Médicament Flecaïne LP 150 mg

Page mise à jour le 25/02/2014

Flecaïne LP 150 mg : informations générales

Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.

SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.

Présentation(s) disponible(s) pour Flecaïne LP 150 mg

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Flecaïne LP 150 mg : posologie

Posologie

La posologie usuelle est de 100 à 200 mg par jour. Elle doit être adaptée progressivement sous surveillance clinique et électrocardiographique.

En cas d'antécédent ou de symptômes d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale sévère et chez les personnes âgées, la dose initiale ne doit pas dépasser 100 mg par jour.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN

Si vous avez l'impression que l'effet de FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

Une fois par jour au même moment de la journée.

Les gélules de FLECAINE L.P. peuvent être avalées avant, pendant, ou après les repas.

Contre-indications pour Flecaïne LP 150 mg

Ne prenez jamais FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée dans les cas suivants :

• infarctus du myocarde (récent ou ancien), sauf en cas d'accélération du rythme cardiaque menaçant le pronostic vital;
• insuffisance cardiaque;
• troubles de la conduction cardiaque à l'électrocardiogramme, sauf si le patient est porteur d'un pace-maker;
• en association avec les bêta-bloquants indiqués dans l'insuffisance cardiaque (carvédilol, bisoprolol, métoprolol).

Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin,

• en cas de traitement associé avec les anti-arythmiques de classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide, mexilétine, lidocaïne, propafénone, cibenzoline).
• pendant la grossesse et/ou l'allaitement.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi de Flecaïne LP 150 mg

Le traitement impose une surveillance médicale et électrocardiographique régulière, en particulier chez le sujet âgé et chez l'insuffisant rénal.

Ce médicament, comme beaucoup de médicaments anti-arythmiques, peut entraîner des troubles du rythme parfois très graves si les indications ne sont pas scrupuleusement respectées.

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS

En cas d'apparition d'un essoufflement inhabituel, d'une toux, isolée ou associée à une altération de l'état général, d'une fatigue ou d'une fièvre, prolongées ou inexpliquées, prévenez votre médecin traitant. Ces symptômes peuvent être liés à une fibrose pulmonaire (atteintes du tissu des poumons).

Effets secondaires connus de Flecaïne LP 150 mg

Comme tous les médicaments, FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :

• Des poussées d'insuffisance cardiaque sévère, des états de choc ont été décrits chez certains patients atteints de troubles cardiaques.
• Aggravation d'un trouble de la conduction cardiaque ou ralentissement de la conduction cardiaque, en particulier chez les patients âgés.
• Comme tous les autres anti-arythmiques de sa classe, FLECAINE L.P. peut aggraver un trouble du rythme préexistant ou provoquer l'apparition d'un nouveau trouble du rythme.
• Des effets neurosensoriels sont observés à doses élevées : vertiges, vision trouble, tremblements, sensation d'instabilité. Ils disparaissent, en général, à la diminution de la posologie.
• Céphalées, asthénie.
• Nausées, troubles digestifs.

Des problèmes respiratoires ont été observés lors d'un traitement chronique par le flécaïnide (essoufflement, fièvre, toux).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Interactions de Flecaïne LP 150 mg avec d'autres médicaments

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée avec les bêtabloquants indiqués dans l'insuffisance cardiaque (carvédilol, bisoprolol, métoprolol), et déconseillée avec les anti-arythmiques de classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide, mexilétine, lidocaïne, propafénone, cibenzoline).

Veuillez également indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Utilisation de Flecaïne LP 150 mg pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin car lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Allaitement

En raison du passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Effets de Flecaïne LP 150 mg sur la conduite et l'utilisation de machines

La prise de FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée peut entraîner des vertiges, des tremblements et des troubles de la vue (ou plus rarement, un trouble du rythme cardiaque). Demandez conseil à votre médecin et ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines si vous avez déjà ressenti ou si vous ressentez ces effets indésirables.

Par ailleurs, malgré le traitement par FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée, des troubles du rythme cardiaque peuvent encore survenir. Un avis médical est nécessaire pour la conduite ou l'utilisation de machines.

Flecaïne LP 150 mg : composition

Substance active l'acétate de flécaïnide (150 mg).

Autres composants cellulose microcristalline, copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle (1 :2) (EUDRAGIT S100), macrogol 400 et talc.

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172).

Que faire en cas d'oubli de Flecaïne LP 150 mg ?

Ne prenez pas les gélules que vous avez oubliées. Reprenez le traitement en respectant le nombre de prises et la posologie que votre médecin vous a prescrite.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Que faire en cas de surdosage de Flecaïne LP 150 mg ?

Un surdosage impose la surveillance clinique et électrocardiographique en milieu hospitalier spécialisé.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Date de péremption de Flecaïne LP 150 mg

Ne pas utiliser FLECAINE L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée après la date de péremption figurant sur la boîte.

Laboratoire(s) titulaire(s], fabricant(s) ou exploitant(s) de Flecaïne LP 150 mg

Titulaire

MEDA PHARMA

25, BOULEVARD DE L'AMIRAL BRUIX

75016 PARIS

Exploitant

MEDA PHARMA

25, BOULEVARD DE L'AMIRAL BRUIX

75016 PARIS

Fabricant

3M HEALTH CARE LIMITED

MORLEY STREET

LOUGHBOUROUGH

LEICS LE 11 1EP

UNITED KINGDOM

Voir aussi : tous les médicaments Flecaïne

Avertissement :

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