Umatrope : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Umatrope

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

• Assurez-vous toujours que vous utilisez le dosage de cartouche que votre médecin vous a prescrit (soit le dosage 6 mg, 12 mg ou 24 mg) et le stylo injecteur UMATROPE approprié avec marquage CE. N'utilisez jamais des cartouches d'autres médicaments dans votre stylo UMATROPE
• Chaque cartouche d'UMATROPE est fournie avec une seringue contenant un diluant (solvant pour solution injectable) pour reconstitution (mélange et préparation de la solution d'injection)
• Vous ne devez pas mélanger ou injecter UMATROPE tant que vous n'avez pas reçu une formation appropriée de la part de votre médecin ou d'un autre professionnel de santé qualifié
• Pour une description complète de la préparation et de l'injection d'UMATROPE, référez-vous à la rubrique " Comment injecter UMATROPE ? " à la fin de cette notice. Vous devez mélanger UMATROPE seulement avec le diluant fourni. Ne mélangez jamais avec quelque chose d'autre sauf si votre médecin vous le demande
• Après la reconstitution, UMATROPE doit être injecté dans le tissu graisseux, juste sous la peau, au moyen d'une aiguille courte et d'un stylo injecteur
• Les sites d'injection doivent varier afin d'éviter un amincissement et un endurcissement locaux du tissu graisseux sous la peau (lipoatrophie)
• Après avoir reconstitué UMATROPE, ne le laissez pas hors du réfrigérateur plus de 30 minutes par jour
• Gardez votre stylo et la quantité d'UMATROPE restante dans le réfrigérateur. N'utilisez pas la quantité d'UMATROPE restante plus de 28 jours après la reconstitution

Votre médecin vous conseillera le schéma posologique et l'administration les plus adaptés. Ne changez pas votre posologie sans en parler à votre médecin.
Habituellement, UMATROPE est un traitement au long terme ; selon votre poids corporel et votre réponse au traitement, votre médecin pourra avoir besoin d'ajuster votre posologie au cours du temps. En général, la dose est calculée selon les recommandations suivantes et est administrée une fois par jour :
Enfants et adolescents avec :

• Déficit en hormone de croissance :

0,025 - 0,035 mg/kg de poids corporel et par jour,

• Syndrome de Turner :

0,045 - 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour,

• Problèmes chroniques avec le fonctionnement des reins :

0,045 - 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour,

• Les enfants nés petits pour l'âge gestationnel à la naissance :

0,035 mg/kg de poids corporel et par jour. Si la vitesse de croissance est insuffisante, le traitement doit être arrêté après la première année de traitement,

• Déficit au niveau du gène SHOX :

0,045 - 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour.
Adultes atteints d'un déficit en hormone de croissance :
Le traitement doit être débuté à une faible dose de 0,15 à 0,30 mg par jour. Des doses de départ plus faibles peuvent être nécessaires chez les patients plus âgés ou en surpoids. La dose de départ peut être augmentée progressivement selon les besoins individuels. La dose journalière totale ne doit généralement pas dépasser 1 mg.
Les besoins peuvent diminuer avec l'âge. Les femmes, notamment celles prenant un traitement substitutif par œstrogène, peuvent avoir besoin d'une dose plus élevée que celle des hommes.
Si vous avez utilisé plus d'UMATROPE 6 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable que vous n'auriez dû
Si vous avez injecté plus d'UMATROPE que vous n'auriez dû, demandez conseil à votre médecin.

• Si vous avez injecté trop d'UMATROPE, dans un premier temps votre taux de sucre dans le sang peut diminuer et devenir trop bas (hypoglycémie) puis il peut augmenter et devenir trop haut (hyperglycémie)
• Si vous injectez trop d'UMATROPE pendant une longue période (des années), certaines parties de votre corps, telles que les oreilles, le nez, la mâchoire, les mains et les pieds peuvent grandir de manière excessive (acromégalie)

Effets secondaires Umatrope

Vous pouvez ressentir l'un des effets indésirables suivant après l'injection d'UMATROPE :
La convention suivante a été utilisée pour classer les effets indésirables :
Effets indésirables très fréquents pouvant apparaitre chez plus d'1 patient sur 10 ;
Effets indésirables fréquents pouvant apparaitre chez 1 patient sur 100 à 1 patient sur 10 ;
Effets indésirables peu fréquents pouvant apparaitre chez 1 patient sur 1 000 à 1 patient sur 100 ;
Effets indésirables rares pouvant apparaitre chez 1 patient sur 10 000 à 1 patient sur 1 000 ;
Effets indésirables très rares pouvant apparaitre chez moins d'1 patient sur 10 000, rapports isolés inclus ;
Autres effets indésirables possibles (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).

Contre-indications

N'utilisez jamais UMATROPE 6 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable :

• si vous êtes allergique
• et informez votre médecin si vous avez une tumeur active (cancer). Les tumeurs doivent être inactives et vous devez avoir terminé votre traitement anti-tumoral avant de commencer votre traitement par UMATROPE
• si vous avez déjà arrêté de grandir et vous voulez favoriser encore la croissance en taille (soudure des plaques de croissance situées à l'extrémité des os longs). Votre médecin vous examinera et décidera si vous avez toujours besoin d'UMATROPE après que vos os aient arrêté de grandir
• si vous êtes très malade et vous avez besoin de soins médicaux intensifs du fait d'une opération grave du cœur ou d'une opération abdominale, si vous êtes traités pour des blessures multiples suite à un accident ou si vous avez besoin d'un respirateur mécanique suite à une insuffisance respiratoire aiguë

Umatrope et grossesse

UMATROPE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. Si vous êtes enceinte, prévenez votre médecin immédiatement.
Il n'est pas établi si la somatropine est sécrétée dans le lait maternel. Si vous allaitez ou si vous avez l'intention d'allaiter, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser UMATROPE.

Composition Umatrope

Composition pour une cartouche de UMATROPE 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Composant	Dosage pour une cartouche
Somatropine (substance active)	6 mg