Médicament Ambroxol MYLAN 30 mg
Page mise à jour le 25/02/2014
Ambroxol MYLAN 30 mg : informations générales
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Présentation(s) disponible(s) pour Ambroxol MYLAN 30 mg
2 présentations sont disponibles pour ce médicament :
- 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Caractéristique | Description |
---|---|
Classe pharmaceutique | non communiquée |
Substance(s) active(s) | pour un comprimé : chlorhydrate d'ambroxol (30 mg) |
Médicament générique | non |
Forme pharmaceutique | comprimé |
Voie(s) d'administration | orale |
Prix de vente | prix non règlementé |
Taux de remboursement Sécurité sociale | 0 % |
Laboratoire(s) | Laboratoire(s) fabricant Ambroxol MYLAN 30 mg |
Conditions de délivrance | disponible sans ordonnance |
Ambroxol MYLAN 30 mg : posologie
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Les prises seront espacées à intervalle régulier.
Durée de traitement
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Contre-indications pour Ambroxol MYLAN 30 mg
Ne prenez jamais AMBROXOL MYLAN 30 mg, comprimé en cas d'antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi de Ambroxol MYLAN 30 mg
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Effets secondaires connus de Ambroxol MYLAN 30 mg
Comme tous les médicaments, AMBROXOL MYLAN 30 mg, comprimé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :
- Possibilité de survenue de troubles digestifs mineurs à type de nausées, vomissements, brûlure d'estomac. Il est conseillé dans ce cas de diminuer la posologie.
- Ont été décrits :
- des cas de réactions allergiques cutanées à type de rougeur, démangeaison, urticaire;
- des cas de réactions de type allergique avec oedème de Quincke (gonflement du visage et gêne respiratoire). Dans ce cas, le traitement devra être impérativement interr
- mpu.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Interactions de Ambroxol MYLAN 30 mg avec d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Utilisation de Ambroxol MYLAN 30 mg pendant la grossesse et l'allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Ambroxol MYLAN 30 mg : composition
Substance active
Chlorhydrate d'ambroxol : 30,00 mg
Quantité correspondant à ambroxol base : 27,30 mg
Pour un comprimé.
Autres composants
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.
Composants à effet notoire de Ambroxol MYLAN 30 mg
lactose.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Date de péremption de Ambroxol MYLAN 30 mg
Ne pas utiliser AMBROXOL MYLAN 30 mg, comprimé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Laboratoire(s) titulaire(s], fabricant(s) ou exploitant(s) de Ambroxol MYLAN 30 mg
Titulaire
MYLAN SAS
117, allee des Parcs
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant
MYLAN SAS
117, allee des Parcs
69800 SAINT-PRIEST
Fabricant
MYLAN SAS
ZAC des Gaulnes
360 avenue Henri Schneider
69330 MEYZIEU
ou
noveal pharma
11 rue de Montbazon
37260 Monts
ou
LABORATOIRES BTT
Z.I. de Krafft
67150 ERSTEIN
ou
Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM
68-84 rue Ampere
Z.I. des Chanaux
93330 NEUILLY SUR MARNE
Avertissement :
Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d'Assurance maladie (Cnam).
Les informations et messages disponibles sur l'encyclopédie des médicaments n'ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l'avis et la consultation d'un médecin. La responsabilité du Journal des Femmes et de CCM Benchmark Group au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.
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