupus ?
La Journée mondiale du Lupus est symbolisée par un papillon. Le papillon est le symbole universel du lupus. Ce choix fait référence au "vespertilio", une éruption cutanée caractéristique qui apparaît sur le visage des patients (au niveau des joues et de la racine du nez) et dont la forme rappelle les ailes d'un papillon.
Quelles sont les associations de patients atteints de Lupus ?
- Lupus France
- AFL+ (Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes)
- Lupus Europe
Sources : Sites du World Lupus Day, World Lupus Federation, Lupus France, Assurance maladie