Depo-Prodasone : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Depo-Prodasone

Ce médicament vous sera administré par voie intramusculaire profonde.
La posologie et le rythme d'administration sont variables en fonction de l'indication :

• Traitement des cancers du sein : 500 mg par jour pendant 1 mois, puis 500 mg deux fois par semaine,
• Traitement des cancers de l'endomètre : 500 à 1000 mg par semaine

Agiter le flacon avant l'emploi.
Le flacon est surbouché à l'aide d'une capsule plastique. Pour prélever le produit à l'aide d'une seringue, retirer cette capsule avec le pouce. Une fois retirée, cette dernière ne peut être remise en place.
Si vous avez utilisé plus de DEPO-PRODASONE 500 mg, suspension injectable que vous n'auriez dû

Effets secondaires Depo-Prodasone

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Effets indésirables fréquents (apparaissant chez moins de 1 patient sur 10) :

• Variation du poids, augmentation de l'appétit,
• Troubles du sommeil, maux de tête, étourdissements, tremblements,
• Vomissements, constipation, nausées,
• Transpiration excessive (hyperhidrose),
• Troubles de l'érection,
• Réactions au site d'injection*, œdème, rétention d'eau, fatigue

Effets indésirables peu fréquents (apparaissant chez moins de 1 patient sur 100) :

• Troubles hormonaux (effets semblables à ceux entraînés par les corticoïdes),
• Aggravation du diabète,
• Dépression, trouble de la libido,
• Insuffisance cardiaque,
• Thrombophlébite (caillot qui obstrue une veine),
• Embolie pulmonaire (obstruction de l'artère pulmonaire par un caillot de sang),
• Diarrhée, sécheresse de la bouche,
• Acné, augmentation de la pilosité (hirsutisme), gonflement localisé au niveau de la peau et des muqueuses d'origine allergique (angiœdème),
• Douleur mammaire,
• Douleur/ sensibilité au site d'injection*,
• Contractions musculaires involontaires

Effets indésirables rares (apparaissant chez moins de 1 patient sur 1000) :

• Hypersensibilité au médicament,
• Nervosité,
• Infarctus cérébral, somnolence,
• Infarctus du myocarde,
• Thrombose et embolie,
• Ictère cholestatique (jaunisse),
• Perte des cheveux, éruptions,
• Malaise, fièvre,
• Ostéoporose*, fractures ostéoporotiques*,
• Diminution de la tolérance au glucose, hypertension artérielle

Les effets indésirables suivants ont également été rapportés (fréquence indéterminée) :

• Réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde (réactions allergiques sévères),
• Anovulation prolongée (aucun ovule n'est libéré par les ovaires),
• Confusion, perte de concentration,
• Effets de type adrénergique,
• Thrombose et embolie rétinienne (obstruction d'un vaisseau au niveau de la rétine de l'œil), cataracte suite à une complication du diabète, détérioration de la vision,
• Accélération du rythme cardiaque, palpitations,
• Perte de tissu adipeux (lipodystrophie acquise)*,
• Aggravation de l'état veineux des jambes,
• Gêne respiratoire (bronchospasme),
• Troubles au niveau du foie,
• Démangeaisons de la peau (urticaire, prurit), tâches brunâtres sur le front et autour des yeux ou masque de grossesse (chloasma),
• Présence de sucre dans les urines,
• Absence des règles, érosion au niveau du col de l'utérus, perturbation des sécrétions au niveau du col de l'utérus, écoulement de lait par le mamelon, trouble du cycle menstruel,
• Atrophie/ marque/ capiton/ persistant(e) au site d'injection*, nodule/ grosseur au site d'injection*,
• Anomalies des tests de la fonction hépatique, diminution des taux sanguins en ACTH et en hydrocortisol, diminution des marqueurs biologiques de l'activité endocrinienne, diminution des stéroïdes plasmatiques et urinaires, diminution des gonadotrophines plasmatiques et urinaires, diminution des protéines de liaison aux hormones sexuelles

* Effet indésirable identifié post-commercialisation.

Contre-indications

N'utilisez jamais DEPO-PRODASONE 500 mg, suspension injectable :

• si vous êtes allergique à l'acétate de médroxyprogestérone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• en cas d'accidents ou d'antécédents thromboemboliques veineux (phlébite, embolie pulmonaire),
• en cas d'accidents ou d'antécédents thromboemboliques artériels (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral),
• si vous avez ou avez eu une affection sévère du foie avec absence de normalisation de votre fonction hépatique,
• si vous présentez des saignements génitaux anormaux,
• si vous prenez un médicament contenant du millepertuis

Depo-Prodasone et grossesse

Il n'y a pas d'indication à utiliser l'acétate de médroxyprogestérone au cours de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, prévenez votre médecin.
La prise de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Composition Depo-Prodasone

Composition pour 3,3 ml de suspension injectable de DEPO PRODASONE 500 mg, suspension injectable

Composant	Dosage pour 3,3 ml de suspension injectable
Acétate de médroxyprogestérone (substance active)	500 mg