Médicament Chronadalate LP 30 mg

Page mise à jour le 25/02/2014

Chronadalate LP 30 mg : informations générales

Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.

Présentation(s) disponible(s) pour Chronadalate LP 30 mg

10 présentations sont disponibles pour ce médicament :

• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
• plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)

Chronadalate LP 30 mg : posologie

Posologie

La posologie est déterminée par le médecin traitant, en fonction de l'indication :

• dans l'hypertension artérielle : la posologie initiale est de 1 comprimé à 30 mg par jour; elle peut être augmentée à 60 mg si nécessaire ou être associée à un autre traitement antihypertenseur;
• dans le traitement préventif de l'angor : la posologie initiale est de 1 comprimé à 30 mg par jour, elle peut être augmentée à 60 mg si nécessaire ou être associée à un autre traitement antihypertenseur.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler sans croquer avec un peu de liquide.

Après ingestion, la membrane du comprimé est retrouvée intacte dans les selles.

Fréquence d'administration

Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les jours à la même heure et de préférence le matin, indifféremment pendant ou après le repas.

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DU MEDECIN.

Durée du traitement

SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DU MEDECIN.

Contre-indications pour Chronadalate LP 30 mg

Ne prenez jamais CHRONADALATE 30 mg L.P., comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée dans les cas suivants :

• hypersensibilité à la nifédipine, ou à l'un des excipients.
• infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois.
• angor instable.
• choc cardio-vasculaire.
• en association avec le diltiazem.
• si vous avez subi une opération chirurgicale au niveau de vos intestins : une iléostomie après procto-colectomie.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé :

• en l'absence de contraception et en cours de grossesse, sauf avis contraire de votre médecin,
• chez la femme en période d'allaitement.

Précautions d'emploi de Chronadalate LP 30 mg

Mises en garde

CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE.

NE PAS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

Précautions d'emploi

Dans le traitement de l'angor, ce médicament doit toujours être prescrit en association à un autre traitement anti-angineux (bêta-bloquant à dose suffisante).

En cas d'insuffisance cardiaque, de troubles du rythme cardiaque, de sténose (rétrécissement) de l'aorte, de pression artérielle basse ou d'insuffisance hépatique, le traitement par nifédipine sera instauré sous surveillance médicale particulière. Chez les insuffisants hépatiques sévères, une diminution de la posologie peut être nécessaire.

En cas de constipation sévère, votre médecin pourra être amené à vous prescrire un laxatif lubrifiant.

Informer votre médecin si vous avez une sténose gastro-intestinale sévère. Des cas isolés d'obstruction intestinale chez des patients sans antécédent de troubles gastro-intestinaux ont été décrits.

En cas d'examens radiologiques du tube digestif, informer votre médecin de la prise de CHRONADALATE LP.

Effets secondaires connus de Chronadalate LP 30 mg

Comme tous les médicaments, CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

• Allergie : des démangeaisons, urticaire, brusque gonflement du visage et du cou ainsi que des réactions de la peau diverses peuvent survenir. Si une allergie survient, arrêtez le traitement et prévenez immédiatement votre médecin.
• Effets généraux : une sensation de malaise ou de fatigue, des frissons.
• Effets sur le sang : une baisse importante du nombre des globules blancs.
• Effets sur les muscles et les os : un gonflement des articulations, des crampes, des douleurs articulaires et musculaires.
• Effets psychiatriques : une nervosité, insomnie.
• Effets sur la peau : une rougeur de la peau, une réaction excessive de la peau lors d'une exposition au soleil ou aux UV, tâches sur la peau de couleur bleu ou rouge liées à une inflammation des vaisseaux, rougeur de la peau accompagnée d'un décollement sous forme de bulles.
• Effets sur le système nerveux : des troubles de la sensibilité (fourmillements, picotements, brûlures, engourdissements), des tremblements, des étourdissements, des vertiges, des maux de tête, une somnolence, des troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux.
• Effets sur le coeur et les vaisseaux :
• Des douleurs au niveau de la poitrine. Une crise cardiaque peut survenir dans des cas isolés durant le traitement mais on ne sait pas si cela est causé par le médicament ou s'il s'agit de l'évolution habituelle de la maladie.
• Une accélération du rythme cardiaque et des palpitations.
• Rougeurs au niveau du visage ou bouffées de chaleur.
• Une tension artérielle basse.
• un gonflement des membres, particulièrement des membres inférieurs (pieds et jambes).
• Perte de connaissance.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant sérieux, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Interactions de Chronadalate LP 30 mg avec d'autres médicaments

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS et notamment avec la ciclosporine et le dantrolène (en perfusion), IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN, particulièrement si vous prenez déjà des médicaments pour les maladies cardio-vasculaires.

Utilisation de Chronadalate LP 30 mg pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse. Prévenir votre médecin si vous êtes enceinte ou susceptible de l'être.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient d'éviter de l'utiliser si vous désirez allaiter.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Effets de Chronadalate LP 30 mg sur la conduite et l'utilisation de machines

Ce médicament peut altérer la capacité de conduire des véhicules ou l'utilisation des machines. Plus particulièrement au début ou en cas de modification du traitement, ainsi qu'en association à l'alcool.

Chronadalate LP 30 mg : composition

Substance active

Nifédipine : 33,00 mg

Pour un comprimé osmotique pelliculé

Autres composants

Oxyde de polyéthylène, hypromellose, stéarate de magnésium, chlorure de sodium, oxyde de fer rouge, acétate de cellulose, macrogol 3350, OPADRY OY-S-24914, (encre d'impression : OPACODE S-1-17823).

Que faire en cas de surdosage de Chronadalate LP 30 mg ?

En cas de surdosage ont été observés : augmentation de la fréquence cardiaque, hypotension, ralentissements ou accélération du rythme cardiaque, malaise d'origine cardiaque avec oedème pulmonaire, hyperglycémie, acidose métabolique, hypoxie (diminution de la quantité d'oxygène dans les tissus), troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma.

Après une ingestion orale du produit, un lavage gastrique minutieux est préconisé avec irrigation de l'intestin grêle si nécessaire et surveillance en unité de soins intensifs.

En particulier dans des cas d'intoxication avec les formes à libération prolongée, l'élimination doit être la plus complète possible, y compris au niveau de l'intestin grêle, afin d'éviter l'absorption prolongée de la substance active.

Dans tous les cas, informer votre médecin ou votre pharmacien de la prise concomitante de bêtabloquants.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Conditions de conservation

Les comprimés doivent être conservés dans les plaquettes jusqu'au moment de leur utilisation.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Conserver les plaquettes thermoformées dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

Date de péremption de Chronadalate LP 30 mg

Ne pas utiliser CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Laboratoire(s) titulaire(s], fabricant(s) ou exploitant(s) de Chronadalate LP 30 mg

Titulaire

BAYER SANTE

220 AVENUE DE LA RECHERCHE

59120 LOOS

Exploitant

BAYER SANTE

220 AVENUE DE LA RECHERCHE

59120 LOOS

Fabricant

BAYER PHARMA AG

51368 LEVERKUSEN

ALLEMAGNE

Avertissement :

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam).
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